Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
製品は Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC15605 Ezetimibe エゼチミベ (SCH 58235) は強力なコレステロール吸収阻害剤です。
- GC60159 Ezetimibe ketone エゼチミベ ケトン (EZM-K) は、エゼチミベの第 I 相代謝物です。
- GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH 阻害剤 1 (ベンゾチアゾール アナログ 3) は、18±8 nM の IC50 を持つ強力な脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤です。
- GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 は脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤であり、IC50 はラットとヒトの FAAH でそれぞれ 145 nM と 650 nM です。
- GC30366 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 (O-デスモルホリノプロピル ゲフィチニブ) は、特許 WO/2008/100977A2 から抽出された強力な FAAH (脂肪酸アミド加水分解酵素) 阻害剤です。
- GC62203 Falcarindiol 経口活性ポリアセチレンオキシリピンであるファルカリンジオールは、PPARγを活性化し、細胞内のコレステロール輸送体ABCA1の発現を増加させます。
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GC38437
Fangchinoline
多様な生物学的活性を持つアルカロイド
- GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077; AT877) は非特異的な RhoA/ROCK 阻害剤であり、ROCK1 の Ki が 0.33 μM、ROCK2 の IC50 が 0.158 μM、ROCK2 および PKA が 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM で、プロテインキナーゼにも阻害効果があります。 、PKC、PKG、それぞれ。ファスジルは、強力な Ca2+ チャネル拮抗薬および血管拡張薬でもあります。
- GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil(HA-1077; AT877)塩酸塩は非特異的RHOA/ROCK阻害剤であり、0.33 ############788787878788788788878878887###8年にかうしたタンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md
- GC17173 Felodipine ジヒドロピリジンであるフェロジピンは、強力な血管選択的カルシウムチャネル拮抗薬です。
- GC12250 Fenofibrate フェノフィブラートは、EC50 が 30 μM の選択的 PPARα アゴニストです。
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GC17143
Fenretinide
合成レチノイン酸誘導体
- GC40484 Ferulic Acid methyl ester フェルラ酸メチル エステル (メチル フェルレート) は、抗炎症作用と抗酸化作用を持つ、ステモナ ツベルサから分離されたフェルラ酸の誘導体です 。
- GC10755 Fexaramine フェキサラミンは、EC50 が 25 nM の強力で選択的な FXR アゴニストです。
- GC13620 FIPI FIPI は、PLD1 (IC50 = 25 nM) と PLD2 (IC50 = 20 nM) の両方を強力に阻害するハロペミドの誘導体です。 F-アクチン細胞骨格の再編成、細胞拡散、および走化性の PLD 調節を防ぎます。
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GC15609
FK 866 hydrochloride
NMPRTase阻害剤
- GC31563 FK-448 Free base FK-448 遊離塩基は、キモトリプシンの効果的かつ特異的な阻害剤であり、IC50 は 720 nM です。
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GC14308
FK866 (APO866)
ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼの阻害剤
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GC16063
Flavopiridol
サイクリン依存性キナーゼの阻害剤
- GC16425 Flavopiridol hydrochloride フラボピリドール塩酸塩 (Alvocidib Hydrochloride) は CDK の広範な阻害剤であり、ATP と競合して CDK1、CDK2、CDK4 を含む CDK をそれぞれ 30、170、100 nM の IC50 で阻害します。
- GC33848 Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 酢酸フルドロコルチゾン (9α-酢酸フルドロコルチゾン) (9α-酢酸フルドロコルチゾン (9α-酢酸フルドロコルチゾン)) は合成ミネラルコルチコイドであり、体内のナトリウムと体液の量を制御するために使用されます。
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GC33715
Fluoxetine (LY-110140)
抗うつ研究用の選択的セロトニン再取り込み阻害剤
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GC11709
Fluoxetine HCl
選択的セロトニン再取り込み阻害薬
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GC10064
Flurizan
フルブプロフェンのCOX非活性エナンチオマー。
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GC13535
Fluvastatin
HMG-CoA還元酵素阻害剤
- GC36061 Fluvastatin D6 sodium フルバスタチン D6 ナトリウム (XU 62-320 D6) は、フルバスタチン ナトリウムで標識された重水素です。
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GC15541
Fluvastatin Sodium
HMG-CoA還元酵素阻害剤
- GC36063 FMK 9a FMK 9a は、FRET および LRA アッセイで IC50 値が 80 および 73 μM のオートファジン 1 阻害剤です。
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GC11920
Forskolin
フォルスコリンは、タイプIアデニル酸シクラーゼのIC50が41 nMである強力なアデニル酸シクラーゼ活性化剤です。
- GC32411 FR 167653 (FR 167653 sulfate) FR 167653 (FR 167653 サルフェート) (FR 167653 (FR 167653 サルフェート) サルフェート) は、経口活性で選択的な p38 MAPK 阻害剤であり、TNF-α の強力なサプレッサーです。 IL-1β p38 MAPK活性の特異的阻害による産生。
- GC31058 FR 167653 free base FR 167653 遊離塩基は、経口活性で選択的な p38 MAPK 阻害剤であり、p38 MAPK 活性の特異的阻害による TNF-α および IL-1β 産生の強力なサプレッサーです。
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GC18000
Fulvestrant (ICI 182,780)
フルベストラントは選択的エストロゲン受容体(ER)拮抗剤です。それはERに結合し、ブロックし、分解し、次にIC50が9.4 nMのER媒介転写活性を阻害します。
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GC13711
Gabexate mesylate
セリンプロテアーゼ阻害剤
- GN10137 Galangin
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GC12139
Gambogic Acid
抗がん作用を持つキサントノイド
- GN10109 Ganoderic Acid A
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GC10359
GANT61
GANT61は、GLI1およびGLI2による転写を効率的に阻害することができました。IC50は5µMです。
- GC32739 GCN2iB GCN2iB は、IC50 が 2.4 nM の、セリン/スレオニンプロテインキナーゼ一般的制御非抑制型 2 (GCN2) の ATP 競合阻害剤です。
- GC12021 GDC-0349 GDC-0349 は、3.8 nM の Ki を持つ強力で選択的な ATP 競合 mTOR 阻害剤です。 GDC-0349 は、mTORC1 複合体と mTORC2 複合体の両方を阻害します。
- GC10493 GDC-0449 (Vismodegib)
- GC10816 GDC-0941 A pan inhibitor of class I PI3K isoforms
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GC16154
GDC-0941 dimethanesulfonate
クラスI PI3Kアイソフォームのパン阻害剤
- GC60868 Gefitinib D8 ゲフィチニブ D8 (ZD1839 D8) は、ゲフィチニブと標識された重水素です。ゲフィチニブは EGFR チロシンキナーゼ阻害剤であり、NR6wtEGFR 細胞での IC50 は 2 ~ 37 nM です。
- GC16805 Gemcitabine ゲムシタビン (LY 188011) は、ピリミジン ヌクレオシド アナログの代謝拮抗剤であり、抗腫瘍剤です。ゲムシタビンは DNA の合成と修復を阻害し、オートファジーとアポトーシスを引き起こします。
- GC36130 Gemcitabine elaidate ゲムシタビン エライデート (CP-4126) は、ゲムシタビンの親油性プロドラッグです。ゲムシタビン エライジン酸塩は、リン酸化のためにエステラーゼによってゲムシタビンに変換されます。ゲムシタビン エライデートは、抗腫瘍活性を示します。
- GC14447 Gemcitabine HCl ゲムシタビン塩酸塩 (LY 188011 塩酸塩) は、ピリミジンヌクレオシド類似体の代謝拮抗剤であり、抗腫瘍剤です。塩酸ゲムシタビンは、DNA の合成と修復を阻害し、オートファジーとアポトーシスを引き起こします。
- GN10116 Genipin
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GC14102
Genistein
ゲニステインは、フラボノイド化合物の一種であるイソフラボンに属し、多数の植物に含まれています。
- GN10782 Genistin
- GC31717 Ginkgetin ビフラボンであるギンゲチンは、イチョウの葉から分離されます。
- GC36136 Ginkgolide K Ginkgo biloba から分離された Ginkgolide K は、AMPK/mTOR/ULK1 シグナル伝達経路を介して保護オートファジーを誘導します。
- GN10148 Ginsenoside F2
- GN10156 Ginsenoside Rb1
- GC32998 Ginsenoside Rh4
- GC33085 Glaucocalyxin B グラウコカリキシン B は、抗がんおよび抗腫瘍活性を持つ漢方薬ラブドシア ジャポニカから分離された ent カウラン ジテルペノイドです。 24時間で約5.86μMのIC50でHL-60細胞の増殖を減少させます。
- GC12356 Glibenclamide グリベンクラミド (グリブリド) は、経口活性型の ATP 感受性 K+ チャネル (KATP) 阻害剤であり、糖尿病や肥満の研究に使用できます。
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GC17255
Gliotoxin
多様な生物学的効果を持つ免疫抑制性マイコトキシン
- GC19169 GLPG1837 GLPG1837 は、F508del および G551D CFTR の EC50 がそれぞれ 3 nM および 339 nM である、強力で可逆的な CFTR 増強剤です。
- GC36149 GLPG2451 GLPG2451 は、嚢胞性線維症膜コンダクタンス レギュレーター (CFTR) 増強剤であり、11.1 nM の EC50 で低温レスキュー F508del CFTR を効果的に増強します 。
- GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) グルコサミン (D-グルコサミン) (D-グルコサミン (D-グルコサミン)) はアミノ糖であり、グリコシル化タンパク質および脂質の生化学的合成における顕著な前駆体であり、栄養補助食品として使用されています。
- GN10669 Glucosamine sulfate
- GC40911 Glycine-β-muricholic Acid グリシン-β-胆汁酸であるムリコール酸は、代謝性疾患の治療の候補となる可能性のある強力なクロテンの腸選択的経口生理活性ファルネソイド X 受容体 (FXR) 阻害剤です。
- GC47408 Glycochenodeoxycholic Acid-d4 グリコケノデオキシコール酸-d4 (Chenodeoxycholylglycine-d4) は、重水素標識グリコケノデオキシコール酸です。グリコケノデオキシコール酸(Chenodeoxycholylglycine)は、ケノデオキシコール酸とグリシンから肝臓で形成される胆汁酸です。吸収のために脂肪を可溶化する洗剤として作用し、それ自体が吸収されます。グリコケノデオキシコール酸 (Chenodeoxycholylglycine) は、肝細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC36163 Glycycoumarin グリサイクマリンは強力な鎮痙剤です。グリシクロマリンは、甘草の主要な生理活性クマリンであり、鎮痙活性を示します。グリサイクマリンには肝保護作用もあります。グリサイクマリンは、腹痛や肝疾患の研究に使用できます。
- GC17804 GlyH-101 GlyH-101 は強力な CFTR 阻害剤です。
- GC60882 Glyphosate グリホサートは、アミノ酸グリシンの除草誘導体です。グリホサートは、植物の芳香族アミノ酸の合成に必要な、動物には見られない植物代謝経路であるシキミ酸経路を標的とし、遮断します。
- GC41308 GPP 78 GPP 78 (CAY10618) は強力な Nampt 阻害剤であり、ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチド (NAD) 枯渇に対する IC50 は 3.0 nM です。
- GC10715 GSK 4112 GSK 4112 (SR6452) は、EC50 値が 0.4 μM の Rev-erbα アゴニストです。
- GC15072 GSK2126458 GSK2126458 (GSK2126458) is an orally active and highly selective inhibitor of PI3K with Kis of 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM for p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 、 それぞれ。 GSK2126458 には抗がん作用があります。
- GC18049 GSK2578215A GSK2578215A は強力で選択性の高い LRRK2 阻害剤であり、野生型 LRRK2 と G2019S 変異体の両方に対して約 10 nM の IC50 を示します。
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GC17450
GSK2606414
選択的なPERK阻害剤
- GC11068 GSK2656157 GSK2656157 は、プロテインキナーゼ R (PKR) 様の小胞体キナーゼ (PERK) の選択的かつ ATP 競合的な阻害剤であり、IC50 は 0.9 nM です。
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GC17534
GSK343
選択的で細胞浸透性のEZH2阻害剤
- GC64213 GSK3494245 GSK3494245 (DDD01305143) は、β4 サブユニットと β5 サブユニットに挟まれた部位に結合する寄生虫プロテアソームのキモトリプシン様活性の強力な経口活性選択的阻害剤です (WT L の IC50 = 0.16 μM)。
- GC13696 GSK690693 GSK690693 は、Akt1、Akt2、および Akt3 に対してそれぞれ 2 nM、13 nM、9 nM の IC50 を持つ ATP 競合型の汎 Akt 阻害剤です。 GSK690693 は AMPK 阻害剤でもあり、Unc-51 様のオートファジー活性化キナーゼ 1 (ULK1) 活性に影響を与え、STING 依存の IRF3 活性化を強力に阻害します。
- GC17658 Guggulsterone グッグルステロンは、コミフォラ・ワイトという樹木のガム樹脂に由来する植物ステロールです。グッグルステロンは、多種多様な腫瘍細胞の増殖を阻害し、抗アポトーシス遺伝子産物 (IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP、およびサバイビン) のダウンレギュレーション、細胞周期タンパク質の調節 (サイクリン D1 およびc-Myc)、カスパーゼおよび JNK の活性化、Akt の阻害。ファルネソイド X 受容体 (FXR) 拮抗薬であるググルステロンは、Z-および E-ググルステロンの IC50 がそれぞれ 17 μM および 15 μM で、CDCA による FXR 活性化を減少させます。
- GC60891 GW406108X GW406108X は、ATPase アッセイで 0.82 uM の IC50 を持つ特異的な Kif15 (キネシン-12) 阻害剤です。強力なオートファジー阻害剤である GW406108X は、ULK1 に対する ATP 競合阻害を示し、pIC50 は 6.37 (427 nM) です。 GW406108X は、上流のシグナル伝達キナーゼ mTORC1 および AMPK に影響を与えることなく、ULK1 キナーゼ活性を阻害し、オートファジーの流れをブロックします。
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GC10975
GW4064
合成FXRアゴニストであるGW4064は、胆汁性肝疾患、メタボリックシンドローム、アルコール性肝疾患の治療に使用されました。
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GC15318
GW501516
抗肥満活性を持つ選択的PPARδアゴニスト
- GC45719 Gymnemic Acid I ギムネマ酸 I は、ギムネマ シルベスタに含まれる生理活性トリテルペン サポニンです。
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GC19396
H 89
シクリックAMP依存性タンパク質キナーゼの強力な阻害剤
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GC10074
H 89 2HCl
H 89 2HClは、プロテインキナーゼA(PKA)の強力で選択的な阻害剤であり、IC50値は48 nMであり、PKG、PKC、カゼインキナーゼに対しては弱い阻害作用があります。
- GA10942 H-D-Gln-OH
- GC19188 HA15 HA15 は、ER シャペロン BiP/GRP78/HSPA5 の強力かつ特異的な阻害剤であり、BiP の ATPase 活性を阻害し、抗癌活性を示します。
- GC12622 HBX 41108 HBX 41108 は、ユビキチン特異的プロテアーゼ 7 (USP7) の非競合的阻害剤であり、IC50 は 424 nM です。 HBX 41108 は、USP7 を介した p53 の脱ユビキチン化を阻害して p53 を安定化し、がん細胞の増殖を阻害します。 HBX 41108 は、p53 野生型および null 同質遺伝子の癌細胞株で p53 依存性アポトーシスを誘導します。
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GC14591
Hemin chloride
ヘミン塩化物は、鉄を含むポルフィリンです。
- GC10829 Heparin ヘパリンは高度に硫酸化されたグリコサミノグリカンであり、注射可能な抗凝固剤として広く使用されており、既知の生体分子の中で最も高い負電荷密度を持っています。
- GC36215 Heparin Lithium salt ヘパリン リチウム塩は、抗トロンビン III (ATIII) に可逆的に結合する抗凝固剤です。
- GC19766 Heparin sodium salt (MW 15kDa) ヘパリン ナトリウム塩 (MW 15kDa) (ヘパリン ナトリウム (MW 15kDa)) は、分子量 15kDa のヘパリンのポリマーです。
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GC17196
Hesperadin
多機能キナーゼ阻害剤
- GN10613 Hesperidin
- GN10248 Hesperitin
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GC45639
Hexapeptide-11 (acetate)
合成ヘキサペプチド
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GC16699
HMB-Val-Ser-Leu-VE
20Sプロテアソームのトリプシン様活性の阻害剤
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GC63515
Hoechst 33342
ヌクレイン酸染色剤のHoechst 33342(Ex / Em:350/461 nm)は、細胞膜を通過することができる核カウンターステインとして頻繁に使用され、dsDNAに結合すると青色蛍光を放出します。
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GC10939
Hoechst 33342 trihydrochloride
ヌクレイン酸染色剤のHoechst 33342トリ塩酸塩(Ex/Em:350/461 nm)は、細胞膜を通過することができる核カウンターステインとして頻繁に使用され、dsDNAに結合すると青色蛍光を放出します。
- GN10664 Honokiol
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GC47436
HT-2 Toxin-13C22
HT-2トキシンの定量化のための内部標準
- GC19569 Hydroquinone
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
自己食作用阻害剤