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Stem Cell

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  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM. WAY-119064  Chemical Structure
  3. GC15753 WAY-262611

    BML-WN110, Dickkopf-1 Inhibitor, Dkk1 Inhibitor

    WAY-262611은 wingless β-Catenin agonist로 TCF-Luciferase assay에서 EC50이 0.63μM로 골형성속도를 증가시킨다. WAY-262611은 또한 Dkk1 억제제입니다. WAY-262611  Chemical Structure
  4. GC70143 WIC1

    WIC1은 유효한 Wnt 억제제입니다. WIC1은 암 연구에 사용될 수 있습니다.

    WIC1  Chemical Structure
  5. GC11674 WIKI4

    Tankyrase 1/2 Inhibitor V

    A potent TNKS1/2 inhibitor WIKI4  Chemical Structure
  6. GC12133 Windorphen Wnt inhibitor Windorphen  Chemical Structure
  7. GC17764 Wnt agonist 1

    BML-284

    Wnt 작용제 1은 강력하고 세포 투과성인 Wnt 신호 활성화제입니다. Wnt 작용제 1은 700nM의 EC50으로 TCF 의존적 전사 활성을 유도합니다. Wnt agonist 1  Chemical Structure
  8. GC70148 Wnt pathway activator 2

    Wnt 경로 활성화제 2는 유효한 Wnt 활성화제이며, EC50 값은 13 nM입니다. 자세한 내용은 특허 WO2012024404A1의 compound 2를 참조하십시오.

    Wnt pathway activator 2  Chemical Structure
  9. GC13658 Wnt-C59

    PORCN Inhibitor II

    Wnt-C59는 Porcupine(Porcn)의 효력 있는 저해제로 Mboat(membrane-bound O-acyl deglycosylase) 계열의 구성원이고 IC₅₀ 값이 74pM이고 Wnt 신호를 저해할 수 있다. Wnt-C59  Chemical Structure
  10. GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1 Wnt/β-카테닌 효능제 1(화합물 3f)은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 효능제이며, EC50은 0.27 μM입니다. Wnt/β-catenin agonist 1  Chemical Structure
  11. GC63695 Wnt/β-catenin agonist 2 Wnt/β-카테닌 작용제 2는 강력한 Wnt 작용제입니다. Wnt/β-catenin agonist 2  Chemical Structure
  12. GC66039 Wnt/β-catenin agonist 3 Wnt/β-카테닌 작용제 3(화합물 98)은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 작용제이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Wnt/β-카테닌 작용제 3은 골다공증 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Wnt/β-catenin agonist 3  Chemical Structure
  13. GC70149 Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride

    Wnt/β-카테닌 작용제 3 염산염은 Wnt/β-카테닌 신호 경로 활성화제입니다. Wnt/β-카테닌 작용제 3 (화합물 98)는 골다공증 연구에 사용될 수 있습니다.

    Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride  Chemical Structure
  14. GC68028 Wnt/β-catenin agonist 4 Wnt/β-catenin agonist 4  Chemical Structure
  15. GN10017 Wogonin

    BRN 0287152

    Wogonin  Chemical Structure
  16. GC12781 XAV-939 XAV-939은 β-catenin-mediated 전사 작용을 선택적으로 억제한다. XAV-939  Chemical Structure
  17. GC11245 XMU-MP-1 XMU-MP-1은 MST1/2 킨아제에 대해 가역성과 선택성을 가진 억제제로 MST1과 MST2의 IC50s는 각각 71.1±12.9 nM와 38.1±6.9 nM이다. XMU-MP-1  Chemical Structure
  18. GC74412 xStAx-VHLL TFA xStAx-VHLL TFA, 일종의 PROTAC, 베타-catenin의 분해를 유지하고 Wnt 신호 전도에 대한 강한 억제를 보여줍니다. xStAx-VHLL TFA베타-카테닌 범소화 촉진. xStAx-VHLL TFA  Chemical Structure
  19. GC26088 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM. YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)  Chemical Structure
  20. GC39461 YAP-TEAD-IN-1 TFA YAP-TEAD-IN-1 TFA는 YAP-TEAD 상호작용의 강력하고 경쟁력 있는 펩티드 억제제입니다(IC50=25nM). YAP-TEAD-IN-1 TFA는 17mer 펩타이드이며 YAP(50-171)(Kd=40nM)보다 TEAD1(Kd=15nM)에 대한 결합 친화도가 더 높습니다. YAP-TEAD-IN-1 TFA  Chemical Structure
  21. GC73349 YAP-TEAD-IN-2 YAP-TEAD-IN-2(화합물 6)는 강력한 YAP-TEAD PPI(단백질 상호작용) 억제제로, IC50은 2.7nM이다. YAP-TEAD-IN-2  Chemical Structure
  22. GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 YAP/TAZ 억제제-2는 3nM의 EC50 값을 갖는 강력하고 경구 활성인 TEAD-YAP/TAZ 억제제입니다. YAP/TAZ 억제제-2는 항증식 활성을 나타냅니다. YAP/TAZ 억제제-2는 항종양 활성을 나타냅니다. YAP/TAZ inhibitor-2  Chemical Structure
  23. GC74115 YAP/TAZ inhibitor-3 YAP/TAZ inhibitor-3 (화합물 24) 는 YAP/TAZ 억제제입니다. YAP/TAZ inhibitor-3  Chemical Structure
  24. GC63303 YB-0158

    Wnt pathway inhibitor 2

    YB-0158은 Wnt 신호 경로 억제제 2로 알려져 있다. YB-0158  Chemical Structure
  25. GC50703 Yhhu 3792 Yhhu 3792  Chemical Structure
  26. GC17671 YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)

    Dibenzazepine, YO-01027

    γ-시크레타아제 억제제

    YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)  Chemical Structure
  27. GC73298 YTP-17 YTP-17는 4 nM의 IC50으로 구강 활성 YAP-TEAD 단백질-단백질 상호작용 억제제이다. YTP-17  Chemical Structure
  28. GC45596 YW1128 YW1128(화합물 3a)은 강력한 Wnt/β-카테닌 억제제입니다. YW1128  Chemical Structure
  29. GC45597 YW1159

    Compound 3d

      YW1159  Chemical Structure
  30. GC73422 YW2036 YW2036 (화합물 2a) 는 효과적인 Wnt/베타-Catenin 신호 통로 억제제로서 IC50 값은 637 nM입니다. YW2036  Chemical Structure
  31. GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde

    Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII

    Z-Ile-Leu-aldehyde(Z-IL-CHO)는 γ-secretase 및 notch의 강력하고 경쟁력 있는 펩티드 알데히드 억제제입니다. Z-Ile-Leu-aldehyde  Chemical Structure
  32. GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8은 Notch 활성화/절단 효소 ADAM-17 억제제로 Notch 단백질의 절단을 억제합니다. ZLDI-8은 생존/항세포자멸사 및 상피-중간엽 전이(EMT) 관련 단백질의 발현을 감소시킵니다. ZLDI-8은 또한 IC50이 31.6μM이고 Ki가 26.22μM인 경쟁력 있고 비가역적인 티로신 포스파타제(Lyp) 억제제입니다. ZLDI-8은 5.32μM의 IC50으로 MHCC97-H 세포의 성장을 억제합니다. ZLDI-8  Chemical Structure
  33. GC63560 ZW4864 ZW4864는 경구 활성 및 선택적 β 카테닌/B-세포 림프종 9 단백질-단백질 상호작용(β 카테닌/BCL9 PPI) 억제제입니다. ZW4864는 0.76μM의 Ki 값과 0.87μM의 IC50 값으로 β 카테닌/BCL9 PPI를 억제합니다. ZW4864  Chemical Structure
  34. GC63559 ZW4864 free base ZW4864(유리 염기)는 경구 활성 및 선택적 β 카테닌/B-세포 림프종 9 단백질-단백질 상호작용(β 카테닌/BCL9 PPI) 억제제입니다. ZW4864(유리 염기)는 0.76μM의 Ki 값 및 0.87μM의 IC50 값으로 β 카테닌/BCL9 PPI를 억제합니다. ZW4864 free base  Chemical Structure

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