Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC14482VerteporfinCAS: 129497-78-5Purity: >98.00%
Verteporfin은 벤조포르피린 유도체 단일산 고리 A로 광역동적 치료 (PDT)을 위한 광감작제이다.
- GC14987GSK-3 Inhibitor IX (BIO)CAS: 667463-62-9Purity: >99.50%
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)는 GSK-3α/β에 대한 IC 50 값이 5nM인 강력한, 선택적인 그리고 가역적인 글리코겐 합성 효소 키나제-3 (GSK-3) 억제제이다.
- GC15642CHIR 99021 trihydrochlorideCAS: 1782235-14-6Purity: >99.00%
Laduviglusib(CHIR-99021) 삼염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α/β 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR 99021 삼염산염은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제에 비해 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR 99021 삼염산염은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 활성화제입니다. CHIR 99021 trihydrochloride는 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR 99021 삼염산염은 자가포식을 유도합니다.
- GC17153CHIR-99021 (CT99021) HClCAS: 1797989-42-4Purity: >99.00%
Laduviglusib(CHIR-99021) 일염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α,/β입니다. 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR-99021(CT99021) HCl은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제보다 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 활성화제입니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 자가포식을 유도합니다.
- GC10253CCT 031374 hydrobromideCAS: 1219184-91-4Purity: >98%
CCT 031374 하이드로브로미드는 β-카테닌/전사 인자(TCF) 복합 신호의 강력한 억제제입니다. CCT031374는 Wnt 신호 전달 경로 유전자의 TCF 의존성 전사를 억제합니다. CCT 031374는 항종양 활성이 있습니다.
- GC10493GDC-0449 (Vismodegib)CAS: 879085-55-9Purity: >98.00%
GDC-0449 (Vismodegib)은 구강 투여가 가능하고 스무드(SMO) 수용체를 선택적으로 억제하는 강력한 억제제로 고슴도치 신호 전달 경로를 IC50 값 3.0nM으로 억제한다.게다가 P-gp와 ABCG2의 활성을 각각 IC50 값 3.0μM과 1.4μM으로 억제한다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14482 | Verteporfin | 129497-78-5 | >98.00% | |
Verteporfin은 벤조포르피린 유도체 단일산 고리 A로 광역동적 치료 (PDT)을 위한 광감작제이다. | ||||
| GC14715 | AZ 12080282 dihydrochloride | - | >98.00% | |
Hedgehog inhibitor | ||||
| GC14840 | TDZD-8 | 327036-89-5 | >99.50% | |
TDZD-8은 IC50이 2μM인 GSK-3β의 억제제입니다. TDZD-8은 Cdk-1/cyclinB, CK-II, PKA 및 PKC에 대해 덜 강력한 활성을 나타내며 모든 IC50이 >100 μM입니다. | ||||
| GC14987 | GSK-3 Inhibitor IX (BIO) | 667463-62-9 | >99.50% | |
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)는 GSK-3α/β에 대한 IC 50 값이 5nM인 강력한, 선택적인 그리고 가역적인 글리코겐 합성 효소 키나제-3 (GSK-3) 억제제이다. | ||||
| GC15041 | Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 | - | >98% | |
Tankyrase inhibitor | ||||
| GC15256 | JK 184 | 315703-52-7 | >99.50% | |
JK 184는 포유동물 세포에서 IC50이 30nM인 강력한 고슴도치(Hh) 경로 억제제입니다. | ||||
| GC15642 | CHIR 99021 trihydrochloride | 1782235-14-6 | >99.00% | |
Laduviglusib(CHIR-99021) 삼염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α/β 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR 99021 삼염산염은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제에 비해 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR 99021 삼염산염은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 활성화제입니다. CHIR 99021 trihydrochloride는 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR 99021 삼염산염은 자가포식을 유도합니다. | ||||
| GC15683 | LY2940680 | 1258861-20-9 | >99.50% | |
LY2940680(LY2940680)은 평활화된 수용체의 길항제입니다. | ||||
| GC15889 | SANT-1 | 304909-07-7 | >99.50% | |
강력한 Smo 길항제인 SANT-1은 Hedgehog 신호 전달을 억제합니다. SANT-1은 Shh-LIGHT2 및 SmoA1-LIGHT2 분석에서 각각 20nM 및 30nM의 IC50을 보여줍니다. | ||||
| GC16568 | AZD1080 | 612487-72-6 | >98.00% | |
AZD1080은 강력하고 선택적인 GSK3 억제제입니다. | ||||
| GC17153 | CHIR-99021 (CT99021) HCl | 1797989-42-4 | >99.00% | |
Laduviglusib(CHIR-99021) 일염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α,/β입니다. 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR-99021(CT99021) HCl은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제보다 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 활성화제입니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 자가포식을 유도합니다. | ||||
| GC17457 | FRATide | 251087-38-4 | >98% | |
GSK-3 inhibitor | ||||
| GC17466 | LH846 | 639052-78-1 | >98.00% | |
LH846은 IC50이 290nM인 CKIδ의 선택적 억제제이고 IC50이 각각 2.5μM 및 1.3μM인 CKIα 및 CKIε를 덜 강력하게 억제합니다. | ||||
| GC17708 | IWP-L6 | 1427782-89-5 | >99.50% | |
IWP-L6(Porcn 억제제 III)은 EC50이 0.5nM인 Porcn 억제제입니다. | ||||
| GC17868 | TWS119 | 601514-19-6 | >98.00% | |
TWS119는 KD 값이 126nM이고 IC50 값이 30nM인 효능이 높고 선택성이 높은 글리코겐 합성 효소 키나제-3β(GSK-3) 억제제이다. | ||||
| GC10138 | JW 67 | 442644-28-2 | >98% | |
JW 67은 1.17μM의 IC50으로 표준 Wnt 신호 전달을 억제합니다. JW 67은 β-카테닌/GSK-3β/AXIN/APC/CK1로 구성된 다중 단백질 복합체에 영향을 미치며, 이는 활성 β-카테닌을 빠르게 감소시키고 후속적으로 Wnt 표적 유전자의 하향 조절을 감소시킵니다. JW 67은 또한 대장암 세포 성장을 억제합니다. | ||||
| GC10151 | OAC1 | 300586-90-7 | >98.00% | |
OAC1은 강력한 Oct4 활성제입니다. OAC1은 Oct4 및 Nanog 프로모터를 활성화하고 유도 만능 줄기 세포(iPSC) 형성을 향상시킵니다. OAC1은 HOXB4 발현의 상향 조절을 통해 OCT4를 활성화합니다. OAC1은 Oct4-Nanog-Sox2 트라이어드 및 Tet1의 전사를 증가시킵니다. OAC1은 효율성을 높이고 재프로그래밍 시간을 단축하여 세포의 재프로그래밍을 촉진합니다. | ||||
| GC10253 | CCT 031374 hydrobromide | 1219184-91-4 | >98% | |
CCT 031374 하이드로브로미드는 β-카테닌/전사 인자(TCF) 복합 신호의 강력한 억제제입니다. CCT031374는 Wnt 신호 전달 경로 유전자의 TCF 의존성 전사를 억제합니다. CCT 031374는 항종양 활성이 있습니다. | ||||
| GC10472 | ISX 9 | 832115-62-5 | >98.50% | |
ISX 9은 성체 신경 줄기세포 분화의 강력한 유도제이다. | ||||
| GC10493 | GDC-0449 (Vismodegib) | 879085-55-9 | >98.00% | |
GDC-0449 (Vismodegib)은 구강 투여가 가능하고 스무드(SMO) 수용체를 선택적으로 억제하는 강력한 억제제로 고슴도치 신호 전달 경로를 IC50 값 3.0nM으로 억제한다.게다가 P-gp와 ABCG2의 활성을 각각 IC50 값 3.0μM과 1.4μM으로 억제한다. | ||||
| GC10556 | PF-670462 | 950912-80-8 | >99.50% | |
An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ | ||||
| GC10752 | Bikinin | 188011-69-0 | >99.50% | |
비키니킨은 식물 GSK-3/Shaggy 유사 키나제의 비스테로이드성 ATP 경쟁 억제제이며 BR(브라시노스테로이드) 신호전달을 활성화합니다. | ||||
| GC10854 | IDE 2 | 1136466-93-7 | >98.00% | |
IDE 2 is a definitive endoderm inducer with small molecule activity and activates the TGF-β/Nodal signaling pathway. | ||||
| GC10910 | IQ 1 | 331001-62-8 | >99.50% | |
IQ 1은 Wnt/β-카테닌/CBP 신호 유지 장치입니다. | ||||
