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- GC73905PQQ-trimethylesterCAS: 74447-88-4Purity: >95.00%
PQQ-trimethylester (PQQ-TME)는 pyrroloquinoline 퀴논 (PQQ)의 트리메틀스터 유도체인 합성 화합물이다.
- GC73910Anticancer agent 208CAS: 894565-34-5
Anticancer agent 208 (C014) 는 암을 억제하거나 재발을 방지하는 데 사용되는 항암제입니다.
- GC73916Methoxy-PEG-C3-amide-C2-MalCAS: 883993-35-9Purity: >99.00%
Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal 93Cys 잔기를 통해 헤모글로빈과 결합하여 폴리에틸렌글리콜화 헤모글로빈을 생성할 수 있다.
- GC73951Antiproliferative agent-50CAS: 301675-59-2
Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) 는 다발성 골수종 억제에 사용되는 골수종 세포 증식 억제제입니다.
- GC73964Progranulin modulator-3CAS: 371116-39-1Purity: >99.00%
Progranulin modulator-3 (compd C40)은 뇌투과 및 구강 활성 프로그래눌린 (PGRN) 유도제입니다.
- GC73969CaMKK2-IN-1CAS: 3032691-65-6Purity: >98.00%
CaMKK2-IN-1는 CaMKK2의 선택적이고 리간드 효율적인 억제제이며, IC50은 7 nM이다.
- GC73997UNC-CA2-103Purity: >99.00%
UNC-CA2-103 (화합물 128) 는 Tousled 시료 효소 2 (TLK2) 의 강력한 억제제이며 IC50은 18nM입니다.
- GC74009SLF80821178CAS: 2764877-61-2Purity: >99.00%
SLF80821178 는 글리코겐-1 - 인산 트랜스퍼 단백질 (Spns2) 의 강력한 경구 활성 억제제입니다.
- GC74034ALKBH1-IN-1Purity: >98.00%
ALKBH1-IN-1 (복합 13h)는 선별적 ALKBH1 억제의 IC50 0.026 μ M과 300ml μ M에 형광 효소 활성 양극 화와 검사, 각각이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73901 | HKYK-0030 | 2923054-94-6 | >99.00% | |
HKYK-0030는 MTDH-SND1단백질-단백질 상호작용에 대한 억제제이다. | ||||
| GC73905 | PQQ-trimethylester | 74447-88-4 | >95.00% | |
PQQ-trimethylester (PQQ-TME)는 pyrroloquinoline 퀴논 (PQQ)의 트리메틀스터 유도체인 합성 화합물이다. | ||||
| GC73910 | Anticancer agent 208 | 894565-34-5 | - | |
Anticancer agent 208 (C014) 는 암을 억제하거나 재발을 방지하는 데 사용되는 항암제입니다. | ||||
| GC73916 | Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal | 883993-35-9 | >99.00% | |
Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal 93Cys 잔기를 통해 헤모글로빈과 결합하여 폴리에틸렌글리콜화 헤모글로빈을 생성할 수 있다. | ||||
| GC73931 | KVS0001 | 3056394-59-0 | >99.00% | |
KVS0001는 항종양 활성을 갖는 SMG1 및 넌센스 매개 붕괴 (NMD)의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC73936 | uPSEM792 | 2323525-19-3 | >99.50% | |
uPSEM792는 PSAM4-GlyR에 대한 약리학적으로 선택적 이펙터 분자 (PSEM) agonist 이며, Ki의 친화도는 0.7 nM이다. | ||||
| GC73937 | SPOP-IN-2 | 3031640-86-2 | - | |
SPOP-IN-2 (화합물 E1)는 점박이형 POZ 단백질(SPOP) 억제제로서 IC50은 0.58 μM으로 SPOP 아기 상호작용을 파괴하고 ccRCC의 증식을 선택적으로 억제한다. | ||||
| GC73946 | Z36-MP5 | 2839660-03-4 | >99.00% | |
Z36-MP5 IC50은 0.082 μM의 Mi-2 베타 표적 억제제입니다. | ||||
| GC73951 | Antiproliferative agent-50 | 301675-59-2 | - | |
Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) 는 다발성 골수종 억제에 사용되는 골수종 세포 증식 억제제입니다. | ||||
| GC73952 | Luciferase-IN-4 | 1020413-85-7 | - | |
Luciferase-IN-4 (화합물 6b) 는 형광소 효소 억제제이며 IC50은 4.1 μM입니다. | ||||
| GC73963 | TX-2552 | 2446767-14-0 | >99.00% | |
TX-2552 는 경구용 활성 티로신 DNA 인산 디에스테르 효소 1 (TDP1) 억제제로서 IC50 수치는 0.62 μM이다. | ||||
| GC73964 | Progranulin modulator-3 | 371116-39-1 | >99.00% | |
Progranulin modulator-3 (compd C40)은 뇌투과 및 구강 활성 프로그래눌린 (PGRN) 유도제입니다. | ||||
| GC73969 | CaMKK2-IN-1 | 3032691-65-6 | >98.00% | |
CaMKK2-IN-1는 CaMKK2의 선택적이고 리간드 효율적인 억제제이며, IC50은 7 nM이다. | ||||
| GC73977 | C3TD879 | 2850259-33-3 | >99.00% | |
C3TD879는 시토키네시스를 조절하는 AGC 계열 세린/트레오닌 키나아제인 시트론 키나아제 (citron kinase, CITK)의 억제제이다. | ||||
| GC73978 | FAZ-3532 | 3036029-72-5 | >99.00% | |
FAZ-3532(화합물 G3Ia)는 G3BP1/2의 NTF2L 구조역을 결합한 억제제로, 이 구조역은 0.54μM의 Kd로 G3BP1을 결합한다. | ||||
| GC73979 | FAZ-3780 | - | >98.00% | |
FAZ-3780(화합물 G3Ib)는 G3BP1/2의 NTF2L 구조역을 결합한 억제제로, 이 구조역은 0.15μM의 Kd로 G3BP1을 결합한다. | ||||
| GC73987 | CK-963 | 2851991-63-2 | >99.00% | |
CK-963 는 심근근 칼슘 단백질 (cTnC) 의 활성제이며 Ki는 11.5 μM입니다. | ||||
| GC73989 | EBP-IN-1 | - | >99.00% | |
EBP-IN-1 (화합물 11) 는 콜레스테롤 생합성 경로에 있는 스테로이드 이소플라본인 이파미결합단백질(EBP) 억제제다. | ||||
| GC73997 | UNC-CA2-103 | - | >99.00% | |
UNC-CA2-103 (화합물 128) 는 Tousled 시료 효소 2 (TLK2) 의 강력한 억제제이며 IC50은 18nM입니다. | ||||
| GC74006 | REM127 | 1417823-67-6 | >98.00% | |
REM127은 세포 내 칼슘 항상성을 조절할 수 있는 작은 분자 화합물이며 신경 보호 효과를 보유하고 있습니다. | ||||
| GC74009 | SLF80821178 | 2764877-61-2 | >99.00% | |
SLF80821178 는 글리코겐-1 - 인산 트랜스퍼 단백질 (Spns2) 의 강력한 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC74015 | ZW-1226 | 2351940-23-1 | >98.00% | |
ZW-1226은 MRP1의 선택적 억제제로, 5μM일 때 MRP1 낭포 섭취 활성도를 65% 낮춘다. | ||||
| GC74019 | HJ445A | 3032441-59-8 | >98.00% | |
HJ445A 는 강력한 MYOF 억제제로서 MYOF-C2D 구조역과 결합하며 KD는 0.17 μM이다. | ||||
| GC74034 | ALKBH1-IN-1 | - | >98.00% | |
ALKBH1-IN-1 (복합 13h)는 선별적 ALKBH1 억제의 IC50 0.026 μ M과 300ml μ M에 형광 효소 활성 양극 화와 검사, 각각이다. | ||||
