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Estrogen Receptor/ERR

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Estrogen receptors are a group of proteins found inside cells. They are receptors that are activated by the hormone estrogen (17β-estradiol). Two classes of estrogen receptor exist: ER, which is a member of the nuclear hormone family of intracellular receptors, and GPER (GPR30), which is a member of the rhodopsin-like family of G protein-coupled receptors. The ER's helix 12 domain plays a crucial role in determining interactions with coactivators and corepressors and, therefore, the respective agonist or antagonist effect of the ligand. Different ligands may differ in their affinity for alpha and beta isoforms of the estrogen receptor: estradiol binds equally well to both receptors, estrone, and raloxifene bind preferentially to the alpha receptor, estriol, and genistein to the beta receptor. Estrogen and its receptors are essential for sexual development and reproductive function, but also play a role in other tissues such as bone. Estrogen receptors are also involved in pathological processes including breast cancer, endometrial cancer, and osteoporosis. Alternative promoter usage and alternative splicing result in dozens of transcript variants, but the full-length nature of many of these variants has not been determined.

Products Related to Estrogen Receptor/ERR(175)

  • GC13350 structure
    GC13350Raloxifene HCl
    CAS: 82640-04-8
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de raloxifène (chlorhydrate de kéoxifène) est un modulateur des récepteurs aux œstrogènes sélectif et actif par voie orale de deuxième génération.

  • GC13477 structure
    GC13477Mestranol
    CAS: 72-33-3
    Purity: >99.50%

    Le mestranol est un promédicament inactif et devient biologiquement actif lors de la conversion en éthinylestradiol (EE).

  • GC13835 structure
    GC13835Toremifene Citrate
    CAS: 89778-27-8
    Purity: >99.50%

    Le citrate de torémifène (citrate de Z-torémifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) de deuxième génération en cours de développement pour la prévention de l'ostéoporose.

  • GC13887 structure
    GC1388725(R)-27-hydroxy Cholesterol
    CAS: 20380-11-4
    Purity: >98.00%

    25(R)-27-hydroxy Cholesterol est un agoniste des récepteur hépatiques X(LXR) α et LXRβ, avec EC 50 respectifs de 0.085μM et 0.071μM.

  • GC14370 structure
    GC14370Propyl pyrazole triol (PPT)
    CAS: 263717-53-9
    Purity: >98.00%

    Propyl pyrazole triol (PPT) est un agoniste sélectif du récepteur des oestrogènes α (ERα) qui peut protéger les neurones du stress oxydatif et des lésions inflammatoires par l'activation d'ERα dans le système nerveux.

  • GC14385 structure
    GC14385Estrone
    CAS: 53-16-7
    Purity: >98.00%

    Estrone est l'un des trois principaux estrogènes endogènes,les autres étant l'estradiol et l'estriol.

  • GC14405 structure
    GC14405AZD9496
    CAS: 1639042-08-2
    Purity: >99.00%

    AZD9496 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs aux œstrogènes (ERα) avec une IC50 de 0,28 nM. AZD9496 est un dégradeur sélectif des récepteurs aux œstrogènes biodisponible par voie orale (SERD).

  • GC14883 structure
    GC14883Bazedoxifene
    CAS: 198481-32-2
    Purity: >98%
  • GC15245 structure
    GC15245Estradiol Benzoate
    CAS: 50-50-0
    Purity: >99.50%

    Estradiol Benzoate est un inhibiteur de la protéine HBx et inhibe la transcription et la réplication des androgènes et du virus de l'hépatite B (VHB). L'Estradiol Benzoate présente des effets antifertilité, une activité anti-Toxoplasma gondii et peut améliorer le comportement mnésique des souris femelles ovariectomisées (Ovx).

  • GC15366 structure
    GC15366Clomiphene citrate
    CAS: 50-41-9
    Purity: >98.00%

    Le citrate de clomifène (citrate de clomifène) est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes.

  • GC15730 structure
    GC15730Kaempferide
    CAS: 491-54-3
    Purity: >99.00%

    A flavonoid with diverse biological activities

  • GC16292 structure
    GC16292Equol
    CAS: 94105-90-5
    Purity: >98.00%

    L'équol est le racémate de l'équol.

  • GC16618 structure
    GC16618G-15
    CAS: 1161002-05-6
    Purity: >99.00%

    G-15 est un antagoniste sélectif à haute affinité du récepteur d'estrogène couplé aux protéines G (GPER/ GPR30) (K i = 20nM).

  • GC16852 structure
    GC16852Estropipate
    CAS: 7280-37-7
    Purity: >98.00%

    L'estropipate est une forme d'oestrogène, utilisée pour traiter les symptÔmes de la ménopause, également utilisée pour prévenir l'ostéoporose.

  • GC17398 structure
    GC17398Cholesterol
    CAS: 57-88-5
    Purity: >99.00%

    Principale stérol chez les mammifères

  • GC17588 structure
    GC17588Bavachin
    CAS: 19879-32-4
    Purity: >98.00%

    La bavachine, un flavonoÏde isolé pour la première fois À partir des graines de P. corylifolia, agit comme un phytoestrogène qui active les récepteurs des œstrogènes ERα et ERβ avec des CE50 de 320 et 680 nM, respectivement.

  • GC17688 structure
    GC17688Diarylpropionitrile(DPN)
    CAS: 1428-67-7
    Purity: >99.50%

    Le diarylpropionitrile (DPN) (diarylpropionitrile) est un récepteur d'œstrogène non stéroÏdien β ; (ERβ) ligand sélectif, avec une CE50 de 0,85 nM.

  • GC17803 structure
    GC178034-Hydroxytamoxifen
    CAS: 68392-35-8
    Purity: >98.00%

    4-Hydroxytamoxifen est un modulateur sélectif du récepteur aux oestrogènes (SERM) actif par voie orale. C'est un métabolite majeur du tamoxifène et un antagoniste sélectif du récepteur aux oestrogènes.

  • GC17901 structure
    GC17901Tamoxifen
    CAS: 10540-29-1
    Purity: >98.00%

    Tamoxifen(TAM) sert d'un modulateur sélectif des récepteurs à l'estrogène (SERM), inhibe les effets de l'estrogène sur les cellules mammaires tout en stimulant potentiellement l'activité de l'estrogène dans les cellules de différents tissus.

  • GC18000 structure
    GC18000Fulvestrant (ICI 182,780)
    CAS: 129453-61-8
    Purity: >98.00%

    Fulvestrant (ICI 182,780) est un antagoniste sélectif du récepteur d'estrogène. Il se lie à, bloque et dégrade le récepteur d'estrogène, ensuite inhibe l'activité transcriptionnelle médiée par le récepteur d'estrogène (ER), sa valeur d'IC 50 est 9,4nM.

  • GC18362 structure
    GC18362Acolbifene
    CAS: 182167-02-8
    Purity: >98.50%

    L'acolbifène (EM-652), le métabolite actif de l'EM800, est un anti-œstrogène pur actif par voie orale et un antagoniste sélectif des récepteurs des œstrogènes. L'acolbifène (EM-652) inhibe l'activité transcriptionnelle induite par l'œstradiol (E2) de ERα (IC50 = 2 nM) et ERβ (IC50 = 0,4 nM). L'acolbifène (EM-652) possède des propriétés anticancérigènes puissantes et pures.

  • GC19224 structure
    GC19224LSZ-102
    CAS: 2135600-76-7

    LSZ-102 is a potent, orally bioavailable selective estrogen receptor degrader with an IC50 of 0.2 nM.

  • GC19478 structure
    GC19478Estetrol
    CAS: 15183-37-6
    Purity: >98%

    L'estétrol, un œstrogène naturel synthétisé exclusivement pendant la grossesse par le foie fœtal humain, est un modulateur sélectif des récepteurs nucléaires des œstrogènes.

  • GC19498 structure
    GC19498β-Estradiol 17-acetate
    CAS: 1743-60-8
    Purity: >99.00%

    Le β-estradiol 17-acétate est un métabolite de l'estradiol.