Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC13037CX-4945 (Silmitasertib)CAS: 1009820-21-6Purity: >99.50%
CX-4945 (Silmitasertib) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la caséine kinase 2 (CK2), sa valeur d'IC50 est 1nM pour CK2α.
- GC131453-Deazaneplanocin,DZNepCAS: 102052-95-9Purity: >98.00%
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2
- GC13630MK-4101CAS: 935273-79-3Purity: >98.00%
Le MK-4101 est un antagoniste Smoothened (SMO) (IC50 de 1,1 μM pour 293 cellules) et également un puissant inhibiteur de la voie hedgehog (IC50 de 1,5 μM pour les cellules de souris ; IC50 de 1 μM pour les cellules cancéreuses de l'œsophage KYSE180). MK-4101 a une activité antitumorale robuste qui inhibe la prolifération des cellules tumorales et induit une apoptose étendue.
- GC139071-AzakenpaulloneCAS: 676596-65-9Purity: >98.00%
La 1-azakenpaullone (1-Akp) est un inhibiteur hautement sélectif et compétitif pour l'ATP de la glycogène synthase kinase-3 β (GSK-3β), avec une valeur IC50 de 18 nM .
- GC14182KenpaulloneCAS: 142273-20-9Purity: >98.00%
La kenpaullone est un puissant inhibiteur de CDK1/cycline B et GSK-3β, avec des IC50 de 0,4 μM et 23 nM, et inhibe également CDK2/cycline A, CDK2/cycline E et CDK5/p25 avec des IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivement. La kenpaullone, une petite molécule inhibitrice de KLF4, réduit l'auto-renouvellement des cellules souches du cancer du sein et la motilité cellulaire in vitro.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12869 | JW 55 | 664993-53-7 | >99.50% | |
A TNKS1/2 inhibitor | ||||
| GC12951 | HhAntag | 496794-70-8 | >98.50% | |
A hedgehog pathway inhibitor | ||||
| GC13037 | CX-4945 (Silmitasertib) | 1009820-21-6 | >99.50% | |
CX-4945 (Silmitasertib) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la caséine kinase 2 (CK2), sa valeur d'IC50 est 1nM pour CK2α. | ||||
| GC13041 | M 25 | - | >98% | |
Smoothened (Smo) receptor antagonist | ||||
| GC13145 | 3-Deazaneplanocin,DZNep | 102052-95-9 | >98.00% | |
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2 | ||||
| GC13176 | CP21R7 | 125314-13-8 | >99.50% | |
CP21R7 est un puissant inhibiteur de GSK-3β, avec une IC50 de 1,8 nM; CP21R7 montre également une activité inhibitrice contre PKCα, avec une IC50 de 1900 nM. | ||||
| GC13202 | D4476 | 301836-43-1 | >98.00% | |
Inhibitor of CK1 and ALK5 | ||||
| GC13301 | TCS 2210 | 1201916-31-5 | >98% | |
Le TCS 2210 (composé 1) est un inducteur de différenciation neuronale dans les cellules souches mésenchymateuses (MSC). | ||||
| GC13582 | KHS 101 hydrochloride | 1784282-12-7 | >98.00% | |
neuronal differentiation inducer | ||||
| GC13628 | BMS-833923 | 1059734-66-5 | >98.00% | |
An orally bioavailable Smo inhibitor | ||||
| GC13630 | MK-4101 | 935273-79-3 | >98.00% | |
Le MK-4101 est un antagoniste Smoothened (SMO) (IC50 de 1,1 μM pour 293 cellules) et également un puissant inhibiteur de la voie hedgehog (IC50 de 1,5 μM pour les cellules de souris ; IC50 de 1 μM pour les cellules cancéreuses de l'œsophage KYSE180). MK-4101 a une activité antitumorale robuste qui inhibe la prolifération des cellules tumorales et induit une apoptose étendue. | ||||
| GC13673 | BMS-708163 (Avagacestat) | 1146699-66-2 | >98.00% | |
A potent inhibitor of γ-secretase | ||||
| GC13825 | TA 01 | 1784751-18-3 | >99.50% | |
TA 01 est un puissant inhibiteur de CK1 et p38 MAPK, avec des IC50 de 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM pour CK1ε, CK1δ et p38 MAPK, respectivement. | ||||
| GC13878 | EPZ005687 | 1396772-26-1 | >99.00% | |
A potent, selective inhibitor of EZH2 | ||||
| GC13907 | 1-Azakenpaullone | 676596-65-9 | >98.00% | |
La 1-azakenpaullone (1-Akp) est un inhibiteur hautement sélectif et compétitif pour l'ATP de la glycogène synthase kinase-3 β (GSK-3β), avec une valeur IC50 de 18 nM . | ||||
| GC13978 | JW 74 | 863405-60-1 | >99.00% | |
JW 74 antagonise l'activation induite par LiCl de la signalisation canonique Wnt avec une IC50 de 420 nM. | ||||
| GC14037 | Triptonide | 38647-11-9 | >99.50% | |
A diterpenoid with diverse biological activities | ||||
| GC14169 | LDE225 Diphosphate | 1218778-77-8 | >99.50% | |
A Smo antagonist | ||||
| GC14182 | Kenpaullone | 142273-20-9 | >98.00% | |
La kenpaullone est un puissant inhibiteur de CDK1/cycline B et GSK-3β, avec des IC50 de 0,4 μM et 23 nM, et inhibe également CDK2/cycline A, CDK2/cycline E et CDK5/p25 avec des IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivement. La kenpaullone, une petite molécule inhibitrice de KLF4, réduit l'auto-renouvellement des cellules souches du cancer du sein et la motilité cellulaire in vitro. | ||||
| GC14299 | exo-IWR 1 | 1127442-87-8 | >98% | |
exo-IWR 1, un stéréoisomère inactif d'Endo-IWR-1, est un contrôle négatif d'IWR-1. | ||||
| GC14441 | SW033291 | 459147-39-8 | >98.00% | |
SW033291 est un inhibiteur moléculaire de faible taille de la 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase (15-PDGH), une enzyme qui catalyse l'oxydation et l'inactivation de PGE2. | ||||
| GC14503 | IC261 | 186611-52-9 | >99.50% | |
IC261 est un inhibiteur sélectif de CK1 compétitif pour l'ATP, avec des IC50 de 1 μM, 1 μM, 16 μM pour Ckiδ, Ckiε et Ckiα1, respectivement. | ||||
| GC14546 | IWP-2-V2 | 877618-79-6 | >98% | |
Wnt production inhibitor | ||||
| GC14572 | KY 02111 | 1118807-13-8 | >99.50% | |
Induces stem cell differentiation | ||||
