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SPHK

SPHK (sphingosine kinase) is a conserved lipid kinase that catalyzes formation S1P (sphingosine-1-phosphate) from the precursor sphingolipid sphingosine.

Products for  SPHK

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GN10444 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate

    PMA; TPA; Phorbol myristate acetate

    PKC 활성제

     12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate Chemical Structure
  3. GC10154 ABC294640 ABC294640(ABC294640)은 Ki가 9.8 μ인 선택적 경쟁적 스핑고신 키나제 2(SK2) 억제제입니다. ABC294640 Chemical Structure
  4. GC68650 Amgen-23

    Amgen-23 (화합물 23)은 효과적인 쇠암알코올 키나아제(SPHK) 억제제로, SPHK1 및 SPHK2의 IC50는 각각 20 nM 및 1.6 μM입니다. Amgen-23은 항암 연구에 사용될 수 있습니다.

     Amgen-23 Chemical Structure
  5. GC12581 K145 K145는 IC50이 4.3μM이고 Ki가 6.4μM인 선택적 기질 경쟁적 경구 활성 SphK2 억제제입니다. K145는 SphK1 및 기타 단백질 키나제에 대해 비활성입니다. K145는 세포 사멸을 유도하고 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. K145 Chemical Structure
  6. GC36372 K145 hydrochloride K145 염산염은 IC50이 4.3 μM이고 Ki가 6.4 μM인 선택적 기질 경쟁적 경구 활성 SphK2 억제제입니다. K145 염산염은 SphK1 및 기타 단백질 키나제에 대해 비활성입니다. K145 염산염은 세포 사멸을 유도하고 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. K145 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC19501 MHP

    Methyl caprooyl tyrosinate

     MHP(Methyl caprooyl tyrosinate)는 sphingosine kinase(SPHK1)의 활성화제로 CAMP mRNA와 단백질 생산을 크게 자극합니다. MHP Chemical Structure
  8. GC33016 MP-A08

    NSC 122314

     MP-A08은 각각 6.9 ± 0.8 μM 및 27 ± 3 μM의 Ki 값으로 SphK1 및 SphK2를 모두 표적으로 하는 고도로 선택적인 ATP 경쟁 스핑고신 키나제(SPHK1) 억제제입니다. MP-A08 Chemical Structure
  9. GC32107 Peretinoin (NIK333)

    NIK333

     페레티노인(NIK333)은 레티노이드 X 수용체(RXR) 및 레티노산 수용체(RAR)와 같은 레티노이드 핵 수용체를 표적으로 하는 비타민 A 유사 구조를 가진 경구 비고리형 레티노이드입니다. Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  10. GC50253 PF 543 hydrochloride

    Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

     PF 543 염산염(스핑고신 키나제 1 억제제 II 염산염)은 IC50이 2nM이고 Ki가 3.6nM인 강력하고 선택적이며 가역적이며 스핑고신 경쟁적인 SPHK1 억제제입니다. PF 543 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC11917 PF-543 PF-543은 효과적이고 선택적이고 되돌릴 수 있고 스핑고신과 경쟁하는 SphK1 억제제로 IC50 값이 2nM이고 Ki 값이 3.6 nM이다. PF-543 Chemical Structure
  12. GC16352 PF-543 Citrate PF-543 Citrate Chemical Structure
  13. GC61597 SK1-I

    BML-258

     스핑고신의 유사체인 SK1-I(BML-258)는 Ki 값이 10μM인 동종효소 특이적 경쟁 SPHK1 억제제입니다. SK1-I는 SPHK1 PKCα, PKCδ, PKA, AKT1, ERK1, EGFR, CDK2, IKKβ 또는 CamK2β에서 활성을 나타내지 않습니다. SK1-I는 autophagy를 강화하고 항종양 활성을 가지고 있습니다. SK1-I Chemical Structure
  14. GC33836 SK1-IN-1 SK1-IN-1은 IC50이 58nM인 강력한 스핑고신 키나제 1(SPHK1) 억제제입니다. SK1-IN-1 Chemical Structure
  15. GC44896 SKI 178 SKI 178은 강력한 스핑고신 키나제-1(SphK1) 및 SphK2 억제제입니다. SKI 178은 약물 민감성 및 다중 약물 내성 암 세포주(즉, MTR3, NCI-ADR 및 HL60/VCR 세포) 모두에서 1.8~0.1μM 범위의 IC50 농도에서 세포독성을 나타냅니다. SKI 178은 인간 급성 골수성 백혈병 세포주에서 CDK1 의존적 방식으로 세포자멸사를 유도합니다. SKI 178 Chemical Structure
  16. GC16701 SKI II

    SKI II, SPHK I2

     SKI-II는 스핑고신 키나아제(SK) 활성의 경구 활성 및 합성 억제제이며 IC50 값은 SK1 및 SK2에 대해 각각 78μM 및 45μM입니다. SKI II는 리소좀 및/또는 프로테아좀 분해를 유도하여 SK1의 비가역적 억제를 유발합니다. SKI II Chemical Structure
  17. GC60339 SKI V SKI V는 GST-hSK에 대해 IC50이 2μM인 비경쟁적이고 강력한 비지질 스핑고신 키나제(SPHK; SK) 억제제입니다. SKI V는 hPI3k에 대해 6μM의 IC50으로 PI3K를 강력하게 억제합니다. SKI V는 유사분열 2차 메신저 스핑고신-1-포스페이트(S1P)의 형성을 감소시킵니다. SKI V는 세포자살을 유도하고 항종양 활성을 갖는다. SKI V Chemical Structure
  18. GC73974 SKI-349 SKI-349 는 메탄올 효소 1/2 (SPHK1/2) 와 마이크로튜브 조립 (MDA) 의 이중 표적 억제제입니다. SKI-349 Chemical Structure
  19. GC66011 SKI-I SKI-I는 ST-hSK에 대한 IC50이 1.2 μM인 인간 스핑고신 키나아제(SK)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SKI-I는 또한 hERK2를 억제합니다(IC50=11 μM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SKI-I는 종양 세포주에서 세포사멸을 유도합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 SKI-I Chemical Structure

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