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Stem Cell

Products for  Stem Cell

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

     CX-4945 나트륨 염은 CK2α에 대해 IC50 값이 1nM인 경구 생체이용성, 고도로 선택적이고 강력한 CK2 억제제입니다. 및 CK2α͇. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  3. GC13441 Cyclopamine

    11-Deoxojervine

     Cyclopamine은 자연적으로 발생하는 Hedgehog (Hh) 특이적 소분자 신호 전달 스테로이드 알칼로이드 억제제로, 종양 성장을 심각하게 억제하고, 인간 유방암 세포에서 상당한 anti-invasive, anti-proliferative 및 anti-estrogenic 효능을 가지고 있다 . Cyclopamine Chemical Structure
  4. GC43346 Cyclopamine-KAAD 고슴도치 신호 억제제인 Cyclopamine-KAAD는 부드러운 길항제입니다. Cyclopamine-KAAD Chemical Structure
  5. GC13202 D4476

    Casein Kinase I Inhibitor

     Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  6. GC91805 DB2313 (hydrochloride) DB2313 is an inhibitor of the transcription factor PU. DB2313 (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC68951 DC-TEADin02

    DC-TEADin02는 효과적인 TEAD 자팜아실화 억제제입니다. DC-TEADin02는 TEAD 자팜아실화 억제 작용을 가지며, IC50 값은 197 nM입니다. DC-TEADin02는 발달, 재생 및 조직 안정성 연구에 사용될 수 있습니다.

     DC-TEADin02 Chemical Structure
  8. GC73741 DEG-77 DEG-77 PROTAC의 IKZF2와 CK1α 분해제를 기반으로 체내 연구에 적합한 약대동력학적 특성과 용해도, 선택성(t1/2=8h)을 갖추고 있다. DEG-77 Chemical Structure
  9. GC74473 Demcizumab

    OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

     Demcizumab (OMP 21M18) 는 DLL4 단일 클론 저항체입니다. Demcizumab Chemical Structure
  10. GC43462 Dihydrolipoic Acid

    DHLA

     디히드로리포산(DHLA)은 거의 모든 산소 중심 라디칼을 제거할 수 있는 우수한 항산화제입니다. Dihydrolipoic Acid Chemical Structure
  11. GC35873 DK419 DK419는 0.19μM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 Wnt/β-카테닌 신호전달 억제제입니다. DK419는 Axin2, β-catenin, c-Myc, Cyclin D1 및 Survivin의 단백질 수준을 감소시키고 pAMPK의 생산을 유도합니다. DK419 Chemical Structure
  12. GC73776 DS-1-38 DS-1-38는 소닉 헤지혹 (SHH) 신호를 차단하는 EYA1 적대자. DS-1-38 Chemical Structure
  13. GC50685 Dynapyrazole A Dynapyrazole A Chemical Structure
  14. GC50486 Dynarrestin Dynarrestin은 세포질 dynein 1 및 2의 아미노티아졸 억제제입니다. Dynarrestin은 ATP 가수분해에 영향을 미치고 섬모 생성을 방해하지 않으면서 시험관 내에서 dynein 1 구동 미세소관 활주와 세포의 다양한 dynein 1 및 2 의존 과정을 빠르고 가역적으로 억제합니다. Dynarrestin은 신경 전구체와 종양 세포의 고슴도치(Hh) 의존적 증식을 억제합니다. Dynarrestin Chemical Structure
  15. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 Chemical Structure
  16. GC14756 EI1 EI1(KB-145943)은 EZH2(WT) 및 EZH2(Y641F)에 대해 IC50이 각각 15nM 및 13nM인 강력하고 선택적인 EZH2 억제제입니다. EI1 Chemical Structure
  17. GC15548 Ellagic acid

    Gallogen, Lagistase, TBBD

     Ellagic acid는 천연 항산화제이며 IC50이 40nM이고 Ki가 20nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 CK2 억제제로 작용합니다. Ellagic acid Chemical Structure
  18. GC48434 Elsinochrome A

    NSC 623609

     A fungal metabolite Elsinochrome A Chemical Structure
  19. GC32914 EMT inhibitor-1 EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다. EMT inhibitor-1 Chemical Structure
  20. GC72467 Enoticumab Enoticumab (REGN421, SAR153192)는 IgG1 κ 항체 인간 Dll4을 겨냥하고 있다. Enoticumab Chemical Structure
  21. GC48980 EPZ004777 (formate) A potent inhibitor of DOT1L EPZ004777 (formate) Chemical Structure
  22. GC13878 EPZ005687

    EPZ 005687,EPZ-005687

     A potent, selective inhibitor of EZH2 EPZ005687 Chemical Structure
  23. GC19144 ETC-159

    ETC-1922159

     ETC-159(ETC-1922159)는 강력한 경구용 PORCN 억제제입니다. ETC-159는 2.9nM의 IC50으로 β-카테닌 리포터 활성을 억제합니다. ETC-159 Chemical Structure
  24. GC14299 exo-IWR 1 Endo-IWR-1의 비활성 입체 이성질체인 exo-IWR 1은 IWR-1의 음성 대조군입니다. exo-IWR 1 Chemical Structure
  25. GC73610 F7H F7H 는 롤링 수용체 FZD7 옹색제(IC50: 1.25 μM)입니다. F7H Chemical Structure
  26. GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling FH535 Chemical Structure
  27. GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3은 스틸벤 유도체이며 메티오닌 S-아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)에 대한 IC50이 4.9μM인 강력한 Wnt 억제제입니다. FIDAS-3은 MAT2A 결합에 대해 S-아데노실메티오닌(SAM)과 효과적으로 경쟁합니다. FIDAS-3는 항암 활성이 있습니다. FIDAS-3 Chemical Structure
  28. GC10211 FLI-06 FLI-06은 EC50이 2.3μM인 Notch 신호전달 억제제입니다. FLI-06 Chemical Structure
  29. GC36073 Foxy-5 WNT5A 작용제인 Foxy-5는 Wnt 계열의 비정규 구성원인 WNT5A의 모방 펩티드입니다. Foxy-5는 β-카테닌 활성화에 영향을 미치지 않으면서 세포질 유리 칼슘 신호를 유발하고 상피암 세포의 이동 및 침입을 손상시킵니다. Foxy-5는 동소 마우스 모델에서 WNT5A가 낮은 전립선암 세포의 전이성 확산을 효과적으로 감소시킵니다. Foxy-5 Chemical Structure
  30. GC47372 Foxy-5 (trifluoroacetate salt)

    N-formyl-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu, N-formyl-MDGCEL

     A neuropeptide with diverse biological activities Foxy-5 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  31. GC64005 FPFT-2216 \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_ko_2021q1.md FPFT-2216 Chemical Structure
  32. GC17457 FRATide

    GSK-3 inhibitor

     FRATide Chemical Structure
  33. GC74320 fStAx-35R TFA fStAx-35R TFA 는 drocarbon stapped 펩타이드입니다. fStAx-35R TFA베타-catenin-TCF 상호작용 파괴로 Wnt/베타-catenin 신호통로 억제. fStAx-35R TFA암 연구에 활용할 수 있다. fStAx-35R TFA Chemical Structure
  34. GC74343 Fz7-21S Fz7-21S 는 Fz7-21의 마이너스 대조입니다. Fz7-21S Chemical Structure
  35. GC41534 FzM1

    Frizzled M1

     FzM1은 Frizzled 수용체 FZD4의 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. FzM1은 WNT5A 의존성 WNT 반응성 요소(WRE) 활성을 감소시킵니다(log EC50inh=-6.2). FzM1은 FZD4의 세포내 루프 3(ICL3)에 위치한 알로스테릭 결합 부위에 결합하고 수용체의 구조를 변경하여 궁극적으로 WNT/.-카테닌 캐스케이드를 억제합니다. FzM1 Chemical Structure
  36. GC50624 FzM1.8 FzM1.8은 FzM1에서 파생되며, pEC50이 6.4인 FZD4의 알로스테릭 작용제입니다. FzM1.8은 FZD4에 결합하고 WNT 리간드가 없는 상태에서 TCF/LEF 전사 활성을 촉진함으로써 WNT/β-카테닌 경로를 활성화합니다. FzM1.8 결합은 이종삼량체 G 단백질에 대한 증가된 친화력으로 FZD4를 안정화하고 Gβγ 서브유닛의 방출을 자극하여 차례로 PI3K를 활성화합니다. FzM1.8 Chemical Structure
  37. GC18595 G244-LM G244-LM은 Wnt 신호전달을 억제하는 탄키라제 1/2의 강력하고 특이적인 억제제입니다. G244-LM Chemical Structure
  38. GC65116 GA-017 GA-017은 IC50 값이 각각 4.10 및 3.92nM인 강력하고 선택적인 LATS1 및 LATS2(대형 종양 억제 키나제 1/2) 억제제입니다. GA-017은 세포 증식의 활성제입니다. GA-017은 YAP/TAZ 활성화 및 핵 전위를 촉진합니다. GA-017은 3D 배양 조건에서 세포 성장을 촉진합니다. GA-017은 마우스 장 오르가노이드의 생체 외 형성을 향상시킵니다. GA-017 Chemical Structure
  39. GC43725 Gallocyanine

    IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10

     합성 청색 염료인 갈로시아닌은 DKK1/LRP6 상호작용을 방해하여 DKK1 억제 활성을 차단합니다. Gallocyanine Chemical Structure
  40. GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)

    Disialosyllactosylceramide Mixture

     Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases. Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  41. GC43734 Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)

    Tetrasialoganglioside GQ1b

     Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit. Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  42. GC16789 GANT 58

    NSC 75503

     An inhibitor of Gli transcription GANT 58 Chemical Structure
  43. GC10359 GANT61

    NSC 136476

     GANT61은 GLI1 및 GLI2 유도의 전사활성을 효율적으로 차단할 수 있었으며, IC50은 5 µM이다. GANT61 Chemical Structure
  44. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib) GDC-0449 (Vismodegib) Chemical Structure
  45. GC33304 Gigantol 기간톨은 여러 약용 난초에서 추출한 비벤질 화합물입니다. 기간토는 암세포에 대한 유망한 치료 잠재력을 보여줍니다. Gigantol은 Wnt/β-catenin 경로의 새로운 억제제입니다. Gigantol Chemical Structure
  46. GC31717 Ginkgetin 비플라본인 Ginkgetin은 은행잎에서 분리됩니다. Ginkgetin Chemical Structure
  47. GC91162 Glucosamine Cholesterol

    글루코사민 기반의 지질 결합체

     Glucosamine Cholesterol Chemical Structure
  48. GC73127 GNE-7883 GNE-7883 는 YAP/TAZ와 TEAD의 결합을 차단하는 범TEAD 억제제입니다. GNE-7883 Chemical Structure
  49. GC32877 GNF-6231 GNF-6231은 Wnt 신호 전달을 차단하는 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용 가능한 고슴도치 억제제입니다. GNF-6231 Chemical Structure
  50. GC38787 GNF4877 GNF4877은 IC50이 각각 6nM 및 16nM인 강력한 DYRK1A 및 GSK3β 억제제이며, 이는 활성화된 T-세포(NFATc) 핵 수출의 차단 및 β-세포 증식 증가(마우스 β의 경우 EC50 0.66nM)로 이어집니다. (R7T1) 세포). GNF4877 Chemical Structure
  51. GC49687 Goralatide (acetate)

    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, AcSDKP

     A tetrapeptide regulator of hematopoiesis Goralatide (acetate) Chemical Structure
  52. GC14640 GSA 10 GSA 10은 EC50이 1.2μM인 Smoothened(Smo) 수용체의 강력한 작용제입니다. GSA 10은 새로운 퀴놀린카복사미드 유도체입니다. GSA 10은 Smo에서 작용하여 다능성 중간엽 전구 세포의 조골 세포로의 분화를 촉진합니다. GSA 10은 암 질환에 대한 재생 의학에 대한 연구 관심이 있을 수 있는 고슴도치(Hh) 신호 전달을 매개합니다. GSA 10 Chemical Structure
  53. GC36190 GSK-3 inhibitor 1 GSK-3 억제제 1은 GSK-3의 억제제입니다. GSK-3 inhibitor 1 Chemical Structure
  54. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO)

    GSK-3 Inhibitor IX

     GSK-3 억제제 IX(BIO)(6-브로모인디루빈-3'-옥심; BIO)는 GSK-3α/&94888의 강력하고 선택적이며 가역적인 ATP 경쟁 억제제입니다. 및 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5에 대한 IC50이 각각 5nM/320nM/80nM인 CDK1-사이클린B 복합체. GSK-3 Inhibitor IX (BIO) Chemical Structure
  55. GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β 억제제 1(화합물 3a)은 글리코겐 합성효소 키나제 3β(GSK-3β) 억제제이며 4.9nM의 IC50으로 높은 항당뇨병 효능을 나타냅니다. GSK-3β inhibitor 1 Chemical Structure
  56. GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8억제제 11(화합물 21)은 글리코겐 신타제 키나제-3β이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(GSK-3β) 억제제(IC50=10.02 μM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GSK-3β 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8억제제 11은 신경퇴행성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 GSK-3β inhibitor 11 Chemical Structure
  57. GC15783 GSK126

    EZH2 inhibitor;GSK-126;GSK 126

     GSK126(GSK2816126A, GSK2816126)은 체외 실험(MM 세포)에서 IC50이 12.6-17.4nM이고 체내 실험(수컷 ApoE-/- 쥐)에서 IC50이 9.9nM인 매우 선택적인 EZH2 메틸 전이효소 억제제이다. GSK126 Chemical Structure
  58. GC69196 GSK3 Substrate, α, β subunit

    GSK3 하위단위인 알파, 베타 서브유닛은 글리코겐 합성효소-3 (GSK-3)의 펩타이드 기질로서, GSK-3 활성을 측정하는 데 사용됩니다.

     GSK3 Substrate, α, β subunit Chemical Structure
  59. GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1(화합물 11)은 IC50 값이 12 μ인 GSK-3 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GSK3-IN-1은 당뇨병 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 GSK3-IN-1 Chemical Structure
  60. GC69195 GSK3-IN-3

    GSK3-IN-3는 미토파지 자극제로, 파킨슨종속성 미토파지를 유도할 수 있습니다. GSK3-IN-3는 또한 GSK-3 억제제이며, IC50 값은 3.01 μM입니다. GSK3-IN-3은 비 ATP 및 비 기질 경쟁적으로 작용하며, 6-OHDA에 대해 신경 보호 효과가 있습니다.

     GSK3-IN-3 Chemical Structure
  61. GC17534 GSK343

    GSK-343;GSK 343

     A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor GSK343 Chemical Structure
  62. GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β GSK3β Inhibitor XVIII Chemical Structure
  63. GC11414 GSK503 GSK503은 3~27nM의 Kiapp 값을 갖는 EZH2 메틸트랜스퍼라제의 강력하고 특이적인 억제제입니다. GSK503 Chemical Structure
  64. GC14896 Halcinonide

    SQ 18,566

     할시노나이드(SQ-18566)는 특정 피부 상태의 치료에 국소적으로 사용되는 고효능 코르티코스테로이드입니다. Halcinonide Chemical Structure
  65. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)는 hCA의 억제제이다 (Ki:33.6, 24.1, 6.8 nM for hCA II, hCA IX, hCA XII). hCA/Wnt/β-catenin-IN-1은 P-gp 활성을 감소시킨다. hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 Chemical Structure
  66. GC43809 Hedgehog Antagonist VIII

    Hh Antagonist VIII

     Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened. Hedgehog Antagonist VIII Chemical Structure
  67. GC39266 Hematein 헤마테인은 염료로 작용하는 헤마톡실린의 산화 생성물입니다. 헤마테인은 IC50이 0.74μM인 알로스테릭 카제인 키나제 II 억제제입니다. 헤마테인은 Wnt/TCF 경로인 Akt/PKB Ser129 인산화를 억제하고 폐암 세포에서 세포자멸사를 증가시킵니다. Hematein Chemical Structure
  68. GC30767 Heparan Sulfate Heparan Sulfate (HS)은 세포 표면 및 세포 외 기질에서 보편적으로 표현되는 복잡하고 폴리아닌 이온의 폴리사카리드이다. Heparan Sulfate Chemical Structure
  69. GC49027 Hexamethylene bisacetamide

    HMBA, NSC 95580

     헥사메틸렌 비스아세트아미드는 종양 세포 분화제입니다. Hexamethylene bisacetamide Chemical Structure
  70. GC64134 Hh-Ag1.5

    SAg1.5

     Hh-Ag1.5(SAg1.5)는 EC50이 1nM인 강력한 고슴도치(Hh) 작용제입니다. Hh-Ag1.5 Chemical Structure
  71. GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor HhAntag Chemical Structure
  72. GC43847 Histone H3K27Me2 (21-44)-GK-biotin (trifluoroacetate salt)

    ATKAAR-K(Me2)-SAPATGGVKKPHRYRPG-GK(Biotin), Histone H3 (21-24) (Lys27me2)-GK(Biotin), Lys(Me2)27-Histone H3 (21-44)-GK(Biotin) (trifluoroacetate salt)

     Histone H3K27Me2 (21-44)-GK-biotin is a peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 22-45 of the human histone H3.1 and 3.2 sequences. Histone H3K27Me2 (21-44)-GK-biotin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  73. GC43848 Histone H3K27Me2 (23-34) (trifluoroacetate salt)

    Lys(Me2)27-Histone H3 (23-34), Histone H3 (23-34) (Lys27me2), KAAR-K(Me2)-SAPATGG

     Histone H3K27Me2 (23-34) is a peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 24-35 of the human histone H3.1 and H3.2 sequences. Histone H3K27Me2 (23-34) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  74. GC45482 Histone H3K9Me1 (3-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine) (trifluoroacetate salt)

    Histone H3 (3-17) (Lys9me1), Lys(Me1)9-Histone H3 (3-17), TKQTAR-K(Me1)-STGGKAPR

       Histone H3K9Me1 (3-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  75. GC16963 HLY78 라이코린 유도체인 HLY78은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로의 강력한 활성제입니다. HLY78 Chemical Structure
  76. GC11045 HPI 1 HPI 1은 IC50 값이 1.1 μ인 강력한 GLI 길항제입니다. HPI 1은 항증식 활성을 나타냅니다. HPI 1은 GLI1 mRNA 발현을 감소시킵니다. HPI 1은 용량 의존적 방식으로 집락 형성을 억제합니다. HPI 1 Chemical Structure
  77. GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor HPI-1 (hydrate) Chemical Structure
  78. GC72931 HTH-01-091 TFA HTH-01-091 TFA은 10.5 nM의 IC50으로 강력하고 선택적인 모체 배아성 루신 지퍼 키나아제 (MELK) 억제제이다. HTH-01-091 TFA Chemical Structure
  79. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)

    Cortisol 21-hemisuccinate, Hydrocortisone sodium succinate, ST51037292, U-4905

     Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Chemical Structure
  80. GC61410 I3MT-3

    HMPSNE

     I3MT-3(HMPSNE)은 3-메르캅토피루베이트 황트랜스퍼라제(3MST)(IC50=2.7μM)의 강력하고 선택적인 세포막 투과성 억제제입니다. I3MT-3 Chemical Structure
  81. GC14503 IC261

    SU5607

     IC261은 Ckiδ, Ckiε 및 Ckiα1에 대해 IC50이 각각 1μM, 1μM, 16μM인 선택적 ATP-경쟁 CK1 억제제입니다. IC261 Chemical Structure
  82. GC16893 ICG 001 ICG 001은 Wnt/β-연쇄단백질 경로를 대상으로 작용하는 소분자 억제제이다. β-연쇄단백질과 CBP(cAMP 반응 요소 결합단백질)의 결합을 경쟁함으로써 TCF/β-연쇄단백질이 중개하는 전사 작용을 억제하고 이는 IC50이 3μM인 반응을 통해 p300과의 결합은 억제하지 않다. ICG 001 Chemical Structure
  83. GC16640 iCRT 14 iCRT 14는 Wnt 반응성 STF16 루시퍼라제에 대한 IC50이 40.3nM인 β-카테닌 반응성 전사(CRT)의 새롭고 강력한 억제제입니다. iCRT 14 Chemical Structure
  84. GC19198 iCRT3 iCRT3는 Wnt 및 β-카테닌 반응성 전사의 억제제입니다. iCRT3 Chemical Structure
  85. GC15123 IDE 1 IDE 1은 최종 내배엽 1의 유도제입니다. IDE 1 Chemical Structure
  86. GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation IDE 2 Chemical Structure
  87. GC69261 IHMT-MST1-58

    IHMT-MST1-58는 경구 흡수 가능한 유효하고 선택적인 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 억제제로, IC50 값은 23 nM입니다. IHMT-MST1-58은 1형 또는 2형 당뇨병 연구에 사용될 수 있습니다.

     IHMT-MST1-58 Chemical Structure
  88. GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3는 IC50이 100nM인 강력한 형광 Smo 길항제입니다. IHR-Cy3 Chemical Structure
  89. GC73457 IK-930 IK-930 (화합물 I-32) 는 EC50 수치 <0.1 µ M의 강력한 경구 TEAD 억제제입니다. IK-930 Chemical Structure
  90. GC16617 IM-12

    GSK3β Inhibitor XIX

     IM-12는 IC50이 53nM인 GSK-3β 억제제이며 Wnt 신호전달도 향상시킵니다. IM-12 Chemical Structure
  91. GC12741 IMR-1

    Inhibitor of Mastermind Recruitment-1

     IMR-1은 26μM의 IC50으로 전사 활성화를 표적으로 하는 새로운 종류의 Notch 억제제입니다. IMR-1은 염색질의 NTC(Notch Ternary Complex)에 대한 Mastermind-like 1(Maml1)의 모집을 방지하고 Notch 표적 유전자 전사를 억제하며 종양 성장을 극적으로 억제합니다. IMR-1 Chemical Structure
  92. GC36304 IMR-1A IMR-1의 산 대사산물인 IMR-1A는 IC50이 0.5μM인 Notch 억제제입니다. IMR-1A는 IMR-1에 비해 효능이 50배 증가합니다. IMR-1은 생체 내에서 IMR-1A로 대사될 수 있습니다. IMR-1A Chemical Structure
  93. GC12661 Indirubin-3'-oxime 인디루빈-3'-옥심은 강력한 GSK-3β입니다. 각각 22nM 및 7.8-10 μM의 IC50으로 5-리폭시게나제를 억제하고 약하게 억제합니다. 인디루빈-3'-옥심은 또한 100 및 180 nM의 IC50으로 CDK5/p25 및 CDK1/사이클린 B에 대한 억제 활성을 나타냅니다. Indirubin-3'-oxime Chemical Structure
  94. GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid는 CDK1, CDK5 및 GSK-3β의 강력하고 선택적인 억제제입니다. IC50은 각각 5nM, 7nM 및 80nM입니다. Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Chemical Structure
  95. GC36313 Indirubin-5-sulfonate Indirubin-5-sulfonate는 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, CDK4/사이클린 D1 및 CDK5/p35. Indirubin-5-sulfonate는 또한 GSK-3β에 대한 억제 활성을 나타냅니다. Indirubin-5-sulfonate Chemical Structure
  96. GC10910 IQ 1 IQ 1은 Wnt/β-카테닌/CBP 신호 유지 장치입니다. IQ 1 Chemical Structure
  97. GC10472 ISX 9

    Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III

     ISX 9(Isoxazole 9)는 성체 신경 줄기 세포 분화의 강력한 유도제입니다. ISX 9 Chemical Structure
  98. GC47474 Itraconazole-d5

    R51211-d5

     An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  99. GC74091 Itraconazole-d9

    R51211-d9

     Itraconazole-d9는 이트라코나졸로 표기된 중수소이다. Itraconazole-d9 Chemical Structure
  100. GC16013 IWP 4

    Inhibitor of Wnt Production4

     IWP 4는 IC50이 25nM인 소분자 Wnt 억제제입니다. IWP 4 Chemical Structure
  101. GC16454 IWP-2

    IWP 2

     IWP-2는 Wnt 신호 전달 경로에서 고랑도치효소의 특이성 억제제로서 IC50 값이 27 nM 이다. IWP-2 Chemical Structure

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