Stem Cell

Carvacrol est un phénol monoterpénique avec activité orale.

DK419 est un inhibiteur de signalisation Wnt/β-caténine puissant et actif par voie orale, avec une IC50 de 0,19 μM. DK419 réduit les niveaux de protéines d'Axin2, de β-caténine, de c-Myc, de Cycline D1 et de Survivine et induit la production de pAMPK.

Foxy-5, un agoniste de WNT5A, est un peptide mimant de WNT5A qui est un membre non canonique de la famille Wnt. Foxy-5 déclenche la signalisation du calcium libre cytosolique sans affecter l'activation de la β-caténine et altère la migration et l'invasion des cellules cancéreuses épithéliales. Foxy-5 réduit efficacement la propagation métastatique des cellules cancéreuses de la prostate WNT5A-low dans un modèle de souris orthotopique.

L'inhibiteur de GSK-3 1 est un inhibiteur de GSK-3.

GSK-3β ; l'inhibiteur 1 (composé 3a) est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3β (GSK-3β) et présente une efficacité antidiabétique élevée, avec une IC50 de 4,9 nM.

L'IMR-1A, un métabolite acide de l'IMR-1, est un inhibiteur de Notch avec une IC50 de 0,5 μM. L'IMR-1A a une puissance multipliée par 50 par rapport À l'IMR-1. L'IMR-1 peut se métaboliser in vivo en IMR-1A.

L'acide indirubine-3'-monoxime-5-sulfonique est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK1, CDK5 et GSK-3β avec des IC50 de 5 nM, 7 nM et 80 nM, respectivement.

L'indirubine-5-sulfonate est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), avec des valeurs IC50 de 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM et 65 nM pour CDK1/cycline B, CDK2/cycline A, CDK2/cycline E, CDK4/cycline D1 et CDK5/p35, respectivement. L'indirubine-5-sulfonate présente également une activité inhibitrice contre GSK-3β.

Jagged-1 (188-204) TFA est un fragment de la protéine Jagged-1 (JAG-1), un agoniste de la protéine homologue Notch 1 (Notch1).

Jagged-1 188-204 est un fragment de la protéine Jagged-1 (JAG-1) à activité agoniste de Notch. JAG-1 est un ligand de Notch fortement exprimé dans les cellules cultivées et primaires de myélome multiple (MM). JAG-1 induit la maturation des cellules dendritiques humaines dérivées de monocytes.

Le L-Quebrachitol est un produit naturel isolé de nombreuses plantes, favorise l'ostéoblastogenèse par la régulation À la hausse de BMP-2, du facteur de transcription lié au runt-2 (Runx2), de MAPK (ERK, JNK, p38α) et de la voie de signalisation Wnt/β-caténine [ 1].

NCC007 est un double inhibiteur de la caséine kinase Iα (CKIα) et δ (CKIδ) avec des IC50 de 1,8 et 3,6 μM, respectivement.

Le PF-5006739 est un inhibiteur puissant et sélectif de CK1δ/ε avec des IC50 de 3,9 nM et 17,0 nM, respectivement.

RGB-286638 est un inhibiteur de CDK qui inhibe l'activité kinase de la cycline T1-CDK9, de la cycline B1-CDK1, de la cycline E-CDK2, de la cycline D1-CDK4, de la cycline E-CDK3 et de p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 et 5 nM, respectivement; inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.

RGB-286638 est un inhibiteur de CDK qui inhibe l'activité kinase de la cycline T1-CDK9, de la cycline B1-CDK1, de la cycline E-CDK2, de la cycline D1-CDK4, de la cycline E-CDK3 et de p35-CDK5 avec des IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 et 5 nM, respectivement; inhibe également GSK-3β, TAK1, Jak2 et MEK1, avec des IC50 de 3, 5, 50 et 54 nM.

RU-SKI 43 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acyltransférase Hedgehog (Hhat) avec une IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 réduit l'activation de Gli-1 par une signalisation non canonique indépendante de Smoothened et diminue l'activité des voies Akt et mTOR. RU-SKI 43 a une activité anticancéreuse.

Le chlorhydrate de SAG est un puissant agoniste des récepteurs Smoothened (Smo) (EC50=3 nM; Kd=59 nM). Le chlorhydrate de SAG active la voie de signalisation Hedgehog et neutralise l'inhibition de Smo par la cyclopamine.

VP3.15 est un puissant inhibiteur de la double phosphodiestérase (PDE)7-glycogène synthase kinase (GSK)3, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le SNC, avec des IC50 de 1,59 μM et 0,88 μM pour PDE7 et GSK-3, respectivement.

Le dihydrobromure VP3.15 est un puissant inhibiteur de la double phosphodiestérase (PDE)7-glycogène synthase kinase (GSK)3, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le SNC, avec des CI50 de 1,59 μM et 0,88 μM pour PDE7 et GSK-3, respectivement.

L'agoniste Wnt/.-caténine 1 (composé 3f) est un agoniste de la voie de signalisation Wnt/β-caténine, avec une EC50 de 0,27 μM.

Le dichlorhydrate d'AMG-548, un inhibiteur de p38α actif et sélectif par voie orale (Ki = 0, 5 nM), est légèrement sélectif sur p38β (Ki = 36 nM) et> 1000 fois sélectif contre p38γ et p38δ.

Small molecule inducer of neuronal differentiation