MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(739)
- GC12124Selonsertib (GS-4997)CAS: 1448428-04-3Purity: >98.50%
pIC50이 8.3인 경구 생체이용성 선택적 세포자살 신호 조절 키나제 1(ASK1) 억제제인 셀론서팁(GS-4997)(GS-4997)은 당뇨병성 신병증 및 신장 섬유증에 대한 실험적 치료제로 평가됐다.
- GC12406RO5126766(CH5126766)CAS: 946128-88-7Purity: >98.00%
RO5126766(CH5126766)(CH5126766)은 BRAFV600E, CRAF, MEK 및 BRAF(IC50: 8.2, 596, 16)를 알로스테릭하게 억제하는 최초의 이중 MEK/RAF 억제제입니다.
- GC12799H-8 (hydrochloride)CAS: 113276-94-1Purity: >98.00%
H-8(이염산염)은 세포 투과성, 가역성 및 ATP-경쟁적 PKA 억제제입니다.
- GC12807U0126-EtOHCAS: 1173097-76-1Purity: >98.00%
U0126-EtOH은 비ATP 경쟁성의 MEK1 및 MEK2 선택적 억제제로 각각 IC 50 값이 72nM 및 58nM이다.
- GC1285110Z-HymenialdisineCAS: 82005-12-7Purity: >98.00%
10Z-Hymenialdisine((Z)-Hymenialdisine)은 천연 생리활성 피롤 알칼로이드입니다. 10Z-Hymenialdisine은 pan kinase 억제제이며 항암 활성이 있습니다.
- GC12989PD184352 (CI-1040)CAS: 212631-79-3Purity: >99.50%
PD184352(CI-1040)(PD 184352)는 MEK1에 대해 IC50이 17nM인 경구 활성의 고도로 특이적인 MEK 소분자 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11922 | SB 706504 | 911110-38-8 | >98.00% | |
p38 MAPK inhibitor | ||||
| GC12006 | GDC-0994 | 1453848-26-4 | >99.00% | |
GDC-0994(GDC-0994)는 ERK1 및 ERK2에 대해 IC50이 각각 6.1nM 및 3.1nM인 경구 활성 ERK 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC12089 | LY2584702 | 1082949-67-4 | >98.00% | |
LY2584702는 IC50이 4nM인 p70S6K의 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. S6K1 효소 분석에서 LY-2584702의 IC50은 2nM입니다. | ||||
| GC12124 | Selonsertib (GS-4997) | 1448428-04-3 | >98.50% | |
pIC50이 8.3인 경구 생체이용성 선택적 세포자살 신호 조절 키나제 1(ASK1) 억제제인 셀론서팁(GS-4997)(GS-4997)은 당뇨병성 신병증 및 신장 섬유증에 대한 실험적 치료제로 평가됐다. | ||||
| GC12151 | B-Raf inhibitor | 1315330-11-0 | >98.50% | |
| GC12201 | HI TOPK 032 | 487020-03-1 | >99.00% | |
HI TOPK 032는 강력하고 특이적인 TOPK 억제제입니다. | ||||
| GC12220 | BIX 02189 | 1265916-41-3 | >99.50% | |
BIX 02189는 IC50이 1.5nM인 강력하고 선택적인 MEK5 억제제입니다. BIX 02189는 또한 59nM의 IC50으로 ERK5 촉매 활성을 억제합니다. | ||||
| GC12297 | AT7867 | 857531-00-1 | >98.00% | |
AT7867은 각각 32nM/17nM/47nM 및 85nM/20nM의 IC50을 갖는 Akt1/Akt2/Akt3 및 p70S6K/PKA의 강력한 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC12304 | OTS514 | 1338540-63-8 | >98.00% | |
OTS514는 IC50이 2.6nM인 매우 강력한 TOPK 억제제입니다. OTS514는 TOPK 양성 암세포의 성장을 강력하게 억제합니다. OTS514는 세포주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. | ||||
| GC12406 | RO5126766(CH5126766) | 946128-88-7 | >98.00% | |
RO5126766(CH5126766)(CH5126766)은 BRAFV600E, CRAF, MEK 및 BRAF(IC50: 8.2, 596, 16)를 알로스테릭하게 억제하는 최초의 이중 MEK/RAF 억제제입니다. | ||||
| GC12482 | BRAF inhibitor | 918505-61-0 | >98.50% | |
| GC12486 | Dabrafenib Mesylate (GSK-2118436) | 1195768-06-9 | >99.50% | |
A Raf kinase inhibitor | ||||
| GC12532 | CHPG | 170846-74-9 | >98.00% | |
CHPG는 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스와 염증을 약화시킵니다. | ||||
| GC12646 | AL 8697 | 1057394-06-5 | >99.00% | |
AL 8697은 6nM의 IC50을 갖는 특이적 경구 활성 p38α MAPK 억제제입니다. | ||||
| GC12691 | XMD17-109 | 1435488-37-1 | >98.00% | |
A selective ERK5 inhibitor | ||||
| GC12799 | H-8 (hydrochloride) | 113276-94-1 | >98.00% | |
H-8(이염산염)은 세포 투과성, 가역성 및 ATP-경쟁적 PKA 억제제입니다. | ||||
| GC12807 | U0126-EtOH | 1173097-76-1 | >98.00% | |
U0126-EtOH은 비ATP 경쟁성의 MEK1 및 MEK2 선택적 억제제로 각각 IC 50 값이 72nM 및 58nM이다. | ||||
| GC12834 | 6-Bnz-cAMP sodium salt | 1135306-29-4 | >98.00% | |
cAMP analog,PKA activator | ||||
| GC12841 | CEP 1347 | 156177-65-0 | >98.00% | |
CEP 1347은 신경 보호 효과가 있는 JNK/SAPK 경로의 억제제입니다. | ||||
| GC12851 | 10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | >98.00% | |
10Z-Hymenialdisine((Z)-Hymenialdisine)은 천연 생리활성 피롤 알칼로이드입니다. 10Z-Hymenialdisine은 pan kinase 억제제이며 항암 활성이 있습니다. | ||||
| GC12882 | AS 602801 | 848344-36-5 | >99.50% | |
A selective, orally bioavailable JNK inhibitor | ||||
| GC12982 | BIX 02565 | 1311367-27-7 | >99.00% | |
BIX 02565는 IC50이 1.1nM인 강력한 리보솜 S6 키나제 2(RSK2) 억제제입니다. | ||||
| GC12989 | PD184352 (CI-1040) | 212631-79-3 | >99.50% | |
PD184352(CI-1040)(PD 184352)는 MEK1에 대해 IC50이 17nM인 경구 활성의 고도로 특이적인 MEK 소분자 억제제입니다. | ||||
| GC13115 | VX-11e | 896720-20-0 | >99.00% | |
A selective ERK inhibitor | ||||
