MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC16872RefametinibCAS: 923032-37-5Purity: >99.50%
레파메티닙(BAY 869766; RDEA119)은 각각 19 nM 및 47 nM의 IC50을 갖는 경구 사용 가능한, 강력한 비-ATP-경쟁적, 선택적 알로스테릭 MEK1/MEK2 억제제입니다.
- GC13001SB 203580 hydrochlorideCAS: 869185-85-3Purity: >98.00%
Adezmapimod(SB 203580) 염산염은 SAPK2a/p38 및 SAPK2b/p38β2에 대해 IC50이 각각 50nM 및 500nM인 선택적 ATP-경쟁적 p38 MAPK 억제제입니다.
- GC13968SB202190 (FHPI)CAS: 152121-30-7Purity: >99.00%
SB202190 (FHPI)은 p38 MAP 킨아이저의 선택적 억제제로 p38α와 p38β2에 대한 IC50 값이 각각 50 nM 및 100 nM이다.
- GC12321PKI 14-22 amide, myristoylatedCAS: 201422-03-9Purity: >98%
미리스토일화된 PKI 14-22 아미드는 강력한 cAMP 의존성 PKA 억제제입니다. 미리스토일화된 PKI 14-22 아미드는 IgG 매개 식세포 반응을 감소시키고 또한 호중구 부착을 억제합니다.
- GC13717LosmapimodCAS: 585543-15-3Purity: >98.00%
Losmapimod(GSK-AHAB)는 p38α 및 p38β에 대한 pKis가 각각 8.1 및 7.6인 선택적, 강력한 경구 활성 p38 MAPK 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16872 | Refametinib | 923032-37-5 | >99.50% | |
레파메티닙(BAY 869766; RDEA119)은 각각 19 nM 및 47 nM의 IC50을 갖는 경구 사용 가능한, 강력한 비-ATP-경쟁적, 선택적 알로스테릭 MEK1/MEK2 억제제입니다. | ||||
| GC17031 | VRT752271 | 869886-67-9 | >99.50% | |
VRT752271(BVD-523; VRT752271)은 ERK2에 대해 IC50이 <0.3 nM인 ERK1/2 키나제의 강력하고 경구 활성이며 고도로 선택적이고 ATP 경쟁적이며 가역적인 공유 억제제입니다. VRT752271(BVD-523; VRT752271)은 A375 흑색종 세포주에서 인산화된 ERK2(pERK) 및 다운스트림 키나제 RSK(pRSK)를 억제합니다. | ||||
| GC10647 | FR 180204 | 865362-74-9 | >98.00% | |
FR 180204는 ATP 경쟁적이고 선택적 ERK 억제제입니다. FR 180204는 각각 0.51μM(Ki=0.31μM) 및 0.33μM(Ki=0.14μM)의 IC50으로 ERK1 및 ERK2를 억제합니다. | ||||
| GC13001 | SB 203580 hydrochloride | 869185-85-3 | >98.00% | |
Adezmapimod(SB 203580) 염산염은 SAPK2a/p38 및 SAPK2b/p38β2에 대해 IC50이 각각 50nM 및 500nM인 선택적 ATP-경쟁적 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||
| GC13968 | SB202190 (FHPI) | 152121-30-7 | >99.00% | |
SB202190 (FHPI)은 p38 MAP 킨아이저의 선택적 억제제로 p38α와 p38β2에 대한 IC50 값이 각각 50 nM 및 100 nM이다. | ||||
| GC10204 | AEG 3482 | 63735-71-7 | >99.00% | |
AEG 3482는 HSP70(heat shock protein 70)의 유도된 발현을 통해 Jun kinase(JNK) 활성을 억제하는 강력한 항세포사멸 화합물입니다. | ||||
| GC10534 | B-Raf IN 1 | 950736-05-7 | >98.50% | |
B-Raf IN 1은 IC50이 24nM인 강력하고 선택적인 B-Raf 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC12321 | PKI 14-22 amide, myristoylated | 201422-03-9 | >98% | |
미리스토일화된 PKI 14-22 아미드는 강력한 cAMP 의존성 PKA 억제제입니다. 미리스토일화된 PKI 14-22 아미드는 IgG 매개 식세포 반응을 감소시키고 또한 호중구 부착을 억제합니다. | ||||
| GC12674 | IQ 3 | 312538-03-7 | >98.50% | |
IQ 3은 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 계열의 특정 억제제이며 JNK3에 우선합니다. | ||||
| GC12904 | BI 78D3 | 883065-90-5 | >99.00% | |
BI 78D3은 JNK의 기질 경쟁적 억제제로 작용하여 JNK 키나제 활성을 억제합니다(IC50\u003d280nM). | ||||
| GC13717 | Losmapimod | 585543-15-3 | >98.00% | |
Losmapimod(GSK-AHAB)는 p38α 및 p38β에 대한 pKis가 각각 8.1 및 7.6인 선택적, 강력한 경구 활성 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||
| GC14648 | KT 5720 | 108068-98-0 | >98.00% | |
KT 5720은 세포 투과성, 강력, 특이성, 가역성, 단백질 키나제 A(PKA)의 ATP 경쟁 억제제이며 Ki는 60nM입니다. | ||||
