Ubiquitination/ Proteasome
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Products Related to Ubiquitination/ Proteasome(1422)
- GC10037BexaroteneCAS: 153559-49-0Purity: >99.50%
BexaroteneはレチノイドX受容体(RXR)の選択性の活性剤であり、RXRα、RXRβとRXRγに対するEC 50 値はそれぞれ0.028、0.025と0.020μMである。
- GC10060BEZ235 (NVP-BEZ235)CAS: 915019-65-7Purity: >99.50%
NVP-BEZ235(BEZ235 (NVP-BEZ235))はPI3K/Akt/mTOR (ホスファチジルイノシトール 3-キナーゼ)経路の二つの分子、PI3KとmTORを標的とする新しい治療薬である。
- GC10133JNJ-42165279CAS: 1346528-50-4Purity: >99.50%
JNJ-42165279 は、hFAAH および rFAAH の IC50 がそれぞれ 70 ± 8 nM および 313 ± 28 nM の FAAH 阻害剤です。
- GC10198Memantine hydrochlorideCAS: 41100-52-1Purity: >98.00%
Memantine hydrochlorideは非競合性のN-メチル-D-アスパラギン酸受容体(NMDAR)拮抗剤であり、IC 50 値は0.5-1μMである。
- GC10282PiperlongumineCAS: 20069-09-4Purity: >98.00%
Piperlongumineは、 Piper longum L. から抽出された天然のアルカロイド化合物であり、抗腫瘍、脂質代謝の調節、抗血小板の凝集と鎮痛作用を含む複数の薬理学的な活性を持っている。
- GC10296Ivacaftor (VX-770)CAS: 873054-44-5Purity: >99.00%
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) は、G551D-CFTR と F508del-CFTR をターゲットとする強力な経口投与可能な CFTR 増強剤であり、EC50 はそれぞれ 100 nM と 25 nM です。
- GC10314Imatinib (STI571)CAS: 152459-95-5Purity: >99.50%
イマチニブ (STI571) (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、生物学的に利用可能な経口チロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、半競合的にタンパク質の酵素活性を阻害します。イマチニブ (STI571) は、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。
- GC10322Tubastatin A HClCAS: 1310693-92-5Purity: >98.00%
ツバスタチン A HCl (ツバスタチン A HCl) は、無細胞アッセイで IC50 が 15 nM の強力で選択的な HDAC6 阻害剤であり、HDAC8 (57 倍以上) を除く他のすべてのアイソザイムに対して選択的 (1000 倍以上) です。ツバスタチン A HCl は、HDAC10 およびメタロ-β-ラクタマーゼ ドメイン含有タンパク質 2 (MBLAC2) も阻害します。
- GC10326Erythromycin EthylsuccinateCAS: 1264-62-6Purity: >98.00%
エリスロマイシン エチルスクシネートは、多くの細菌感染症の治療に有用な抗生物質であり、ペニシリンと同様またはわずかに広い抗菌スペクトルを持っています。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10035 | TG101209 | 936091-14-4 | >99.50% | |
JAK2、FLT3、RET、およびJAK3の阻害剤 | ||||
| GC10037 | Bexarotene | 153559-49-0 | >99.50% | |
BexaroteneはレチノイドX受容体(RXR)の選択性の活性剤であり、RXRα、RXRβとRXRγに対するEC 50 値はそれぞれ0.028、0.025と0.020μMである。 | ||||
| GC10054 | SB 239063 | 193551-21-2 | >99.50% | |
選択的なp38 MAPK阻害剤 | ||||
| GC10060 | BEZ235 (NVP-BEZ235) | 915019-65-7 | >99.50% | |
NVP-BEZ235(BEZ235 (NVP-BEZ235))はPI3K/Akt/mTOR (ホスファチジルイノシトール 3-キナーゼ)経路の二つの分子、PI3KとmTORを標的とする新しい治療薬である。 | ||||
| GC10064 | Flurizan | 51543-40-9 | >99.50% | |
フルブプロフェンのCOX非活性エナンチオマー。 | ||||
| GC10074 | H 89 2HCl | 130964-39-5 | >98.00% | |
H 89 2HClは強力で選択的なcAMP依存性タンパク質キナーゼA(PKA)の阻害剤であり、IC 50 値は48nMである。 | ||||
| GC10092 | SR 12813 | 126411-39-0 | >99.00% | |
SR 12813 (GW 485801) は、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-コエンザイム A (HMG-CoA) レダクターゼの阻害剤であり、IC50 値は 0.85 μM です。 | ||||
| GC10102 | Aclacinomycin A | 57576-44-0 | ≥95% | |
抗生物質および抗がん作用を持つアントラサイクリン | ||||
| GC10131 | Torin 1 | 1222998-36-8 | >98.00% | |
Torin 1は有力なATP-競合性の哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)の阻害剤であり、IC 50 値は3nMである。 | ||||
| GC10132 | Ciclopirox | 29342-05-0 | >99.50% | |
シクロピロックス (HOE296b) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。 | ||||
| GC10133 | JNJ-42165279 | 1346528-50-4 | >99.50% | |
JNJ-42165279 は、hFAAH および rFAAH の IC50 がそれぞれ 70 ± 8 nM および 313 ± 28 nM の FAAH 阻害剤です。 | ||||
| GC10178 | MG-115 | 133407-86-0 | >98.00% | |
MG-115は強力な阻害剤であり、20Sと26Sプロテアソームに対するKisはそれぞれ21 nMと35 nMである。 | ||||
| GC10198 | Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | >98.00% | |
Memantine hydrochlorideは非競合性のN-メチル-D-アスパラギン酸受容体(NMDAR)拮抗剤であり、IC 50 値は0.5-1μMである。 | ||||
| GC10200 | Mdivi 1 | 338967-87-6 | >98.00% | |
Mdivi 1(ミトコンドリア分裂阻害剤1)は、外傷性脳損傷(TBI)誘発ダイナミン関連タンパク質1(DRP1)のアップレギュレーション、オートファジー機能障害および乳頭ージー剤の活性化を阻害する。 | ||||
| GC10261 | PH-797804 | 586379-66-0 | >98.50% | |
PH-797804 は、ATP 競合性の選択的 p38α/p38β 阻害剤 (IC50=26 nM および p38α の Ki=5.8 nM; p38β の Ki=40 nM) であり、JNK2 を阻害しません。 | ||||
| GC10282 | Piperlongumine | 20069-09-4 | >98.00% | |
Piperlongumineは、 Piper longum L. から抽出された天然のアルカロイド化合物であり、抗腫瘍、脂質代謝の調節、抗血小板の凝集と鎮痛作用を含む複数の薬理学的な活性を持っている。 | ||||
| GC10296 | Ivacaftor (VX-770) | 873054-44-5 | >99.00% | |
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) は、G551D-CFTR と F508del-CFTR をターゲットとする強力な経口投与可能な CFTR 増強剤であり、EC50 はそれぞれ 100 nM と 25 nM です。 | ||||
| GC10298 | Sitagliptin phosphate monohydrate | 654671-77-9 | >99.50% | |
| GC10314 | Imatinib (STI571) | 152459-95-5 | >99.50% | |
イマチニブ (STI571) (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、生物学的に利用可能な経口チロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、半競合的にタンパク質の酵素活性を阻害します。イマチニブ (STI571) は、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。 | ||||
| GC10322 | Tubastatin A HCl | 1310693-92-5 | >98.00% | |
ツバスタチン A HCl (ツバスタチン A HCl) は、無細胞アッセイで IC50 が 15 nM の強力で選択的な HDAC6 阻害剤であり、HDAC8 (57 倍以上) を除く他のすべてのアイソザイムに対して選択的 (1000 倍以上) です。ツバスタチン A HCl は、HDAC10 およびメタロ-β-ラクタマーゼ ドメイン含有タンパク質 2 (MBLAC2) も阻害します。 | ||||
| GC10326 | Erythromycin Ethylsuccinate | 1264-62-6 | >98.00% | |
エリスロマイシン エチルスクシネートは、多くの細菌感染症の治療に有用な抗生物質であり、ペニシリンと同様またはわずかに広い抗菌スペクトルを持っています。 | ||||
| GC10330 | Lonafarnib | 193275-84-2 | >98.50% | |
抗腫瘍活性を持つファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤 | ||||
| GC10331 | Ebselen | 60940-34-3 | 99.97% | |
Ebselenはグルタチオンペルオキシダーゼ様活性を持つセレノオーガニック化合物であり、抗炎症と抗酸化剤である。Ebselenはイノシトールモノホスファターゼ(IMPase)の阻害剤であり、IC 50 は1.5μMである。 | ||||
| GC10342 | Calpeptin | 117591-20-5 | >98.00% | |
Calpeptinは可逆的で細胞通過性のシステインカテプシン阻害剤である。カルパインIおよびII(ブタ)、パパイン、血小板カルパインIに対するCalpeptinのID 50 値は、それぞれ52nM, 34nM, 138nMと20nMである。Calpeptinは筋肉細胞で、アポトーシスと二次的な炎症変化を軽減する。 | ||||
