Metabolism

inhibitor of CYP epoxidase activity on arachadonic acid

An inhibitor of MAO-B

HA 130 est un inhibiteur sélectif de l'autotaxine (ATX) avec une IC50 de 28 nM.

3-Deazaadenosine est un inhibiteur de l'hydrolase de S-adénosylhomocystéine (SAH) actif par voie orale (K i =3.9μM).

CCCP est un protonophore qui modifie la perméabilité de la membrane interne mitochondriale aux protons.

AGI-6780 is an orally active, potent and selective mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2 R140Q ) inhibitor (IC₅₀=23±1.7nM).

1-Aminobenzotriazole (ABT) est un inhibiteur non-spécifique et irréversible actif par voie orale de cytochrome P450 (CYP).

A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor

Un pigment jaune avec diverses activités biologiques

A potent DPP-4 inhibitor

Vidofludimus est un inhibiteur actif par voie orale de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH) et est également un nouveau modulateur du récepteur farnésoÏde X (FXR).

NSC 663284 (DA-3003-1) est un inhibiteur de la phosphatase À double spécificité Cdc25 puissant, perméable aux cellules et irréversible, a une IC50 pour Cdc25B2 de 0,21 μM. NSC 663284 présente une cinétique compétitive mixte contre Cdc25A, Cdc25B(2) et Cdc25C avec des valeurs Ki de 29, 95 et 89 nM, respectivement. NSC 663284 inhibe NSD2 (IC50 de 170 nM) par une interaction directe avec le domaine catalytique SET (Kd de 370 nM).

Le gemfibrozil est un activateur du PPAR-α, utilisé comme médicament hypolipémiant ; Le gemfibrozil est également un inhibiteur non sélectif de plusieurs isoformes de P450, avec des valeurs Ki pour CYP2C9, 2C19, 2C8 et 1A2 de 5,8, 24, 69 et 82 μM, respectivement.

An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase

Pioglitazone appartient à la classe des glitazones ou thiazolidinediones, une série de médicaments antidiabétiques oraux.

La L-Canaline est un acide aminé non protéique stocké dans de nombreuses plantes légumineuses.

GW0742 is a synthetic, potent, and selective PPAR-β/δ agonist.

PDE5 inhibitor

β-Nicotyrine est un produit de pyrolyse de la nicotine qui peut se lier aux isoformes du cytochrome P450 (CYP) CYP2A6 et CYP2A13, et inhiber plus efficacement l'activité de CYP2A6.

G3335 est un PPARγ sélectif, réversible et perméable aux cellules ; avec un Kd de ~8 μM.

LX-4211 est un inhibiteur oral double et potentiel de SGLT2/1, sa valeur d'IC50 est respectivement 36nM et 1,8nM pour SGLT1 et SGLT2.

A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake

A carbonic anhydrase I inhibitor