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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC15356 structure
    GC15356Prion Protein 106-126 (human)
    CAS: 148439-49-0
    Purity: >98%

    La protéine prion 106-126 (humaine), un fragment peptidique du prion, peut induire l'apoptose neuronale, la digestion de l'antiprotéinase K, la formation de fibres et assurer la conversion de la protéine prion cellulaire normale (PrPc) en isoforme pathogène (PrPSc).

  • GC15382 structure
    GC15382Isotretinoin
    CAS: 4759-48-2
    Purity: >99.50%

    A retinoid

  • GC15387 structure
    GC15387TPPU
    CAS: 1222780-33-7
    Purity: >98.00%

    TPPU est un inhibiteur e l'époxyde hydrolase soluble (sEH) présentant des valeur d'IC50 de 37 nM (singe) et 3.7 nM (humain) pour sEH.

  • GC15399 structure
    GC15399Dp44mT
    CAS: 152095-12-0
    Purity: >98.00%

    Dp44mT est un chélateur du fer avec une activité anticancéreuse sélective.

  • GC15442 structure
    GC15442Tipifarnib (Zarnestra)
    CAS: 192185-72-1
    Purity: >98.50%

    A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity

  • GC15445 structure
    GC15445TMS
    CAS: 24144-92-1
    Purity: >98.00%

    TMS (2,3′,4,5′-tétraméthoxystilbène) est un inhibiteur spécifique et puissant de CYP1B1, sa valeur d'IC50 est 6±2nmol/L.

  • GC15516 structure
    GC15516Rosiglitazone HCl
    CAS: 302543-62-0
    Purity: >98%

    A PPARγ agonist

  • GC15530 structure
    GC15530Dapagliflozin
    CAS: 461432-26-8
    Purity: >98.00%

    Dapagliflozin, un inhibiteur transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2), est un nouvel agent antidiabétique approuvé pour le traitement de T2DM en fonction de sa capacité à inhiber la réabsorption rénale du glucose SGLT2-médié.

  • GC15541 structure
    GC15541Fluvastatin Sodium
    CAS: 93957-55-2
    Purity: >98.00%

    An HMG-CoA reductase inhibitor

  • GC15547 structure
    GC15547Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
    CAS: 20813-76-7
    Purity: >98%

    substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH)

  • GC15558 structure
    GC15558Mildronate
    CAS: 76144-81-5
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of carnitine biosynthesis

  • GC15577 structure
    GC15577Bestatin hydrochloride
    CAS: 65391-42-6
    Purity: >99.00%

    Bestatin hydrochloride est connu pour être un inhibiteur de l'aminopeptidase N (APN/CD13), ce que les valeurs d'IC 50 sont 14.9±3.4μM.

  • GC15601 structure
    GC15601AG-120
    CAS: 1448347-49-6
    Purity: >98.00%

    AG-120 (Ivosidenib) est un inhibiteur de l'isocitrate déshydrogénase 1 mutante (mIDH1).

  • GC15614 structure
    GC15614A922500
    CAS: 959122-11-3
    Purity: >98.50%

    A922500 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la diacylglycérol acyletransférase 1 (DGAT-1), ses valeurs d'IC59 sont respectivement 9 et 22nM contre DGAT-1 humain et murin.

  • GC15673 structure
    GC15673CP 775146
    CAS: 702680-17-9
    Purity: >98%

    PPARα agonist

  • GC15681 structure
    GC15681Liproxstatin-1
    CAS: 950455-15-9
    Purity: >98.00%

    Le Liproxstatin-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptose et peut protéger contre les agents inducteurs de ferroptose, tels que le buthionine sulfoximine (BSO), l'erastine et le (1S,3R)-RSL3 (RSL3).

  • GC15736 structure
    GC15736Rosuvastatin Calcium
    CAS: 147098-20-2
    Purity: >99.50%

    Rosuvastatin Calcium est un inhibiteur compétitif de HMG-CoA réductase, sa valeur d'IC50 est 11nM.

  • GC15738 structure
    GC15738BVT 2733
    CAS: 376640-41-4
    Purity: >98.00%

    BVT 2733 est un inhibiteur non-stéroïdien puissant, sélectif, actif par voie orale de 11β-hydroxydehydrogenase 1 (11β-HSD1), sa valeur d'IC50 est 96nM.

  • GC15757 structure
    GC15757Ozagrel
    CAS: 82571-53-7
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of TXA synthase

  • GC15810 structure
    GC15810Clinofibrate
    CAS: 30299-08-2
    Purity: >99.50%

    Le clinofibrate (S-8527) est un agent hyperlipémiant et un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase.

  • GC15833 structure
    GC15833Norharmane
    CAS: 244-63-3
    Purity: >98.00%

    Norharmane (Norharman), un alcaloÏde β-carboline, est un inhibiteur puissant et réversible de la monoamine oxydase, avec des valeurs IC50 de 6,5 et 4,7 μM pour MAO-A et MAO-B, respectivement.

  • GC15846 structure
    GC15846INCB024360 analogue
    CAS: 914471-09-3
    Purity: >98.00%

    A selective IDO1 inhibitor

  • GC15848 structure
    GC15848Torcetrapib
    CAS: 262352-17-0
    Purity: >99.00%

    A CETP inhibitor

  • GC15876 structure
    GC15876IDO-IN-1
    CAS: 914638-30-5
    Purity: >98.00%

    IDO-IN-1 est un puissant inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) avec une IC50 de 59 nM.