Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC14921CPI-613 (Devimistat)CAS: 95809-78-2Purity: >98.00%
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase
- GC14948PioglitazoneCAS: 111025-46-8Purity: >99.50%
Pioglitazone appartient à la classe des glitazones ou thiazolidinediones, une série de médicaments antidiabétiques oraux.
- GC14954L-CanalineCAS: 496-93-5Purity: >95.00%
La L-Canaline est un acide aminé non protéique stocké dans de nombreuses plantes légumineuses.
- GC15056β-NicotyrineCAS: 487-19-4Purity: >98.00%
β-Nicotyrine est un produit de pyrolyse de la nicotine qui peut se lier aux isoformes du cytochrome P450 (CYP) CYP2A6 et CYP2A13, et inhiber plus efficacement l'activité de CYP2A6.
- GC15222Siramesine hydrochlorideCAS: 224177-60-0Purity: >99.50%
Siramesine hydrochloride est un agoniste efficace du récepteur sigma-2. Siramesine possède une affinité au niveau de l'annomètre pour le récepteur sigma-2 (IC 50 = 0.12nM), et sa sélectivité pour le récepteur sigma-2 est 140 fois celle du récepteur sigma-1 (IC 50 = 17nM).
- GC15231Oleoyl Ethyl AmideCAS: 85075-82-7Purity: >98.00%
FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity
- GC15242VardenafilCAS: 224785-90-4Purity: >98%
Le vardénafil est un inhibiteur sélectif et oralement actif de la phosphodiestérase-5 (PDE5), avec une IC50 de 0,7 nM.
- GC15257Perhexiline (maleate)CAS: 6724-53-4Purity: >98.00%
La perhexiline (maléate) est un inhibiteur de CPT1 et CPT2 actif par voie orale qui réduit le métabolisme des acides gras.
- GC15272TroglitazoneCAS: 97322-87-7Purity: >96.00%
Troglitazone est un agoniste actif par voie orale du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 550nM et 780nM pour les récepteurs humaine et murin.
- GC15274PF-04620110CAS: 1109276-89-2Purity: >98.00%
PF-04620110 est un inhibiteur actif par voie orale et sélectif de la diacylglycérol acyltransférase - 1 (DGAT1) (IC 50 = 19nM).
- GC15286Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride)CAS: 13515-99-6Purity: >98%
cell-permeable form of glutamate
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14921 | CPI-613 (Devimistat) | 95809-78-2 | >98.00% | |
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase | ||||
| GC14948 | Pioglitazone | 111025-46-8 | >99.50% | |
Pioglitazone appartient à la classe des glitazones ou thiazolidinediones, une série de médicaments antidiabétiques oraux. | ||||
| GC14954 | L-Canaline | 496-93-5 | >95.00% | |
La L-Canaline est un acide aminé non protéique stocké dans de nombreuses plantes légumineuses. | ||||
| GC14983 | GW0742 | 317318-84-6 | >98.00% | |
GW0742 is a synthetic, potent, and selective PPAR-β/δ agonist. | ||||
| GC15037 | Sildenafil mesylate | 1308285-21-3 | >98% | |
PDE5 inhibitor | ||||
| GC15056 | β-Nicotyrine | 487-19-4 | >98.00% | |
β-Nicotyrine est un produit de pyrolyse de la nicotine qui peut se lier aux isoformes du cytochrome P450 (CYP) CYP2A6 et CYP2A13, et inhiber plus efficacement l'activité de CYP2A6. | ||||
| GC15085 | G3335 | 36099-95-3 | >98% | |
G3335 est un PPARγ sélectif, réversible et perméable aux cellules ; avec un Kd de ~8 μM. | ||||
| GC15088 | LX-4211 | 1018899-04-1 | >98.50% | |
LX-4211 est un inhibiteur oral double et potentiel de SGLT2/1, sa valeur d'IC50 est respectivement 36nM et 1,8nM pour SGLT1 et SGLT2. | ||||
| GC15094 | LY2183240 | 874902-19-9 | >99.00% | |
A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake | ||||
| GC15130 | Alogliptin (SYR-322) | 850649-61-5 | >99.00% | |
| GC15158 | Tioxolone | 4991-65-5 | >98.50% | |
A carbonic anhydrase I inhibitor | ||||
| GC15194 | PF-2545920 | 1292799-56-4 | >98% | |
A potent inhibitor of PDE10A | ||||
| GC15209 | WWL123 | 1338575-41-9 | >98% | |
WWL123 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ABHD6 avec une IC50 de 430 nM. | ||||
| GC15210 | PF-622 | 898235-65-9 | >98% | |
potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor | ||||
| GC15222 | Siramesine hydrochloride | 224177-60-0 | >99.50% | |
Siramesine hydrochloride est un agoniste efficace du récepteur sigma-2. Siramesine possède une affinité au niveau de l'annomètre pour le récepteur sigma-2 (IC 50 = 0.12nM), et sa sélectivité pour le récepteur sigma-2 est 140 fois celle du récepteur sigma-1 (IC 50 = 17nM). | ||||
| GC15231 | Oleoyl Ethyl Amide | 85075-82-7 | >98.00% | |
FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity | ||||
| GC15242 | Vardenafil | 224785-90-4 | >98% | |
Le vardénafil est un inhibiteur sélectif et oralement actif de la phosphodiestérase-5 (PDE5), avec une IC50 de 0,7 nM. | ||||
| GC15244 | Thienyldecyl Isothiocyanate | 288323-41-1 | >98% | |
cytochrome P450 inhibitor | ||||
| GC15257 | Perhexiline (maleate) | 6724-53-4 | >98.00% | |
La perhexiline (maléate) est un inhibiteur de CPT1 et CPT2 actif par voie orale qui réduit le métabolisme des acides gras. | ||||
| GC15266 | Qc 1 | 403718-45-6 | >98.00% | |
Qc 1 est un inhibiteur réversible et non compétitif de la thréonine déshydrogénase (TDH). | ||||
| GC15272 | Troglitazone | 97322-87-7 | >96.00% | |
Troglitazone est un agoniste actif par voie orale du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 550nM et 780nM pour les récepteurs humaine et murin. | ||||
| GC15274 | PF-04620110 | 1109276-89-2 | >98.00% | |
PF-04620110 est un inhibiteur actif par voie orale et sélectif de la diacylglycérol acyltransférase - 1 (DGAT1) (IC 50 = 19nM). | ||||
| GC15286 | Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride) | 13515-99-6 | >98% | |
cell-permeable form of glutamate | ||||
| GC15318 | GW501516 | 317318-70-0 | >99.00% | |
GW501516 est un agoniste synthétique spécifique de PPARδ, sa valeur d'EC50 est 0,10nM. | ||||