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Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Eukaryotic initiation factors (eIFs) are proteins involved in the initiation phase of eukaryotic translation. These proteins help stabilize the formation of the functional ribosome around the start codon and also provide regulatory mechanisms in translation initiation.

Eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B) is a guanine nucleotide-exchange factor which mediates the exchange of GDP (bound to initiation factor eIF2) for GTP, thus regenerating the active [eIF2.GTP] complex that is required for peptide-chain initiation. The activity of eIF2B is a key control point for eukaryotic protein synthesis and is altered in response to viral infection, hormones, nutrients, growth factors and certain stresses.

Eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) is best known for its function in the initiation of protein synthesis on capped mRNAs in the cytoplasm. Eukaryotic initiation factor (elF) 4A functions as a subunit of the initiation factor complex elF4F, which mediates the binding of mRNA to the ribosome.

Targets for  Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

Products for  Eukaryotic Initiation Factor (eIF)

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC39842 (Z)-4EGI-1 (Z)-4EGI-1 est l'isomère Z de 4EGI-1 et est un inhibiteur de l'interaction eIF4E/eIF4G et de l'initiation de la traduction. (Z)-4EGI-1 se lie efficacement À eIF4E avec une IC50 de 43,5 μM et une valeur Kd de 8,74 μM. (Z)-4EGI-1 a une activité anticancéreuse. (Z)-4EGI-1  Chemical Structure
  3. GC13104 4E1RCat 4E1RCat est un inhibiteur de la traduction cap-dépendante et inhibe l'interaction eIF4E:eIF4GI, avec une IC50 an de ~4 μM. 4E1RCat  Chemical Structure
  4. GC30785 4E2RCat

    4E2RCat est un inhibiteur de l'interaction eIF4E-eIF4G avec une IC50 de 13,5 μM.

    4E2RCat  Chemical Structure
  5. GC10468 4EGI-1 4EGI-1 est un inhibiteur de l'interaction eIF4E/eIF4G, avec un Kd de 25 μM contre la liaison eIF4E. 4EGI-1  Chemical Structure
  6. GC19083 Briciclib Briciclib (ON 014185) est un dérivé de ON 013100 et a le potentiel de cibler eIF4E pour les cancers solides. Briciclib  Chemical Structure
  7. GC62698 CMLD012612 CMLD012612 est un amidino-rocaglate contenant un groupe hydroxamate et est un puissant inhibiteur du facteur d'initiation eucaryote 4A (eIF4A). CMLD012612 inhibe la traduction cellulaire et est cytotoxique pour les cellules NIH/3T3 avec une valeur IC50 de 2 nM. CMLD012612 inhibe l'initiation de la traduction eucaryote en modifiant le comportement de l'hélicase À ARN (eIF4A) et possède une puissante activité anti-néoplasique. CMLD012612  Chemical Structure
  8. GC39808 Didesmethylrocaglamide Le didesméthylrocaglamide, un dérivé du rocaglamide, est un puissant inhibiteur du facteur d'initiation eucaryote 4A (eIF4A). Le didesméthylrocaglamide a une puissante activité inhibitrice de croissance avec une IC50 de 5 nM. Le didesméthylrocaglamide supprime plusieurs voies de signalisation favorisant la croissance et induit l'apoptose des cellules tumorales. Activité antitumorale. Didesmethylrocaglamide  Chemical Structure
  9. GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (composé 53a) est un inhibiteur sélectif du facteur d'initiation eucaryote 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0,26 μM; Kd = 0,043 μM), qui se lie À un site de liaison non ATP de eIF4A3 et présente une importante non-sens cellulaire médiée par Inhibition de la désintégration de l'ARN (NMD) À 10 et 3 μM et peut servir de sonde pour une étude plus approfondie de eIF4A3, du complexe de jonction exon (EJC) et de NMD. eIF4A3-IN-1  Chemical Structure
  10. GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2 est un inhibiteur du facteur d'initiation eucaryote 4A-3 (eIF4A3) hautement sélectif et non compétitif avec une IC50 de 110 nM. eIF4A3-IN-2  Chemical Structure
  11. GC65234 eIF4A3-IN-8 L'alcool 4-hydroxybenzylique est un composé phénolique largement répandu dans divers types de plantes. Activité anti-inflammatoire, anti-oxydante, anti-nociceptive. Effet neuroprotecteur. Inhibiteur de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. eIF4A3-IN-8  Chemical Structure
  12. GC35998 Episilvestrol L'épisilvestrol est un dérivé du silvestrol, isolé des fruits et des rameaux d'Aglaia silvestris, et est un inhibiteur de traduction spécifique ciblant eIF4A, avec une activité antitumorale. Episilvestrol  Chemical Structure
  13. GC32739 GCN2iB GCN2iB est un inhibiteur compétitif de l'ATP d'une sérine/thréonine-protéine kinase contrÔle général non répressible 2 (GCN2), avec une IC50 de 2,4 nM. GCN2iB  Chemical Structure
  14. GC62639 rel-Zotatifin rel-Zotatifin est l'isomère racémique de Zotatifin, agit comme un inhibiteur de eIF4A avec une activité inférieure À Zotatifin. rel-Zotatifin  Chemical Structure
  15. GC19548 Rocaglamide

    Rocaglamide is a potent NF-κB activation inhibitor.

    Rocaglamide  Chemical Structure
  16. GC33426 Rocaglamide (Rocaglamide A) Rocaglamide (Rocaglamide A) (Roc-A) est isolé du genre Aglaia et peut être utilisé pour la toux, les blessures, l'asthme et les maladies inflammatoires de la peau. Le Rocaglamide (Rocaglamide A) est un puissant inhibiteur de l'activation de NF-κB dans les lymphocytes T. Le rocaglamide (Rocaglamide A) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'activation du facteur de choc thermique 1 (HSF1) avec une IC50 d'environ 50 nM. Rocaglamide (Rocaglamide A) inhibe la fonction du facteur d'initiation de la traduction eIF4A. Rocaglamide (Rocaglamide A) a également des propriétés anticancéreuses dans la leucémie. Rocaglamide (Rocaglamide A)  Chemical Structure
  17. GC69827 Rohinitib

    Rohinitib est un inhibiteur efficace et spécifique de l'eIF4A. Rohinitib induit l'apoptose des lignées cellulaires de leucémie myéloïde aiguë (AML) et réduit la charge de leucémie chez les souris modèles de greffe AML. Rohinitib peut être utilisé dans la recherche sur l'AML.

    Rohinitib  Chemical Structure
  18. GC19451 SBI-0640756 SBI-0640756 (SBI-756) est un inhibiteur de eIF4G1 et perturbe le complexe eIF4F. SBI-0640756  Chemical Structure
  19. GC11455 Silvestrol Silvestrol  Chemical Structure

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