Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC10430Migalastat (GR181413A) hydrochlorideCAS: 75172-81-5Purity: >99.50%
Migalastat (GR181413A) hydrochloride est un inhibiteur compétitif oral de α-galactosidase A, sa valeur d'IC50 est 0,04μM.
- GC104626-AminonicotinamideCAS: 329-89-5Purity: >99.50%
6-Aminonicotinamide est un antivitaminique de la nicotinamide puissant et un inhibiteur compétitif de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), une enzyme dépendante de NADP⁺ (K i =0.46μM).
- GC10481TRC 051384CAS: 867164-40-7Purity: >98.00%
Le TRC 051384 est un inducteur de la protéine de choc thermique 70 (HSP70).
- GC10509CladribineCAS: 4291-63-8Purity: >99.50%
La cladribine (2-chloro-2′-désoxyadénosine), un analogue nucléosidique de la purine, est un inhibiteur de l'adénosine désaminase actif par voie orale.
- GC105337,8-dihydro-L-BiopterinCAS: 6779-87-9Purity: >98.50%
La 7,8-dihydro-L-bioptérine est un produit d'oxydation de la tétrahydrobioptérine.
- GC10538Pifithrin-α (PFTα)CAS: 63208-82-2Purity: >98.00%
Pifithrin-α (PFTα) est un inhibiteur de p53. Pifithrin-α a été largement utilisé en neuroscience pour bloquer la mort cellulaire apoptotique neuronale. Pifithrin-α est également un stimulant potentiel du récepteur des hydrocarbures aryle (AhR).
- GC105543-Cyano-7-ethoxycoumarinCAS: 117620-77-6Purity: >98.00%
La 3-cyano-7-éthoxycoumarine est un substrat fluorogène du cytochrome P-450 qui génère un produit fluorescent bleu lors du clivage enzymatique.
- GC105657-hydroxycoumarinyl ArachidonateCAS: 161180-11-6Purity: >98.00%
L'arachidonate de 7-hydroxycoumarinyle (7-HCA) est un substrat fluorogène de la phospholipase cytosolique A2 (PLA2).
- GC10594sodium fluorideCAS: 7681-49-4Purity: >99.00%
Sodium Fluoride, une autre forme de fluor, est biodisponible par voie orale et peut s'accumuler dans les organes reproduteurs, interférer avec la régulation hormonale et les voies de stress oxydatif, contribuant à une toxicité reproductive.
- GC10645MJ33 (lithium salt)CAS: 1007476-63-2Purity: ≥95.00%
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6
- GC10652ONO 2506 (Arundic Acid)CAS: 185517-21-9Purity: >98.00%
L'acide arundique (ONO-2506) est un agent modulateur des astrocytes, qui retarde l'expansion des infarctus cérébraux en modulant l'activation des astrocytes par l'inhibition de S-100β ; la synthèse.
- GC10655DexrazoxaneCAS: 24584-09-6Purity: >99.50%
Dexrazoxane est un analogue hydrophile cyclisé de l'acide éthylènediaminotétra-acétique et aussi un inhibiteur puissant de la topoisomérase II, sa valeur d'IC50 est 10μM.
- GC107624β-hydroxy CholesterolCAS: 17320-10-4Purity: >95.00%
An endogenous marker for CYP3A4/5 activity
- GC10796EggmanoneCAS: 505068-32-6Purity: >98%
L'Eggmanone (EGM1) est un antagoniste puissant et sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4) avec une IC50 de 72 nM pour la PDE4D3. Eggmanone montre environ 40 À 50 fois sélectif pour PDE4D3 par rapport aux autres PDE. Eggmanone exerce ses effets inhibiteurs de Hh par antagonisme sélectif de PDE4, conduisant À l'activation de la protéine kinase A et au blocage ultérieur de Hh.
- GC10801DisulfiramCAS: 97-77-8Purity: >99.50%
Un inhibiteur irréversible de l'aldéhyde déshydrogénase.
- GC1082111-keto-β-Boswellic AcidCAS: 17019-92-0Purity: >99.50%
L'acide 11-céto-bêta-boswellique (11-céto-β -acide boswellique) est un acide triterpénique pentacyclique de la résine d'oléogume de l'écorce de l'arbre dentelé Boswellia, populairement connu sous le nom d'encens indien. L'acide 11-céto-bêta-boswellique a une activité anti-inflammatoire principalement due À l'inhibition de la 5-lipoxygénase (5-LOX) et de l'activation ultérieure des leucotriènes et du facteur nucléaire kappa B (NF-κ B) et de la génération alpha du facteur de nécrose tumorale production.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10420 | Apremilast (CC-10004) | 608141-41-9 | >99.50% | |
An orally available PDE4 inhibitor | ||||
| GC10430 | Migalastat (GR181413A) hydrochloride | 75172-81-5 | >99.50% | |
Migalastat (GR181413A) hydrochloride est un inhibiteur compétitif oral de α-galactosidase A, sa valeur d'IC50 est 0,04μM. | ||||
| GC10438 | WIN 18446 | 1477-57-2 | >97.00% | |
WIN 18446 (Fertilysin) est un puissant inhibiteur de l'enzyme aldéhyde déhydrogénase 1A2 (ALDH1A2), avec une valeur IC 50 de 0.3μM. | ||||
| GC10462 | 6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | >99.50% | |
6-Aminonicotinamide est un antivitaminique de la nicotinamide puissant et un inhibiteur compétitif de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), une enzyme dépendante de NADP⁺ (K i =0.46μM). | ||||
| GC10481 | TRC 051384 | 867164-40-7 | >98.00% | |
Le TRC 051384 est un inducteur de la protéine de choc thermique 70 (HSP70). | ||||
| GC10509 | Cladribine | 4291-63-8 | >99.50% | |
La cladribine (2-chloro-2′-désoxyadénosine), un analogue nucléosidique de la purine, est un inhibiteur de l'adénosine désaminase actif par voie orale. | ||||
| GC10531 | AGI-5198 | 1355326-35-0 | >98.00% | |
A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations | ||||
| GC10533 | 7,8-dihydro-L-Biopterin | 6779-87-9 | >98.50% | |
La 7,8-dihydro-L-bioptérine est un produit d'oxydation de la tétrahydrobioptérine. | ||||
| GC10538 | Pifithrin-α (PFTα) | 63208-82-2 | >98.00% | |
Pifithrin-α (PFTα) est un inhibiteur de p53. Pifithrin-α a été largement utilisé en neuroscience pour bloquer la mort cellulaire apoptotique neuronale. Pifithrin-α est également un stimulant potentiel du récepteur des hydrocarbures aryle (AhR). | ||||
| GC10554 | 3-Cyano-7-ethoxycoumarin | 117620-77-6 | >98.00% | |
La 3-cyano-7-éthoxycoumarine est un substrat fluorogène du cytochrome P-450 qui génère un produit fluorescent bleu lors du clivage enzymatique. | ||||
| GC10565 | 7-hydroxycoumarinyl Arachidonate | 161180-11-6 | >98.00% | |
L'arachidonate de 7-hydroxycoumarinyle (7-HCA) est un substrat fluorogène de la phospholipase cytosolique A2 (PLA2). | ||||
| GC10588 | Vardenafil HCl Trihydrate | 330808-88-3 | >98% | |
An inhibitor of PDE5 and PDE6 | ||||
| GC10594 | sodium fluoride | 7681-49-4 | >99.00% | |
Sodium Fluoride, une autre forme de fluor, est biodisponible par voie orale et peut s'accumuler dans les organes reproduteurs, interférer avec la régulation hormonale et les voies de stress oxydatif, contribuant à une toxicité reproductive. | ||||
| GC10645 | MJ33 (lithium salt) | 1007476-63-2 | ≥95.00% | |
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6 | ||||
| GC10648 | PF-04447943 | 1082744-20-4 | >99.50% | |
A PDE9A inhibitor | ||||
| GC10652 | ONO 2506 (Arundic Acid) | 185517-21-9 | >98.00% | |
L'acide arundique (ONO-2506) est un agent modulateur des astrocytes, qui retarde l'expansion des infarctus cérébraux en modulant l'activation des astrocytes par l'inhibition de S-100β ; la synthèse. | ||||
| GC10655 | Dexrazoxane | 24584-09-6 | >99.50% | |
Dexrazoxane est un analogue hydrophile cyclisé de l'acide éthylènediaminotétra-acétique et aussi un inhibiteur puissant de la topoisomérase II, sa valeur d'IC50 est 10μM. | ||||
| GC10737 | Brinzolamide | 138890-62-7 | >99.00% | |
A potent carbonic anhydrase inhibitor | ||||
| GC10751 | Acarbose | 56180-94-0 | >98.00% | |
Acarbose est un inhibiteur oral de α-glucosidase (IC 50 = 11nM), ce qui appartient à la classe des médicaments oligosaccharidiques. | ||||
| GC10762 | 4β-hydroxy Cholesterol | 17320-10-4 | >95.00% | |
An endogenous marker for CYP3A4/5 activity | ||||
| GC10778 | DDMS | 206052-03-1 | >98% | |
CYP4A2 enzyme inhibitor | ||||
| GC10796 | Eggmanone | 505068-32-6 | >98% | |
L'Eggmanone (EGM1) est un antagoniste puissant et sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4) avec une IC50 de 72 nM pour la PDE4D3. Eggmanone montre environ 40 À 50 fois sélectif pour PDE4D3 par rapport aux autres PDE. Eggmanone exerce ses effets inhibiteurs de Hh par antagonisme sélectif de PDE4, conduisant À l'activation de la protéine kinase A et au blocage ultérieur de Hh. | ||||
| GC10801 | Disulfiram | 97-77-8 | >99.50% | |
Un inhibiteur irréversible de l'aldéhyde déshydrogénase. | ||||
| GC10821 | 11-keto-β-Boswellic Acid | 17019-92-0 | >99.50% | |
L'acide 11-céto-bêta-boswellique (11-céto-β -acide boswellique) est un acide triterpénique pentacyclique de la résine d'oléogume de l'écorce de l'arbre dentelé Boswellia, populairement connu sous le nom d'encens indien. L'acide 11-céto-bêta-boswellique a une activité anti-inflammatoire principalement due À l'inhibition de la 5-lipoxygénase (5-LOX) et de l'activation ultérieure des leucotriènes et du facteur nucléaire kappa B (NF-κ B) et de la génération alpha du facteur de nécrose tumorale production. | ||||