Stem Cell

Research Areas

Products Related to Stem Cell(471)

GC14482 Verteporfin
CAS: 129497-78-5
Purity: >98.00%
Verteporfin est un fort inhibiteur de l'expression de PD-1 qui est utilisé pour le traitement dans la dégénérescence maculaire âge-relactive, des taches de vin et du cancer.
GC14715 AZ 12080282 dihydrochloride
Purity: >98.00%
Hedgehog inhibitor
GC14840 TDZD-8
CAS: 327036-89-5
Purity: >99.50%
TDZD-8 est un inhibiteur de GSK-3β, avec une IC50 de 2 μM ; TDZD-8 montre des activités moins puissantes contre Cdk-1/cyclineB, CK-II, PKA et PKC, avec toutes les IC50 > 100 μM.
GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
CAS: 667463-62-9
Purity: >99.50%
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), sa valeur d'IC50 est 5nM pour GSK-3α/β.
GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
Purity: >98%
Tankyrase inhibitor
GC15256 JK 184
CAS: 315703-52-7
Purity: >99.50%
JK 184 est un puissant inhibiteur de la voie Hedgehog (Hh) avec une IC50 de 30 nM dans les cellules de mammifères.
GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride
CAS: 1782235-14-6
Purity: >99.00%
Le trichlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 induit l'autophagie.
GC15683 LY2940680
CAS: 1258861-20-9
Purity: >99.50%
LY2940680 (LY2940680) est un antagoniste du récepteur lissé.
GC15889 SANT-1
CAS: 304909-07-7
Purity: >99.50%
SANT-1, un puissant antagoniste de Smo, inhibe la signalisation Hedgehog. SANT-1 montre des IC50 de 20 nM et 30 nM dans les tests Shh-LIGHT2 et SmoA1-LIGHT2, respectivement.
GC16568 AZD1080
CAS: 612487-72-6
Purity: >98.00%
AZD1080 est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK3.
GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl
CAS: 1797989-42-4
Purity: >99.00%
Le monochlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. CHIR-99021 (CT99021) HCl est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. CHIR-99021 (CT99021) HCl améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. CHIR-99021 (CT99021) HCl induit l'autophagie.
GC17457 FRATide
CAS: 251087-38-4
Purity: >98%
GSK-3 inhibitor
GC17466 LH846
CAS: 639052-78-1
Purity: >98.00%
Le LH846 est un inhibiteur sélectif de CKIδ, avec une IC50 de 290 nM, et inhibe moins puissamment CKIα et CKIε, avec des IC50 de 2,5 μM et 1,3 μM, respectivement.
GC17708 IWP-L6
CAS: 1427782-89-5
Purity: >99.50%
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) est un inhibiteur de Porcn avec une CE50 de 0,5 nM.
GC17868 TWS119
CAS: 601514-19-6
Purity: >98.00%
TWS119 est un inhibiteur hautement puissant et sélectif de la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3), sa valeur de K D est 126nM et sa valeur d'IC50 est 30nM.
GC10138 JW 67
CAS: 442644-28-2
Purity: >98%
JW 67 inhibe la signalisation canonique Wnt avec une IC50 de 1,17 μM. JW 67 affecte le complexe multiprotéique constitué de β-caténine/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 qui réduit rapidement la β-caténine active avec une régulation négative ultérieure des gènes cibles Wnt. JW 67 inhibe également la croissance des cellules cancéreuses colorectales.
GC10151 OAC1
CAS: 300586-90-7
Purity: >98.00%
OAC1 est un puissant activateur Oct4. OAC1 active les promoteurs Oct4 et Nanog et améliore la formation de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). OAC1 active OCT4 en régulant À la hausse l'expression de HOXB4. OAC1 augmente la transcription de la triade Oct4-Nanog-Sox2 et Tet1. OAC1 facilite la reprogrammation des cellules en améliorant l'efficacité et en raccourcissant le temps de reprogrammation.
GC10253 CCT 031374 hydrobromide
CAS: 1219184-91-4
Purity: >98%
Le bromhydrate CCT 031374 est un puissant inhibiteur de la signalisation du complexe β-caténine/facteur de transcription (TCF). CCT031374 inhibe la transcription dépendante du TCF des gènes de la voie de signalisation Wnt. CCT 031374 a une activité antitumorale.
GC10472 ISX 9
CAS: 832115-62-5
Purity: >98.50%
ISX 9 est un inducteur potentiel de la différenciation des cellules souches neurales adultes.
GC10493 GDC-0449 (Vismodegib)
CAS: 879085-55-9
Purity: >98.00%
GDC-0449 (Vismodegib) est un inhibiteur actif par voie orale et hautement sélectif du récepteur Smoothened (SMO) qui supprime la voie de signalisation Hedgehog, sa valeur d'IC50 est 3,0nM. Il inhibe également l'activité de P-gp et d'ABCG2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 3,0μM et 1,4μM.
GC10556 PF-670462
CAS: 950912-80-8
Purity: >99.50%
An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ
GC10752 Bikinin
CAS: 188011-69-0
Purity: >99.50%
Bikinin est un inhibiteur non-stéroïdien compétitif d'ATP vis-à-vis des kinases GSK-3 (glycogène synthase kinase 3) de type Shaggy présentes chez les plantes.
GC10854 IDE 2
CAS: 1136466-93-7
Purity: >98.00%
IDE 2 is a definitive endoderm inducer with small molecule activity and activates the TGF-β/Nodal signaling pathway.
GC10910 IQ 1
CAS: 331001-62-8
Purity: >99.50%
IQ 1 est un support de signalisation Wnt/β-caténine/CBP.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC14482	Verteporfin	129497-78-5	>98.00%
GC14482	Verteporfin est un fort inhibiteur de l'expression de PD-1 qui est utilisé pour le traitement dans la dégénérescence maculaire âge-relactive, des taches de vin et du cancer.
GC14715	AZ 12080282 dihydrochloride	-	>98.00%
GC14715	Hedgehog inhibitor
GC14840	TDZD-8	327036-89-5	>99.50%
GC14840	TDZD-8 est un inhibiteur de GSK-3β, avec une IC50 de 2 μM ; TDZD-8 montre des activités moins puissantes contre Cdk-1/cyclineB, CK-II, PKA et PKC, avec toutes les IC50 > 100 μM.
GC14987	GSK-3 Inhibitor IX (BIO)	667463-62-9	>99.50%
GC14987	GSK-3 Inhibitor IX (BIO) est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), sa valeur d'IC50 est 5nM pour GSK-3α/β.
GC15041	Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22	-	>98%
GC15041	Tankyrase inhibitor
GC15256	JK 184	315703-52-7	>99.50%
GC15256	JK 184 est un puissant inhibiteur de la voie Hedgehog (Hh) avec une IC50 de 30 nM dans les cellules de mammifères.
GC15642	CHIR 99021 trihydrochloride	1782235-14-6	>99.00%
GC15642	Le trichlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 induit l'autophagie.
GC15683	LY2940680	1258861-20-9	>99.50%
GC15683	LY2940680 (LY2940680) est un antagoniste du récepteur lissé.
GC15889	SANT-1	304909-07-7	>99.50%
GC15889	SANT-1, un puissant antagoniste de Smo, inhibe la signalisation Hedgehog. SANT-1 montre des IC50 de 20 nM et 30 nM dans les tests Shh-LIGHT2 et SmoA1-LIGHT2, respectivement.
GC16568	AZD1080	612487-72-6	>98.00%
GC16568	AZD1080 est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK3.
GC17153	CHIR-99021 (CT99021) HCl	1797989-42-4	>99.00%
GC17153	Le monochlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. CHIR-99021 (CT99021) HCl montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. CHIR-99021 (CT99021) HCl est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. CHIR-99021 (CT99021) HCl améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. CHIR-99021 (CT99021) HCl induit l'autophagie.
GC17457	FRATide	251087-38-4	>98%
GC17457	GSK-3 inhibitor
GC17466	LH846	639052-78-1	>98.00%
GC17466	Le LH846 est un inhibiteur sélectif de CKIδ, avec une IC50 de 290 nM, et inhibe moins puissamment CKIα et CKIε, avec des IC50 de 2,5 μM et 1,3 μM, respectivement.
GC17708	IWP-L6	1427782-89-5	>99.50%
GC17708	IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) est un inhibiteur de Porcn avec une CE50 de 0,5 nM.
GC17868	TWS119	601514-19-6	>98.00%
GC17868	TWS119 est un inhibiteur hautement puissant et sélectif de la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3), sa valeur de K D est 126nM et sa valeur d'IC50 est 30nM.
GC10138	JW 67	442644-28-2	>98%
GC10138	JW 67 inhibe la signalisation canonique Wnt avec une IC50 de 1,17 μM. JW 67 affecte le complexe multiprotéique constitué de β-caténine/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 qui réduit rapidement la β-caténine active avec une régulation négative ultérieure des gènes cibles Wnt. JW 67 inhibe également la croissance des cellules cancéreuses colorectales.
GC10151	OAC1	300586-90-7	>98.00%
GC10151	OAC1 est un puissant activateur Oct4. OAC1 active les promoteurs Oct4 et Nanog et améliore la formation de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). OAC1 active OCT4 en régulant À la hausse l'expression de HOXB4. OAC1 augmente la transcription de la triade Oct4-Nanog-Sox2 et Tet1. OAC1 facilite la reprogrammation des cellules en améliorant l'efficacité et en raccourcissant le temps de reprogrammation.
GC10253	CCT 031374 hydrobromide	1219184-91-4	>98%
GC10253	Le bromhydrate CCT 031374 est un puissant inhibiteur de la signalisation du complexe β-caténine/facteur de transcription (TCF). CCT031374 inhibe la transcription dépendante du TCF des gènes de la voie de signalisation Wnt. CCT 031374 a une activité antitumorale.
GC10472	ISX 9	832115-62-5	>98.50%
GC10472	ISX 9 est un inducteur potentiel de la différenciation des cellules souches neurales adultes.
GC10493	GDC-0449 (Vismodegib)	879085-55-9	>98.00%
GC10493	GDC-0449 (Vismodegib) est un inhibiteur actif par voie orale et hautement sélectif du récepteur Smoothened (SMO) qui supprime la voie de signalisation Hedgehog, sa valeur d'IC50 est 3,0nM. Il inhibe également l'activité de P-gp et d'ABCG2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 3,0μM et 1,4μM.
GC10556	PF-670462	950912-80-8	>99.50%
GC10556	An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ
GC10752	Bikinin	188011-69-0	>99.50%
GC10752	Bikinin est un inhibiteur non-stéroïdien compétitif d'ATP vis-à-vis des kinases GSK-3 (glycogène synthase kinase 3) de type Shaggy présentes chez les plantes.
GC10854	IDE 2	1136466-93-7	>98.00%
GC10854	IDE 2 is a definitive endoderm inducer with small molecule activity and activates the TGF-β/Nodal signaling pathway.
GC10910	IQ 1	331001-62-8	>99.50%
GC10910	IQ 1 est un support de signalisation Wnt/β-caténine/CBP.