MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(731)
- GC13724JIP-1 (153-163)CAS: 438567-88-5Purity: >98.00%
JIP-1(153-163)(TI-JIP)은 JNK-상호작용 단백질-1(JIP-1)의 잔기 153-163을 기반으로 하는 c-JNK의 펩티드 억제제입니다(수정: Phe-11 \u003d C-말단 아미드).
- GC13944(5Z)-7-OxozeaenolCAS: 66018-38-0,253863-19-3Purity: >99.00%
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
- GC14289Fasudil (HA-1077) HClCAS: 105628-07-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877)은 ROCK1에 대해 Ki가 0.33μM이고 IC 50 이 0.158μM인 비특이적 RhoA/ROCK 저해제이고 ROCK2, PKA, PKC, PKG에 대해 각각 IC 50 이 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM이다.
- GC14459SB 747651A dihydrochlorideCAS: 1781882-72-1Purity: >98.00%
SB 747651A dihydrochloride은 신규 경구용 유효한 유사분열원 및 스트레스 활성화 단백질키나제 1(MSK1; IC₅₀=11nM)의 ATP 경쟁적 억제제이다.
- GC14645PF-3644022CAS: 1276121-88-0Purity: >98.00%
PF-3644022는 IC50이 5.2nM이고 Ki가 3nM인 강력하고 선택적인 경구 활성 ATP 경쟁적 MAPKAPK2(MK2) 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13724 | JIP-1 (153-163) | 438567-88-5 | >98.00% | |
JIP-1(153-163)(TI-JIP)은 JNK-상호작용 단백질-1(JIP-1)의 잔기 153-163을 기반으로 하는 c-JNK의 펩티드 억제제입니다(수정: Phe-11 \u003d C-말단 아미드). | ||||
| GC13825 | TA 01 | 1784751-18-3 | >99.50% | |
TA 01은 CK1ε, CK1δ 및 p38 MAPK에 대해 IC50이 각각 6.4nM, 6.8nM, 6.7nM인 강력한 CK1 및 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||
| GC13841 | JNK-IN-8 | 1410880-22-6 | >99.50% | |
JNK-IN-8은 JNK1, JNK2, JNK3에 대해 높은 특이성을 가지고 작용하는 최초의 불가역적인 JNK 억제제로 A375 세포라인에서의 IC50 값이 각각 4.7 nM, 18.7 nM, 1 nM이다. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877)은 ROCK1에 대해 Ki가 0.33μM이고 IC 50 이 0.158μM인 비특이적 RhoA/ROCK 저해제이고 ROCK2, PKA, PKC, PKG에 대해 각각 IC 50 이 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM이다. | ||||
| GC13944 | (5Z)-7-Oxozeaenol | 66018-38-0,253863-19-3 | >99.00% | |
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor | ||||
| GC13980 | LY3009120 | 1454682-72-4 | >99.00% | |
LY3009120은 RAFV600E, BRAF WT 및 CRAF WT 에 대한 IC50 값이 각각 5.8, 9.1, 15nM인 팬-RAF 억제제이다. | ||||
| GC14114 | DB07268 | 929007-72-7 | >98.50% | |
A potent inhibitor of JNK1 | ||||
| GC14125 | FMK | 821794-92-7 | >98.00% | |
An inhibitor of RSK2 | ||||
| GC14197 | CC-401 hydrochloride | 1438391-30-0 | >99.50% | |
A potent, specific pan-JNK inhibitor | ||||
| GC14289 | Fasudil (HA-1077) HCl | 105628-07-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877)은 ROCK1에 대해 Ki가 0.33μM이고 IC 50 이 0.158μM인 비특이적 RhoA/ROCK 저해제이고 ROCK2, PKA, PKC, PKG에 대해 각각 IC 50 이 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM이다. | ||||
| GC14337 | Cobimetinib (R-enantiomer) | 934660-94-3 | >98.00% | |
| GC14459 | SB 747651A dihydrochloride | 1781882-72-1 | >98.00% | |
SB 747651A dihydrochloride은 신규 경구용 유효한 유사분열원 및 스트레스 활성화 단백질키나제 1(MSK1; IC₅₀=11nM)의 ATP 경쟁적 억제제이다. | ||||
| GC14534 | Regorafenib monohydrate | 1019206-88-2 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14606 | Regorafenib hydrochloride | 835621-07-3 | >99.50% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC14645 | PF-3644022 | 1276121-88-0 | >98.00% | |
PF-3644022는 IC50이 5.2nM이고 Ki가 3nM인 강력하고 선택적인 경구 활성 ATP 경쟁적 MAPKAPK2(MK2) 억제제입니다. | ||||
| GC14647 | SCH772984 HCl | - | >98.00% | |
ERK1/2 inhibitor | ||||
| GC14693 | CMK | 821794-90-5 | >99.50% | |
| GC14732 | PLX-4720 | 918505-84-7 | >99.50% | |
An orally-available inhibitor of the B-raf mutant B-Raf V600E | ||||
| GC14853 | TC ASK 10 | 1005775-56-3 | >99.00% | |
TC ASK 10(화합물 10)은 IC50이 14nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 세포자멸사 신호 조절 키나제 1(ASK1) 억제제입니다. 키나제의 다른 대표적인 패널에 대한 TC ASK 10의 억제 활성은 ASK2(0.51μM의 IC50)를 제외하고 50% 미만입니다. | ||||
| GC14899 | AMG 548 | 864249-60-5 | >98.00% | |
경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki\u003d0.5nM)인 AMG 548은 p38β(Ki\u003d36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 \u003e1000배 선택성을 보입니다. | ||||
| GC14938 | PF-03394197(Oclacitinib) | 1208319-26-9 | >98.00% | |
Novel Janus kinase inhibitor | ||||
| GC14982 | SD 169 | 1670-87-7 | >99.00% | |
SD 169는 3.2nM의 IC50을 갖는 p38α MAPK의 경구 활성 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC15004 | URMC-099 | 1229582-33-5 | >99.50% | |
URMC-099는 7-azaindole-기반의 MLK3 억제제로서 IC50이 14 nM로 특정 Aβ 종류에 특이적으로 영향을 미치며 이는 병리 생물학에 참여한다. | ||||
| GC15028 | JNK-IN-7 | 1408064-71-0 | >98.00% | |
A non-selective JNK inhibitor | ||||
