RSK
RSK (ribosomal s6 kinase) is a family of protein kinases involved in signal transduction.
Products for RSK
- Cat.No. 상품명 정보
-
GC32797
AD80
멀티키나제 억제제인 AD80은 RET, RAF, SRC 및 S6K를 억제하고 mTOR 활성을 크게 감소시킵니다.
-
GC15240
APS-2-79
APS-2-79는 KSR 의존적 MEK 길항제입니다. APS-2-79는 120nM의 IC50으로 KSR2-MEK1 복합체 내에서 KSR2에 대한 ATPbiotin 결합을 억제합니다. APS-2-79는 KSR 비활성화 상태의 안정화가 발암성 Ras-MAPK 신호 전달을 길항하도록 합니다.
-
GC17712
AT13148
AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II.
-
GC12297
AT7867
AT7867은 각각 32nM/17nM/47nM 및 85nM/20nM의 IC50을 갖는 Akt1/Akt2/Akt3 및 p70S6K/PKA의 강력한 ATP 경쟁 억제제입니다.
-
GC10918
AT7867 dihydrochloride
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
-
GC13468
BI-D1870
BI-D1870은 RSK isoforms의 ATP 경쟁적, 세포 투과성 및 뇌 투과성 억제제이며, RSK1/RSK2/RSK3/RSK4에 대해 IC50이 각각 31nM/24nM/18nM/15nM입니다.
-
GC12982
BIX 02565
BIX 02565는 IC50이 1.1nM인 강력한 리보솜 S6 키나제 2(RSK2) 억제제입니다.
-
GC16779
BRD 7389
BRD 7389는 RSK1, RSK2 및 RSK3에 대해 IC50이 각각 1.5μM, 2.4μM 및 1.2μM인 특정 RSK 계열 키나제 억제제입니다.
-
GN10016
Carnosol
-
GC38755
CKI-7
CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다.
-
GC14693
CMK
-
GC61941
Eudesmin
Eudesmin((-)-Eudesmin)은 S6K1 신호 전달 경로의 억제를 통해 지방 생성 분화를 손상시킵니다.
-
GC14125
FMK
An inhibitor of RSK2
-
GC34197
FMK-MEA
FMK-MEA는 강력하고 선택적인 p90 리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제입니다.
-
GC38791
GSK-25
GSK-25는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 ROCK1 억제제(IC50=7nM)입니다.
-
GC43803
HA-1077 (hydrochloride)
Fasudil (HA-1077; AT877) 디 하이드로 클로라이드는 비특이적 rhoA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7##8886; m 0.158&777###956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md
-
GC16039
LJH685
LJH685는 강력한 ATP 경쟁 및 선택적 RSK 억제제이며 각각 6, 5, 4 nM의 IC50으로 RSK1, 2 및 3 생화학적 활성을 억제합니다.
-
GC16601
LJI308
LJI308은 RSK1, RSK2 및 RSK3에 대해 IC50이 각각 6nM, 4nM 및 13nM인 강력한 팬-리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제입니다. LJI308은 방사선 조사, EGF 처리 후, 그리고 KRAS 돌연변이를 발현하는 세포에서 RSK(T359/S363) 및 YB-1(S102)의 인산화를 억제합니다.
-
GC36505
LY-2584702 hydrochloride
LY-2584702 염산염은 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다.
-
GC12089
LY2584702
LY2584702는 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다.
-
GC44095
LY2584702 (tosylate)
LY2584702(토실레이트)는 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁적 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다.
-
GC49440
ML-9
ML-9는 Akt 키나제의 선택적이고 강력한 억제제로 미오신 경쇄 키나제(MLCK) 및 기질 상호작용 분자 1(STIM1) 활성을 억제합니다. ML-9 억제는 각각 4, 32 및 54μM의 Ki 값으로 MLCK, PKA 및 PKC 활성을 억제합니다. ML-9는 autophagosome 형성을 자극하고 분해를 억제하여 autophagy를 유도합니다.
-
GC10689
PF-4708671
PF-4708671은 Ki가 20nM이고 IC50이 160nM인 강력한 세포 투과성 S6K1 억제제입니다.
-
GC17407
Pluripotin
Pluripotin은 각각 98nM 및 212nM의 KD를 갖는 ERK1 및 RasGAP의 이중 억제제입니다. Pluripotin은 또한 각각 0.5, 2.5, 3.3 및 10.0μM의 IC50으로 RSK1, RSK2, RSK3 및 RSK4를 억제합니다.
-
GN10814
Quercitrin
-
GC50294
RMM 46
RMM 46은 MSK/RSK 계열 키나제에 대한 선택적이고 가역적인 공유 억제제입니다.
-
GC16313
SL 0101-1
SL 0101-1(SL0101), 열대 식물 F. refracta에서 분리된 kaempferol 배당체는 세포 투과성, 선택성, 가역성, ATP-경쟁적 p90 리보솜 S6 키나제(RSK) 억제제이며 IC50이 89nM입니다. SL 0101-1(SL0101)은 Ki가 1μM인 선택적 RSK1/2 억제제입니다.
-
GC62675
SM1-71
SM1-71(화합물 5)은 Ki가 160nM인 강력한 TAK1 억제제이며 MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A도 공유적으로 억제할 수 있습니다. /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 및 RSK2. SM1-71은 여러 암 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다.
28 Item(s)
페이지 당