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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1536)

  • GC16684 structure
    GC16684Docetaxel
    CAS: 114977-28-5
    Purity: >99.50%

    ドセタキセル（Docetaxel）は タキサン系抗微生物化学療法剤であり、IC50値は0.2 μMである。

  • GC16692 structure
    GC16692Casin
    CAS: 425399-05-9
    Purity: >98.00%

    CASIN は、IC50 が 2 uM の選択的 GTPase Cdc42 阻害剤です。 CASINはがんの研究に利用できます。

  • GC16727 structure
    GC16727Flutax 1
    CAS: 191930-58-2
    Purity: >98.00%

    ミクロチューブ細胞骨格の直接イメージングに使用される蛍光タキソール誘導体

  • GC16741 structure
    GC16741UNC0379
    CAS: 1620401-82-2
    Purity: >99.50%

    UNC0379 は、リジンメチルトランスフェラーゼ SETD8 (KMT5A) の選択的基質競合阻害剤であり、IC50 は 7.3 μM、KD 値は 18.3 μM です。

  • GC16822 structure
    GC16822LY2835219
    CAS: 1231930-82-7
    Purity: >99.00%

    LY2835219遊離塩基（LY2835219）はCDK4とCDK6の有力で選択的な阻害剤で、無細胞アッセイではIC 50 値はそれぞれ2nMと10nMである。

  • GC16827 structure
    GC16827ELR510444
    CAS: 1233948-35-0
    Purity: >98.00%

    ELR510444 は新規の微小管破壊剤です。 MDA-MB-231 細胞増殖を 30.9 nM の IC50 で阻害します。 P-糖タンパク質薬物輸送体の基質ではなく、βIII-チューブリン過剰発現細胞株で活性を保持します。

  • GC16869 structure
    GC16869Ixabepilone
    CAS: 219989-84-1
    Purity: >99.50%

    広範なスペクトルの抗がん剤

  • GC16941 structure
    GC16941AZD6738
    CAS: 1352226-88-0
    Purity: >98.50%

    AZD6738は経口活性で、高い選択性を持つ毛細血管拡張性運動失調症とRad3関連(ATR)のキナーゼ阻害剤であり、IC 50 値は1nMである。

  • GC16959 structure
    GC16959NVP-LCQ195
    CAS: 902156-99-4
    Purity: >99.50%
  • GC17105 structure
    GC17105CCT241533 hydrochloride
    CAS: 1431697-96-9
    Purity: >99.00%

    選択的なChk2阻害剤

  • GC17150 structure
    GC17150Ryuvidine
    CAS: 265312-55-8
    Purity: >95.00%

    リュビジンは、IC50 が 0.5 μM の SET ドメイン含有タンパク質 8(SETD8) の強力な阻害剤であり、in vitro で H4K20 のモノメチル化を抑制します。リュビジンはまた、6.0 μM の IC50 で CDK4 を阻害し、さまざまなヒト癌細胞に対して細胞毒性を示します。

  • GC17208 structure
    GC17208Dyngo-4a
    CAS: 1256493-34-1
    Purity: >98.00%

    Dyngo-4aは有力で、新型のダイナミン阻害剤であり、DynI (脳)、DynI (rec)とDynII (rec)に対するIC 50 値はそれぞれ0.38μM、1.1μMと2.3μMである。

  • GC17214 structure
    GC17214PF-3758309
    CAS: 898044-15-0
    Purity: >98.50%

    PF-3758309はATP競合のp21活性化キナーゼ4（PAK4）阻害剤であり、Kd値は2.7nMであり、Ki値は18.7nMである。

  • GC17254 structure
    GC17254CHR-6494
    CAS: 1333377-65-3
    Purity: >98.50%

    選択的Haspinプロテインキナーゼ阻害剤

  • GC17271 structure
    GC172714'-Demethylepipodophyllotoxin
    CAS: 6559-91-7
    Purity: >99.50%

    チュブリン重合の阻害剤

  • GC17276 structure
    GC17276Monomethyl auristatin E
    CAS: 474645-27-7
    Purity: >98.50%

    Monomethyl auristatin Eはドラスタチンン10に由来する強力な合成微小管阻害剤であり、よく抗体薬物複合体（ADC）における毒性ペイロードとして使われている。

  • GC17359 structure
    GC17359CDK9 inhibitor 2
    CAS: 1263369-28-3
    Purity: >99.50%
  • GC17440 structure
    GC17440Epothilone D
    CAS: 189453-10-9
    Purity: >99.50%

    マイクロチューブ安定剤

  • GC17450 structure
    GC17450GSK2606414
    CAS: 1337531-36-8
    Purity: >98.00%

    GSK2606414は経口活性で、選択的なタンパク質キナーゼR様の小胞体キナーゼ(PERK)阻害剤であり、IC 50 値は0.4 nMである。

  • GC17559 structure
    GC17559TAI-1
    CAS: 1334921-03-7
    Purity: >98.00%

    経口活性抗がん剤である TAI-1 は、K562 細胞で 13.48 nM の GI50 を持つ非常に強力なファーストインクラスの Hec1 阻害剤です。

  • GC17631 structure
    GC17631Combretastatin A4
    CAS: 117048-59-6
    Purity: >98.00%

    コンブレタスタチン A4 は、0.4 μM の Kd で β-チューブリンに結合する微小管ターゲティング エージェントです。

  • GC17649 structure
    GC17649Mebendazole
    CAS: 31431-39-7
    Purity: >99.00%

    メベンダゾールは、線虫の蔓延の治療に適応される非常に効果的な広域スペクトルの駆虫薬です。ハリネズミ阻害剤として発見されました。

  • GC17712 structure
    GC17712AT13148
    CAS: 1056901-62-2
    Purity: >99.50%

    AT13148 は、Akt1/2/3、p70S6K、PKA、それぞれROCKI/II。

  • GC17792 structure
    GC17792SCH900776 S-isomer
    CAS: 891494-64-7
    Purity: >98.50%