Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC13037CX-4945 (Silmitasertib)CAS: 1009820-21-6Purity: >99.50%
CX-4945 (Silmitasertib)은 CK2α에 대해 IC50이 1nM인 강력하고 경구 투여 가능한 카세인 산화효소 2 (CK2) 억제제이다.
- GC131453-Deazaneplanocin,DZNepCAS: 102052-95-9Purity: >98.00%
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2
- GC139071-AzakenpaulloneCAS: 676596-65-9Purity: >98.00%
1-Azakenpaullone(1-Akp)은 18nM의 IC50 값을 갖는 글리코겐 합성효소 키나제-3 β(GSK-3β)의 고도로 선택적이고 ATP 경쟁적인 억제제입니다.
- GC14182KenpaulloneCAS: 142273-20-9Purity: >98.00%
켄폴론은 IC50이 0.4μM 및 23nM인 CDK1/사이클린 B 및 GSK-3β의 강력한 억제제이며 또한 IC50이 0.68μM, 7.5μM인 CDK2/사이클린 A, CDK2/사이클린 E 및 CDK5/p25를 억제합니다. 각각 0.85μM. KLF4의 소분자 억제제인 켄폴론은 시험관 내에서 유방암 줄기 세포의 자가 재생과 세포 운동성을 감소시킵니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12869 | JW 55 | 664993-53-7 | >99.50% | |
A TNKS1/2 inhibitor | ||||
| GC12951 | HhAntag | 496794-70-8 | >98.50% | |
A hedgehog pathway inhibitor | ||||
| GC13037 | CX-4945 (Silmitasertib) | 1009820-21-6 | >99.50% | |
CX-4945 (Silmitasertib)은 CK2α에 대해 IC50이 1nM인 강력하고 경구 투여 가능한 카세인 산화효소 2 (CK2) 억제제이다. | ||||
| GC13041 | M 25 | - | >98% | |
Smoothened (Smo) receptor antagonist | ||||
| GC13145 | 3-Deazaneplanocin,DZNep | 102052-95-9 | >98.00% | |
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2 | ||||
| GC13176 | CP21R7 | 125314-13-8 | >99.50% | |
CP21R7은 IC50이 1.8nM인 강력한 GSK-3β 억제제입니다. CP21R7은 또한 1900nM의 IC50으로 PKCα에 대한 억제 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC13202 | D4476 | 301836-43-1 | >98.00% | |
Inhibitor of CK1 and ALK5 | ||||
| GC13301 | TCS 2210 | 1201916-31-5 | >98% | |
TCS 2210(화합물 1)은 중간엽 줄기 세포(MSC)의 신경 분화 유도제입니다. | ||||
| GC13582 | KHS 101 hydrochloride | 1784282-12-7 | >98.00% | |
neuronal differentiation inducer | ||||
| GC13628 | BMS-833923 | 1059734-66-5 | >98.00% | |
An orally bioavailable Smo inhibitor | ||||
| GC13630 | MK-4101 | 935273-79-3 | >98.00% | |
MK-4101은 Smoothened(SMO) 길항제(293개 세포의 경우 IC50 1.1μM)이자 고슴도치 경로의 강력한 억제제(마우스 세포의 경우 IC50 1.5μM, KYSE180 식도암 세포의 경우 IC50 1μM)입니다. MK-4101은 종양 세포 증식을 억제하고 광범위한 세포 사멸을 유도하는 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC13673 | BMS-708163 (Avagacestat) | 1146699-66-2 | >98.00% | |
A potent inhibitor of γ-secretase | ||||
| GC13825 | TA 01 | 1784751-18-3 | >99.50% | |
TA 01은 CK1ε, CK1δ 및 p38 MAPK에 대해 IC50이 각각 6.4nM, 6.8nM, 6.7nM인 강력한 CK1 및 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||
| GC13878 | EPZ005687 | 1396772-26-1 | >99.00% | |
A potent, selective inhibitor of EZH2 | ||||
| GC13907 | 1-Azakenpaullone | 676596-65-9 | >98.00% | |
1-Azakenpaullone(1-Akp)은 18nM의 IC50 값을 갖는 글리코겐 합성효소 키나제-3 β(GSK-3β)의 고도로 선택적이고 ATP 경쟁적인 억제제입니다. | ||||
| GC13978 | JW 74 | 863405-60-1 | >99.00% | |
JW 74는 420nM의 IC50으로 표준 Wnt 신호전달의 LiCl 유도 활성화를 길항합니다. | ||||
| GC14037 | Triptonide | 38647-11-9 | >99.50% | |
A diterpenoid with diverse biological activities | ||||
| GC14169 | LDE225 Diphosphate | 1218778-77-8 | >99.50% | |
A Smo antagonist | ||||
| GC14182 | Kenpaullone | 142273-20-9 | >98.00% | |
켄폴론은 IC50이 0.4μM 및 23nM인 CDK1/사이클린 B 및 GSK-3β의 강력한 억제제이며 또한 IC50이 0.68μM, 7.5μM인 CDK2/사이클린 A, CDK2/사이클린 E 및 CDK5/p25를 억제합니다. 각각 0.85μM. KLF4의 소분자 억제제인 켄폴론은 시험관 내에서 유방암 줄기 세포의 자가 재생과 세포 운동성을 감소시킵니다. | ||||
| GC14299 | exo-IWR 1 | 1127442-87-8 | >98% | |
Endo-IWR-1의 비활성 입체 이성질체인 exo-IWR 1은 IWR-1의 음성 대조군입니다. | ||||
| GC14441 | SW033291 | 459147-39-8 | >98.00% | |
SW033291은 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH)의 소분자 억제제로 PGE2의 산화와 비활성화를 촉진하는 효소이다. | ||||
| GC14503 | IC261 | 186611-52-9 | >99.50% | |
IC261은 Ckiδ, Ckiε 및 Ckiα1에 대해 IC50이 각각 1μM, 1μM, 16μM인 선택적 ATP-경쟁 CK1 억제제입니다. | ||||
| GC14546 | IWP-2-V2 | 877618-79-6 | >98% | |
Wnt production inhibitor | ||||
| GC14572 | KY 02111 | 1118807-13-8 | >99.50% | |
Induces stem cell differentiation | ||||
