DNA Damage/DNA Repair

Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951) est un conjugué agent-linker pour l’adc.

Val-Cit-PAB-Exatecan TFA est un coupleur réactif - joint pour ADC.

Decyclohexanamine-Exatecan est un dérivé de la camphrine, composé a, extrait du brevet wo2020219287 A1.

MFH290 est un inhibiteur covalent puissant et hautement sélectif de la kinase cyclino-dépendante 12/13 (CDK12/13).

CDK7-IN-21 (composé A22) est un puissant inhibiteur de cdk7.

(S)-TNG260 est un isomère de TNG260.

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) est un conjugué joint - charge utile pour la synthèse du zw251.

TYA-018 est un inhibiteur de HDAC6 actif, puissant et hautement sélectif par voie orale.

GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan (intermédiaire 2) est un dérivé d'exatecan qui peut être utilisé dans la synthèse de couplages anticorps - médicaments (ADC).

GK13S est un Ligand et inhibiteur de l'ubiquitinase uchl1.

WRN inhibitor 1 (exemple 7) est un inhibiteur de l’enzyme de l’helicase dépendant de l’atp (WRN) du Syndrome de Wemer qui inhibe l’activité du domaine de l’helicase WRN.

Z4P est un inhibiteur ire1 perméable à la barrière hémato - encéphalique (IC50: 1,11 μm).

Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan est un conjugué de drogue-linker pour l’adc.

CK1-IN-2 (composé Nr.4) est un inhibiteur puissant de CK1 avec des valeurs de ci50 de 123, 19,8, 26,8, 74,3 nM pour CK1a, CK1d, CK1e, p38a, respectivement.

Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide est un dérivé de la camphrine qui peut être utilisé comme joint pharmaceutique pour l'ADC.

SRX3177 est un triple inhibiteur de CDK4 / 6, PI3K et brd4 avec des IC50 de 33 nm (brd4 bd1), 89 nm (brd4 BD2), 79 nm (pi3kα), 83 nm (pi3kδ), 3,18 µm (pi3kγ), < 2,5 nm (CDK4), 3,3 nm (cdk6), respectivement.

5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine (5-AmdU) est un analogue nucléoside de purine.

5'-DMT-2'-O-TBDMS-N1-Methyl-PseudoUridine-CE-Phosphoramidite est un analogue nucléosidique de purine.

2'-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide est un analogue nucléoside de purine.

Alpha-Adenosine est un analogue nucléoside de purine.

Alpha-Guanosine est un analogue nucléoside de purine.

PARP7-IN-15 (composé 18) est un inhibiteur de parp7 avec une CI50 de 0,56 nm et une activité antitumorale.

MAPK-IN-2 (composé 3h) est un puissant inhibiteur de MAPK avec une activité antinéoplasique.

KH16 est un inhibiteur puissant et faible nanomolaire de l’hdac.