Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(35)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(51)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(300)
- Mps1(17)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(21)
- PLK(51)
- PTEN(7)
- Wee1(15)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(6)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(7)
- VISTA(4)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1536)
- GC17839StauprimideCAS: 154589-96-5Purity: >98.00%
スタウプリミドは、胚性幹細胞 (ESC) の分化を促進するスタウロスポリン類似体です。スタウプリミドは、MYC 転写因子 NME2 に結合し、ESC でのその核局在化をブロックする非広域スペクトル阻害剤であり、MYC 転写のダウンレギュレーションをもたらします。
- GC17935PD 0332991 (Palbociclib) HClCAS: 827022-32-2Purity: >99.00%
PD 0332991 (Palbociclib) HClはCDK4とCDK6の経口で、高特異性の阻害剤であり、IC 50 値はそれぞれ11と16nMである。
- GC17936GSK269962ACAS: 850664-21-0Purity: >99.50%
GSK269962A (GSK 269962) は、組換えヒト ROCK1 および ROCK2 に対してそれぞれ 1.6 および 4 nM の IC50 を持つ強力な ROCK 阻害剤です。
- GC18021Ac-YVAD-CHOCAS: 143313-51-3Purity: >98.50%
Ac-YVAD-CHO (L-709049) は、マウスおよびヒトの Ki 値が 3.0 および 0.76 nM である、強力で可逆的な特異的テトラペプチド インターロイキン-1β 変換酵素 (ICE) 阻害剤です。
- GC18218MMP-3 InhibitorCAS: 158841-76-0Purity: >98.00%
MMP-3阻害剤は、Ki値が95 nMのマトリックスメタロプロテアーゼ-3(MMP-3)のペプチド阻害剤です。
- GC18226Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt)CAS: 292633-16-0Purity: >95.00%
Ac-LEHD-AMC (トリフルオロ酢酸塩) は、カスパーゼ-9 の蛍光発生基質です (励起: 341 nm; 発光: 441 nm)。
- GC182751,2-Dihexadecyl-sn-glycero-3-PCCAS: 36314-47-3Purity: >98.00%
1,2-ジヘキサデシル-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1およびsn-2位置にヘキサデシル基を含む合成エーテル結合型のリン脂質です。
- GC18315Calpain Inhibitor VICAS: 190274-53-4Purity: >95.00%
カルペイン阻害剤VIは、カルシウム依存性のシステインプロテアーゼであるu-カルペイン(カルペイン1;IC50 = 7.5 nM)およびm-カルペイン(カルペイン2;IC50 = 78 nM)の阻害剤です。
- GC18345Leptomycin ACAS: 87081-36-5Purity: >98.00%
ストレプトマイセスの代謝産物であるレプトマイシン A は、CRM1 の阻害剤 (exportin 1) であり、CRM1 と核外輸送シグナルとの相互作用をブロックし、広範囲のタンパク質の核外輸送を防ぎます。
- GC183594-Epianhydrochlortetracycline (hydrochloride)CAS: 158018-53-2Purity: >98.00%
4-エピアンヒドロクロルテトラサイクリンはテトラサイクリンの誘導体です。
- GC18386Aloisine RP106CAS: 496864-15-4Purity: >98.00%
アロイシン RP106 (化合物 38) は、Cdk1/サイクリン B、Cdk5/p25、および GSK3 の強力な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.70μM、1.5μM、0.92μM です 。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17828 | BI-847325 | 1207293-36-4 | >99.00% | |
BI-847325 は、MEK および aurora キナーゼ (AK) の ATP 競合二重阻害剤であり、IC50 値は、ヒト MEK2 および AK-C に対してそれぞれ 4 および 15 nM です。 | ||||
| GC17839 | Stauprimide | 154589-96-5 | >98.00% | |
スタウプリミドは、胚性幹細胞 (ESC) の分化を促進するスタウロスポリン類似体です。スタウプリミドは、MYC 転写因子 NME2 に結合し、ESC でのその核局在化をブロックする非広域スペクトル阻害剤であり、MYC 転写のダウンレギュレーションをもたらします。 | ||||
| GC17935 | PD 0332991 (Palbociclib) HCl | 827022-32-2 | >99.00% | |
PD 0332991 (Palbociclib) HClはCDK4とCDK6の経口で、高特異性の阻害剤であり、IC 50 値はそれぞれ11と16nMである。 | ||||
| GC17936 | GSK269962A | 850664-21-0 | >99.50% | |
GSK269962A (GSK 269962) は、組換えヒト ROCK1 および ROCK2 に対してそれぞれ 1.6 および 4 nM の IC50 を持つ強力な ROCK 阻害剤です。 | ||||
| GC17977 | PM 102 | 1234564-95-4 | >98.00% | |
ヘパリン拮抗剤 | ||||
| GC18021 | Ac-YVAD-CHO | 143313-51-3 | >98.50% | |
Ac-YVAD-CHO (L-709049) は、マウスおよびヒトの Ki 値が 3.0 および 0.76 nM である、強力で可逆的な特異的テトラペプチド インターロイキン-1β 変換酵素 (ICE) 阻害剤です。 | ||||
| GC18028 | CVT-313 | 199986-75-9 | >99.50% | |
Cdk2阻害剤 | ||||
| GC18051 | CCT251545 analogue, Compound 51 | - | >98.00% | |
強力で選択的、経口生物利用性のあるCDK 8/19阻害剤 | ||||
| GC18053 | CCT241533 | 1262849-73-9 | >98.00% | |
選択的なChk2阻害剤 | ||||
| GC18119 | GSK429286A | 864082-47-3 | >98.50% | |
GSK429286A は、14 nM の IC50 値を持つ ROCK1 の選択的阻害剤です。 | ||||
| GC18140 | RI-1 | 415713-60-9 | >99.50% | |
RI-1はRAD51タンパク質の阻害剤であり、IC 50 値の範囲は5から30μMである。 | ||||
| GC18218 | MMP-3 Inhibitor | 158841-76-0 | >98.00% | |
MMP-3阻害剤は、Ki値が95 nMのマトリックスメタロプロテアーゼ-3(MMP-3)のペプチド阻害剤です。 | ||||
| GC18226 | Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt) | 292633-16-0 | >95.00% | |
Ac-LEHD-AMC (トリフルオロ酢酸塩) は、カスパーゼ-9 の蛍光発生基質です (励起: 341 nm; 発光: 441 nm)。 | ||||
| GC18274 | Amiprofos-methyl | 36001-88-4 | >98.00% | |
アミプロホスメチル (BAY-NTN 6867) はリン酸アミド除草剤です。 | ||||
| GC18275 | 1,2-Dihexadecyl-sn-glycero-3-PC | 36314-47-3 | >98.00% | |
1,2-ジヘキサデシル-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1およびsn-2位置にヘキサデシル基を含む合成エーテル結合型のリン脂質です。 | ||||
| GC18278 | NU 6102 | 444722-95-6 | >99.50% | |
NU 6102は、CDK1/サイクリンBおよびCDK2/サイクリンA3に対する強力なCDK1およびCDK2阻害剤であり、IC 50 値はそれぞれ9.5nMおよび5.4nMである。 | ||||
| GC18315 | Calpain Inhibitor VI | 190274-53-4 | >95.00% | |
カルペイン阻害剤VIは、カルシウム依存性のシステインプロテアーゼであるu-カルペイン(カルペイン1;IC50 = 7.5 nM)およびm-カルペイン(カルペイン2;IC50 = 78 nM)の阻害剤です。 | ||||
| GC18345 | Leptomycin A | 87081-36-5 | >98.00% | |
ストレプトマイセスの代謝産物であるレプトマイシン A は、CRM1 の阻害剤 (exportin 1) であり、CRM1 と核外輸送シグナルとの相互作用をブロックし、広範囲のタンパク質の核外輸送を防ぎます。 | ||||
| GC18353 | Prostaglandin A2 | 13345-50-1 | >98.00% | |
自然発生性の抗ウイルス/抗腫瘍活性を持つプロスタグランジン | ||||
| GC18359 | 4-Epianhydrochlortetracycline (hydrochloride) | 158018-53-2 | >98.00% | |
4-エピアンヒドロクロルテトラサイクリンはテトラサイクリンの誘導体です。 | ||||
| GC18363 | Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH | 189696-20-6 | >98.00% | |
Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH は、カスパーゼ-3 の蛍光基質です。 | ||||
| GC18386 | Aloisine RP106 | 496864-15-4 | >98.00% | |
アロイシン RP106 (化合物 38) は、Cdk1/サイクリン B、Cdk5/p25、および GSK3 の強力な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.70μM、1.5μM、0.92μM です 。 | ||||
| GC18408 | BML-278 | 120533-76-8 | >98.00% | |
BML-278は、SIRT1のアクチベーターであり、EC150値(酵素を150%増加させることができる有効濃度)は1μMです。 | ||||
| GC18421 | Dabcyl-YVADAPV-EDANS | 161877-70-9 | >98.00% | |
Dabcyl-YVADAPV-EDANSは、カスパーゼ-1の蛍光基質です。 | ||||
