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PI3K/Akt/mTOR Signaling

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Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)

  • GC19202 structure
    GC19202IPI549
    CAS: 1693758-51-8
    Purity: >98.50%

    IPI549(IPI549)는 강력하고 선택적인 PI3Kγ입니다. IC50이 16nM인 억제제. IPI549는 다른 지질 및 단백질 키나제에 비해 >100배 선택성을 나타냅니다.

  • GC19227 structure
    GC19227LTURM34
    CAS: 1879887-96-3
    Purity: >99.00%

    LTURM34는 특정 DNA-PK 억제제(IC50=34nM)입니다. LTURM34는 PI3K에 비해 DNA-PK에 대해 170배 선택성을 나타냅니다. LTURM34는 광범위한 종양 세포주에서 강력한 항증식 활성을 나타냅니다.

  • GC19256 structure
    GC19256MTX-211
    CAS: 1952236-05-3
    Purity: >98.00%

    MTX-211(Mol 211)은 100nM 미만의 IC50 값을 갖는 EGFR 및 PI3K의 이중 억제제입니다. MTX-211은 암 및 기타 질병 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC19269 structure
    GC19269O-304
    CAS: 1261289-04-6
    Purity: >99.50%

    O-304는 pAMPK의 탈인산화를 억제하여 AMPK 활성을 증가시키는 최초의 경구용 pan-AMPK 활성제입니다.

  • GC19283 structure
    GC19283PF-04979064
    CAS: 1220699-06-8
    Purity: >99.50%

    PF-04979064는 PI3Kα 및 mTOR에 대해 각각 0.13nM 및 1.42nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적인 PI3K/mTOR 이중 키나제 억제제입니다.

  • GC19286 structure
    GC19286PF-06409577
    CAS: 1467057-23-3
    Purity: >99.00%

    PF-06409577은 EC50이 7nM인 AMPK α1β1γ1 이소폼의 강력하고 선택적인 알로스테릭 활성제입니다.

  • GC19300 structure
    GC19300PQR309
    CAS: 1225037-39-7
    Purity: >98.50%

    PQR309는 강력하고 뇌 침투성이 있고 경구 생체이용률이 전반저으로 I형 PI3K/mTOR 억제제로 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ 및 mTOR에 대한 IC 50 값은 각각 33nM, 451nM, 661nM, 708nM 및 89nM이다.

  • GC19328 structure
    GC19328SF2523
    CAS: 1174428-47-7
    Purity: >98%

    SF2523은 PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 및 mTOR에 대해 각각 IC50이 34nM, 158nM, 9nM, 241nM 및 280nM인 PI3K의 고도로 선택적이고 강력한 억제제입니다.

  • GC19355 structure
    GC19355Umbralisib
    CAS: 1532533-67-7
    Purity: >98.50%

    Umbralisib(TGR-1202)는 경구 활성, 강력 및 선택적 이중 PI3Kδ 및 카제인 키나제-1-ε(CK1ε) 억제제이며 EC50은 각각 22.2nM 및 6.0μM입니다. Umbralisib은 만성 림프구성 백혈병(CLL) T 세포에 독특한 면역 조절 효과를 나타냅니다. Umbralisib은 혈액 악성 종양 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC19390 structure
    GC19390YU238259
    CAS: 1943733-16-1
    Purity: >99.50%

    인디루빈 유도체 E804는 IGF1R에 대한 IC50이 0.65μM인 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체(IGF1R)의 강력한 억제제입니다.

  • GC19411 structure
    GC19411IITZ-01
    CAS: 1807988-47-1
    Purity: >99.00%

    IITZ-01은 PI3Kγ에 대해 IC50이 2.62μM인 단일 작용제 항종양 활성을 갖는 강력한 용원성 자가포식 억제제입니다.

  • GC19471 structure
    GC19471Leniolisib
    CAS: 1354690-24-6
    Purity: >99.00%

    레니올리십(CDZ173)은 강력하고 선택적인 PI3Kδ 억제제입니다.

  • GC19484 structure
    GC19484BAY1125976
    CAS: 1402608-02-9
    Purity: >99.50%

    BAY1125769는 선택적 알로스테릭 Akt1/Akt2 억제제입니다. 10μM ATP에서 각각 5.2nM 및 18nM의 IC50 값으로 Akt1 및 Akt2 활성을 억제합니다.

  • GC19540 structure
    GC19540α-Linolenic Acid
    CAS: 463-40-1
    Purity: >99.50%

    잎채소에 발견되는 필수 지방산

  • GC19843 structure
    GC19843Nimbolide
    CAS: 25990-37-8
    Purity: >98.00%

    님볼리드는 님(Azadirachta indica L)의 잎과 꽃에서 추출한 트리테르펜입니다. Nimbolide는 NF-κB의 비활성화를 통해 세포자멸사를 유도합니다. 님볼라이드는 CDK4/CDK6 키나제 활성을 억제합니다. 님볼라이드는 NF-κB, Wnt, PI3K-Akt, MAPK 및 JAK-STAT 신호 전달 경로를 억제합니다.

  • GC19921 structure
    GC19921Phenylarsine Oxide
    CAS: 637-03-6
    Purity: >98.00%
  • GC25018 structure
    GC250184-Vinylcyclohexene dioxide
    CAS: 106-87-6
    Purity: >96.00%

    4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD)는 4-Vinylcyclohexene (VCH)의 대사 산물로 에폭시 수지 및 기타 에폭사이드의 중간 희석제로 산업에서 합성된다.

  • GC25626 structure
    GC25626MELK-8a Dihydrochloride
    CAS: 1922153-17-0 (free base)
    Purity: >98%

    MELK-8a Dihydrochloride is a novel inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with an IC50 of 2 nM.

  • GC25638 structure
    GC25638Miransertib (ARQ 092) HCl
    CAS: 1313883-00-9
    Purity: >98%

    Miransertib (ARQ 092) HCl is an orally bioavailable, selective, and potent allosteric Akt inhibitor with IC 50 values of 2.7nM, 14nM, and 8.1nM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively.

  • GC25648 structure
    GC25648MOTS-c
    CAS: 1627580-64-6
    Purity: >98.00%

    MOTS-c는 대사 조절 기능이 있는 미토콘드리아 유래의 다펩타이드이다.

  • GC25913 structure
    GC25913Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)
    CAS: 2088525-31-7
    Purity: >98%

    Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].

  • GC26044 structure
    GC26044VPS34 inhibitor 1 (Compound 19)
    CAS: 1383716-46-8
    Purity: >98%

    VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) is a potent and selective inhibitor of VPS34 with an IC50 of 15 nM.

  • GC26049 structure
    GC26049WAY-119064
    CAS: 1198098-03-1
    Purity: >98%

    WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.

  • GC30015 structure
    GC30015TMPA
    CAS: 1258275-73-8
    Purity: >98.50%

    TMPA는 Nur77길항제로 Nur77과 LKB1의 결합을 방지하고 LKB1의 세포질로의 이동과 인산화를 촉진한다.