Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC10828N,N'-DicyclohexylureaCAS: 2387-23-7Purity: >98%
La N,N'-dicyclohexylurée (DCU) est un puissant inhibiteur de sEH (époxyde hydrolase soluble) actif par voie orale.
- GC10847Diltiazem HClCAS: 33286-22-5Purity: >98%
Le diltiazem HCl est un inhibiteur de l'influx de Ca2+ (bloqueur des canaux lents ou antagoniste du calcium).
- GC10850ML-095 (hydrochloride)CAS: 1135318-57-8Purity: >98%
ML-095 (chlorhydrate) est un inhibiteur biochimique de PLAP.
- GC108686,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride)CAS: 167423-51-0Purity: >98%
GTP cyclohydrolase I inhibitor
- GC10879N-acetyl-D-LactosamineCAS: 32181-59-2Purity: >98%
La N-acétyl-D-lactosamine (LacNAc), un disaccharide contenant de l'azote, est un composant important de divers oligosaccharides tels que les glycoprotéines et le sialyl Lewis X.
- GC10886MethoxyresorufinCAS: 5725-89-3Purity: >98%
La méthoxyrésorufine (méthoxyrésorufine) est un substrat fluorométrique du cytochrome P450.
- GC10889ArtesunateCAS: 88495-63-0Purity: >98.00%
Artesunate est un composé anti-paludique et un inhibiteur du transducteur de signal et de l'activateur de la transcription 3 (STAT-3) ainsi que de la glutathion S - transférase membranaire (EXP1).
- GC10905Amodiaquine dihydrochloride dihydrateCAS: 6398-98-7Purity: >99.50%
Le dichlorhydrate d'amodiaquine dihydraté (dichlorhydrate d'amodiaquine dihydraté), une classe d'agents antipaludiques de la 4-aminoquinoléine, est un puissant inhibiteur de l'histamine N-méthyltransférase actif par voie orale.
- GC10935EHNA hydrochlorideCAS: 58337-38-5Purity: >95.00%
Le chlorhydrate d'EHNA est un double inhibiteur puissant et sélectif de la nucléotide cyclique phosphodiestérase 2 (PDE2) (IC50 = 4 μM) et de l'adénosine désaminase (ADA).
- GC10944ButeinCAS: 487-52-5Purity: >98.00%
La butéine est un inhibiteur de la PDE spécifique de l'AMPc avec une IC50 de 10,4 μM pour la PDE4. La butéine est un inhibiteur spécifique de la protéine tyrosine kinase avec des IC50 de 16 et 65 μM pour l'EGFR et le p60c-src dans les cellules HepG2. La butéine sensibilise les cellules HeLa au cisplatine par les voies AKT et ERK/p38 MAPK en ciblant FoxO3a. La butéine est un activateur SIRT1 (STAC).
- GC11008Necrostatin-1CAS: 4311-88-0Purity: >99.00%
Necrostatin-1 agit principalement sur RIP1 dans les cellules, Necrostatin-1 est un inhibiteur de la kinase RIP1, sa valeur d'IC50 est 0,32 mM.
- GC11021Bromoenol lactoneCAS: 88070-98-8Purity: >98.00%
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) est un puissant inhibiteur irréversible, sélectif et basé sur le suicide de la phospholipase A2 indépendante du calcium (iPLA2β) avec une valeur IC50 d'environ 7 μM, qui inhibe l'exocytose des mastocytes stimulée par l'antigène sans bloquer Ca2 Afflux +.
- GC11066Indoximod (NLG-8189)CAS: 110117-83-4Purity: >99.00%
L'indoximod (NLG-8189) (1-méthyl-D-tryptophane) est un inhibiteur de la voie de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) actif par voie orale. L'indoximod (NLG-8189) agit comme un mimétique Trp dans la régulation de mTOR. L'indoximod (NLG-8189) est un adjuvant immunométabolique utilisé pour la recherche sur le cancer.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10828 | N,N'-Dicyclohexylurea | 2387-23-7 | >98% | |
La N,N'-dicyclohexylurée (DCU) est un puissant inhibiteur de sEH (époxyde hydrolase soluble) actif par voie orale. | ||||
| GC10847 | Diltiazem HCl | 33286-22-5 | >98% | |
Le diltiazem HCl est un inhibiteur de l'influx de Ca2+ (bloqueur des canaux lents ou antagoniste du calcium). | ||||
| GC10850 | ML-095 (hydrochloride) | 1135318-57-8 | >98% | |
ML-095 (chlorhydrate) est un inhibiteur biochimique de PLAP. | ||||
| GC10859 | Amino Tadalafil | 385769-84-6 | >99.50% | |
Amino Tadalafil est un analogue du tadalafil. | ||||
| GC10868 | 6,7-Dimethyltetrahydropterin (hydrochloride) | 167423-51-0 | >98% | |
GTP cyclohydrolase I inhibitor | ||||
| GC10869 | HA-155 | 1229652-22-5 | >98.00% | |
HA-155 est un puissant inhibiteur de l'autotaxine (ATX) de type I. | ||||
| GC10879 | N-acetyl-D-Lactosamine | 32181-59-2 | >98% | |
La N-acétyl-D-lactosamine (LacNAc), un disaccharide contenant de l'azote, est un composant important de divers oligosaccharides tels que les glycoprotéines et le sialyl Lewis X. | ||||
| GC10883 | Stearamide | 124-26-5 | >98% | |
Le stéaramide est un amide d'acide gras primaire. | ||||
| GC10886 | Methoxyresorufin | 5725-89-3 | >98% | |
La méthoxyrésorufine (méthoxyrésorufine) est un substrat fluorométrique du cytochrome P450. | ||||
| GC10889 | Artesunate | 88495-63-0 | >98.00% | |
Artesunate est un composé anti-paludique et un inhibiteur du transducteur de signal et de l'activateur de la transcription 3 (STAT-3) ainsi que de la glutathion S - transférase membranaire (EXP1). | ||||
| GC10896 | Cyclic Pifithrin-α hydrobromide | 511296-88-1 | >98.00% | |
A stable inhibitor of p53 | ||||
| GC10902 | CVT 10216 | 1005334-57-5 | >99.00% | |
CVT 10216 est un inhibiteur réversible très sélectif de l'aldéhyde déshydrogénase 2 (ALDH-2). Ses valeurs d'IC50 sont respectivement 29nM et 1.3μM pour ALDH-2 et ALDH-1. | ||||
| GC10905 | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate | 6398-98-7 | >99.50% | |
Le dichlorhydrate d'amodiaquine dihydraté (dichlorhydrate d'amodiaquine dihydraté), une classe d'agents antipaludiques de la 4-aminoquinoléine, est un puissant inhibiteur de l'histamine N-méthyltransférase actif par voie orale. | ||||
| GC10929 | Mastoparan X | 72093-22-2 | >98% | |
G protein activator peptide | ||||
| GC10935 | EHNA hydrochloride | 58337-38-5 | >95.00% | |
Le chlorhydrate d'EHNA est un double inhibiteur puissant et sélectif de la nucléotide cyclique phosphodiestérase 2 (PDE2) (IC50 = 4 μM) et de l'adénosine désaminase (ADA). | ||||
| GC10944 | Butein | 487-52-5 | >98.00% | |
La butéine est un inhibiteur de la PDE spécifique de l'AMPc avec une IC50 de 10,4 μM pour la PDE4. La butéine est un inhibiteur spécifique de la protéine tyrosine kinase avec des IC50 de 16 et 65 μM pour l'EGFR et le p60c-src dans les cellules HepG2. La butéine sensibilise les cellules HeLa au cisplatine par les voies AKT et ERK/p38 MAPK en ciblant FoxO3a. La butéine est un activateur SIRT1 (STAC). | ||||
| GC10999 | Avasimibe | 166518-60-1 | >98.00% | |
Avasimibe est un inhibiteur sélectif et oral de l'acyl co-enzyme A : cholestérol acyltransférase (ACAT) (IC 50 =12μmol/L). | ||||
| GC11008 | Necrostatin-1 | 4311-88-0 | >99.00% | |
Necrostatin-1 agit principalement sur RIP1 dans les cellules, Necrostatin-1 est un inhibiteur de la kinase RIP1, sa valeur d'IC50 est 0,32 mM. | ||||
| GC11021 | Bromoenol lactone | 88070-98-8 | >98.00% | |
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) est un puissant inhibiteur irréversible, sélectif et basé sur le suicide de la phospholipase A2 indépendante du calcium (iPLA2β) avec une valeur IC50 d'environ 7 μM, qui inhibe l'exocytose des mastocytes stimulée par l'antigène sans bloquer Ca2 Afflux +. | ||||
| GC11036 | LCQ-908 | 956136-95-1 | >98.00% | |
| GC11055 | 10-Pyrene-PC | 95864-17-8 | - | |
A substrate for some PLA 2 s | ||||
| GC11066 | Indoximod (NLG-8189) | 110117-83-4 | >99.00% | |
L'indoximod (NLG-8189) (1-méthyl-D-tryptophane) est un inhibiteur de la voie de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) actif par voie orale. L'indoximod (NLG-8189) agit comme un mimétique Trp dans la régulation de mTOR. L'indoximod (NLG-8189) est un adjuvant immunométabolique utilisé pour la recherche sur le cancer. | ||||
| GC11072 | Nortadalafil | 171596-36-4 | >99.50% | |
| GC11073 | ML 298 hydrochloride | - | >98% | |
phospholipase D2 (PLD2) inhibitor | ||||