Stem Cell
Research Areas
Products Related to Stem Cell(471)
- GC11115PamidronateCAS: 40391-99-9Purity: >98.00%
Le pamidronate est un médicament utilisé pour traiter un large éventail de maladies de l'absorption osseuse.
- GC11275C34CAS: 40592-88-9Purity: >98.00%
C34 est un antagoniste oralement actif et sélectif du récepteur de type Toll4 (TLR4). C34 exerce des effets anti-inflammatoires en inhibant la voie de signalisation TLR4/MyD88/NF-κB, réduisant ainsi la production de cytokines pro-inflammatoires.
- GC11325CX-4945 sodium saltCAS: 1309357-15-0Purity: >99.50%
Le sel de sodium CX-4945 est un inhibiteur de CK2 biodisponible, hautement sélectif et puissant, avec des valeurs IC50 de 1 nM contre CK2α ; et CK2α'.
- GC11454NeurodazineCAS: 937807-66-4Purity: >98.00%
Neurodazine agit comme un induceur neurogénique, capable de promouvoir la neurogenèse dans les cellules souches pluripotentes.
- GC11775Nefopam HClCAS: 23327-57-3Purity: >99.50%
Nefopam HCl (chlorhydrate de fénazoxine) est un analgésique À action centrale mais non opioÏde, pour le soulagement de la douleur modérée À sévère.
- GC12192MRT 10CAS: 330829-30-6Purity: >98%
MRT 10 est un antagoniste À sept récepteurs transmembranaires lissés (Smo) avec une IC50 de 0,65 μ M dans la gamme micromolaire dans divers tests Hedgehog (Hh). MRT 10 se lie au récepteur Smo au niveau du site de liaison de la bodipycyclopamine. MRT 10 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC12741IMR-1CAS: 310456-65-6Purity: >98.50%
IMR-1 est une nouvelle classe d'inhibiteurs de Notch ciblant l'activation transcriptionnelle avec une IC50 de 26 μM. L'IMR-1 empêche le recrutement de Mastermind-like 1 (Maml1) dans le complexe ternaire Notch (NTC) sur la chromatine, inhibe la transcription du gène cible Notch et inhibe considérablement la croissance tumorale.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11115 | Pamidronate | 40391-99-9 | >98.00% | |
Le pamidronate est un médicament utilisé pour traiter un large éventail de maladies de l'absorption osseuse. | ||||
| GC11217 | CUR 61414 | 334998-36-6 | >99.00% | |
CUR 61414 est un nouvel inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog puissant et perméable aux cellules (IC50 \u003d 100-200 nM). | ||||
| GC11245 | XMU-MP-1 | 2061980-01-4 | >99.00% | |
XMU-MP-1 est un inhibiteur réversible et sélectif de la kinase MST1/2, ses valeurs d'IC 50 sont respectivement 71.1±12.9 nM et 38.1±6.9 nM pour MST1 et MST2. | ||||
| GC11275 | C34 | 40592-88-9 | >98.00% | |
C34 est un antagoniste oralement actif et sélectif du récepteur de type Toll4 (TLR4). C34 exerce des effets anti-inflammatoires en inhibant la voie de signalisation TLR4/MyD88/NF-κB, réduisant ainsi la production de cytokines pro-inflammatoires. | ||||
| GC11325 | CX-4945 sodium salt | 1309357-15-0 | >99.50% | |
Le sel de sodium CX-4945 est un inhibiteur de CK2 biodisponible, hautement sélectif et puissant, avec des valeurs IC50 de 1 nM contre CK2α ; et CK2α'. | ||||
| GC11414 | GSK503 | 1346572-63-1 | >99.50% | |
GSK503 est un inhibiteur puissant et spécifique de la méthyltransférase EZH2 avec des valeurs Kiapp de 3 À 27 nM. | ||||
| GC11424 | Valproic acid | 99-66-1 | >98.00% | |
Inhibiteur de HDAC1 | ||||
| GC11454 | Neurodazine | 937807-66-4 | >98.00% | |
Neurodazine agit comme un induceur neurogénique, capable de promouvoir la neurogenèse dans les cellules souches pluripotentes. | ||||
| GC11635 | TA 02 | 1784751-19-4 | >99.50% | |
Le TA 02, un analogue du SB 203580, est un inhibiteur de p38 MAPK avec une IC50 de 20 nM. | ||||
| GC11674 | WIKI4 | 838818-26-1 | >99.50% | |
A potent TNKS1/2 inhibitor | ||||
| GC11775 | Nefopam HCl | 23327-57-3 | >99.50% | |
Nefopam HCl (chlorhydrate de fénazoxine) est un analgésique À action centrale mais non opioÏde, pour le soulagement de la douleur modérée À sévère. | ||||
| GC11987 | RSC-133 | 1418131-46-0 | >98% | |
Le RSC-133 présente une double activité en inhibant l'histone désacétylase et l'ADN méthyltransférase. | ||||
| GC12068 | SAG | 912545-86-9 | >99.50% | |
SAG (agoniste lisse) est un agoniste efficace du récepteur Smo. | ||||
| GC12096 | Semagacestat (LY450139) | 425386-60-3 | >99.50% | |
A pan γ-secretase inhibitor | ||||
| GC12133 | Windorphen | 19881-70-0 | >98% | |
Wnt inhibitor | ||||
| GC12134 | FH535 | 108409-83-2 | >99.50% | |
An inhibitor of β-catenin signaling | ||||
| GC12191 | LY-411575 | 209984-57-6 | >98.00% | |
A γ-secretase inhibitor | ||||
| GC12192 | MRT 10 | 330829-30-6 | >98% | |
MRT 10 est un antagoniste À sept récepteurs transmembranaires lissés (Smo) avec une IC50 de 0,65 μ M dans la gamme micromolaire dans divers tests Hedgehog (Hh). MRT 10 se lie au récepteur Smo au niveau du site de liaison de la bodipycyclopamine. MRT 10 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. | ||||
| GC12228 | SMANT hydrochloride | 1177600-74-6 | >98% | |
Smoothened (Smo) signaling inhibitor | ||||
| GC12392 | LGK-974 | 1243244-14-5 | >99.50% | |
LGK-974 est un inhibiteur puissant et spécifique de la Porcupine(PORCN). | ||||
| GC12499 | O4I1 | 175135-47-4 | >98% | |
O4I1 est un puissant inducteur Oct3/4. | ||||
| GC12653 | LY3039478 | 1421438-81-4 | >98.00% | |
A Notch inhibitor | ||||
| GC12741 | IMR-1 | 310456-65-6 | >98.50% | |
IMR-1 est une nouvelle classe d'inhibiteurs de Notch ciblant l'activation transcriptionnelle avec une IC50 de 26 μM. L'IMR-1 empêche le recrutement de Mastermind-like 1 (Maml1) dans le complexe ternaire Notch (NTC) sur la chromatine, inhibe la transcription du gène cible Notch et inhibe considérablement la croissance tumorale. | ||||
| GC12811 | BRD7116 | 329059-55-4 | >99.50% | |
BRD7116 se lie de manière compétitive À l'ADN gyrase bactérienne, présente une CE50 de 200 nM pour les cellules LSCe, avec une activité anti-leucémique non autonome des cellules. | ||||
