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Angiogenesis

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Products Related to Angiogenesis(378)

  • GC10048 structure
    GC10048MNS
    CAS: 1485-00-3
    Purity: >98%

    베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다.

  • GC10140 structure
    GC10140Thrombin Receptor Agonist Peptide
    CAS: 137339-65-2
    Purity: >98%

    트롬빈 수용체 작용제 펩티드는 합성 트롬빈 수용체 작용제 펩티드입니다.

  • GC11230 structure
    GC11230RN486
    CAS: 1242156-23-5
    Purity: >99.50%

    RN486은 IC50이 4.0nM이고 Kd가 0.31nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 Btk 억제제입니다.

  • GC11662 structure
    GC11662TRAP-6
    CAS: 141136-83-6
    Purity: >99.50%

    TRAP-6는 여섯 개의 아미노산으로 구성된 선택적인 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 작용제이다.

  • GC11727 structure
    GC11727VKGILS-NH2
    CAS: 942413-05-0
    Purity: >99.50%

    VKGILS-NH2는 SLIGKV-NH2(프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제)에 대한 역 아미노산 서열 조절 펩티드입니다.

  • GC11951 structure
    GC11951PAR 4 (1-6)
    CAS: 225779-44-2
    Purity: >98%

    PAR4 agonist

  • GC13227 structure
    GC13227LRGILS-NH2
    CAS: 245329-01-5
    Purity: >98%

    LRGILS-NH2는 PAR-2(reverse-sequence protease-activated receptor-2)-비활성, 음성 대조군이고 SLIGRL-NH2는 PAR-2-활성화 펩티드입니다.

  • GC13559 structure
    GC13559Cilengitide
    CAS: 188968-51-6
    Purity: >99.00%

    Cilengitide는 고리형 펜타펩타이드로 ανβ3, ανβ5 및 α5β1에 대한 IC50 값이 각각 0.61nM, 8.4nM 및 14.9nM인 강력한 인테그린 길항제이다.

  • GC14540 structure
    GC14540SLIGKV-NH2
    CAS: 190383-13-2
    Purity: >98.00%

    SLIGKV-NH2(SLIGKV-NH2)는 매우 강력한 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 활성화 펩타이드입니다.

  • GC14831 structure
    GC14831AC 264613
    CAS: 1051487-82-1
    Purity: >95.00%

    AC 264613은 pEC50이 7.5인 강력하고 선택적 프로테아제 활성화 수용체(PAR-2) 작용제입니다.

  • GC15192 structure
    GC15192A 286982
    CAS: 280749-17-9
    Purity: >98.00%

    A 286982는 백혈구 기능 관련 항원-1/세포 내 접착 분자-1 (LFA-1/ICAM-1) 상호 작용의 강력한 비펩타이드 억제제로 LFA-1/ICAM-1 결합 분석 및 LFA-1 매개 세포 접착 분석에서 각각 44 nM와 35 nM의 IC50 값을 보인다.

  • GC15290 structure
    GC15290AC 55541
    CAS: 916170-19-9
    Purity: >98.50%

    AC 55541은 고도로 선택적인 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제(pEC50\u003d6.7)로, 다른 PAR 하위 유형이나 통각 및 염증과 관련된 30개 이상의 다른 수용체에서 활성을 나타내지 않습니다.

  • GC15557 structure
    GC15557A 205804
    CAS: 251992-66-2
    Purity: >98.00%

    A 205804는 E-selectin과 ICAM-1 발현의 강력하고 선택적인 리드 억제제이다 (E-selectin: IC50 = 20nM; ICAM-1: IC50 = 25nM).

  • GC15817 structure
    GC15817PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2)
    CAS: 352017-71-1
    Purity: >98%

    PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2)는 proteinase-activated receptor-4 (PAR-4) agonist로 PAR-1 또는 PAR- 2 및 그의 효과는 PAR-4 길항제에 의해 차단됩니다.

  • GC17368 structure
    GC173682-Furoyl-LIGRLO-amide
    CAS: 729589-58-6
    Purity: >99.50%

    2-Furoyl-LIGRLO-아미드는 pD2 값이 7.0인 강력하고 선택적인 proteinase-activated receptor 2(PAR2) 작용제입니다.

  • GC17444 structure
    GC17444TFLLR-NH2
    CAS: 197794-83-5
    Purity: >98%

    TFLLR-NH2는 EC50이 1.9μM인 선택적 PAR1 작용제입니다.

  • GC17514 structure
    GC17514SLIGRL-NH2
    CAS: 171436-38-7
    Purity: >99.50%

    SLIGRL-NH2는 EC50 값이 약 10μM인 특이적 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제이다. SLIGRL-NH2는 PAR1을 활성화하지 않다.

  • GC17560 structure
    GC17560BIO 1211
    CAS: 187735-94-0
    Purity: >98.00%

    BIO 1211은 α4β1(VLA-4) 인테그린 억제제로 α4β1 (IC₅₀=4nM)과 α4β7 (IC₅₀=2μM)을 억제한다.

  • GC17991 structure
    GC17991RLLFT-NH2
    CAS: 447408-68-6
    Purity: >98%

    RLLFT-NH2는 TFLLR-NH2에 대한 역 아미노산 서열 음성 대조군 펩티드입니다.

  • GA21303 structure
    GA21303Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
    CAS: 862772-11-0
    Purity: >99.00%

    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (cRGDfC)는 αvβ3에 대해 높은 친화력과 선택성을 가진 순환 RGD펩타이드이다.

  • GA23350 structure
    GA23350PAR-3 (1-6) amide (human)
    CAS: 1872435-09-0
    Purity: >98%

    PAR-3(1-6) 아미드(인간)는 프로테이나제 활성화 수용체(PAR-3) 작용제 펩타이드입니다.

  • GC10046 structure
    GC10046Molidustat (BAY85-3934)
    CAS: 1154028-82-6
    Purity: >99.00%

    Molidustat(BAY85-3934)(BAY 85-3934)는 PHD1의 경우 평균 IC50 값이 480nM, PHD2의 경우 280nM, PHD3의 경우 450nM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소(HIF-PH)의 신규 억제제입니다.

  • GC10235 structure
    GC10235Plinabulin (NPI-2358)
    CAS: 714272-27-2
    Purity: >98.00%

    플리나불린(NPI-2358)(NPI-2358)은 HT-29 세포에 대한 IC50이 9.8nM인 튜불린-해중합에 대한 혈관 교란제(VDA)입니다. 플리나불린(NPI-2358)은 β-튜불린의 콜히친 결합 부위에 결합하여 중합을 방지하고 종양 세포를 강력하게 억제합니다.

  • GC10291 structure
    GC10291SCH 79797 dihydrochloride
    CAS: 1216720-69-2
    Purity: >98.00%

    SCH 79797 dihydrochloride는 효율적이고 선택적인 비펩타이드 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 길항제로 IC50이 70nM이고 Ki가 35nM이다.