Stem Cell
Research Areas
Products Related to Stem Cell(471)
- GC31794Methyl vanillateCAS: 3943-74-6Purity: >99.00%
Hovenia dulcis Thunb의 성분 중 하나인 메틸 바닐라레이트는 Wnt/β-카테닌 경로 활성화제입니다.
- GC32698Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate)CAS: 3546-41-6Purity: >98.00%
Pyrvinium pamoate(Pyrvinium embonate)는 WNT 경로 신호를 억제하는 FDA 승인 구충제입니다.
- GC32914EMT inhibitor-1CAS: 1638526-21-2Purity: >99.00%
EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다.
- GC32954LEQ506 (NVP-LEQ506)CAS: 1204975-42-7Purity: >98.00%
LEQ506(NVP-LEQ506)은 인간과 마우스에서 IC50이 각각 2nM 및 4nM인 평활화(Smo)의 2세대 억제제입니다.
- GC32978Saridegib (IPI-926)CAS: 1037210-93-7Purity: >99.00%
Saridegib(IPI-926)는 고슴도치(Hh) 경로의 주요 신호 전달 막 횡단 단백질인 Smoothened(Smo)의 강력하고 특이적인 억제제입니다.
- GC34356Casein Kinase II Inhibitor IV HydrochlorideCAS: 2320347-54-2Purity: >98%
Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride는 표피 각질 세포 분화의 소분자 유도제입니다.
- GC34650LongdaysinCAS: 1353867-91-0Purity: >98.00%
Longdaysin은 Wnt/β-catenin 신호 전달 경로의 억제제로 CK1δ/ε 의존적 Wnt 신호 전달을 차단하여 항종양 효과를 발휘합니다. Longdaysin은 IC50이 각각 5.6μM, 8.8μM, 29μM, 52μM로 CK1α, CK1δ, CDK7 및 ERK2를 억제합니다.
- GC34980(E)-Ferulic acidCAS: 537-98-4Purity: >99.00%
(E)-Ferulic acid는 식물 세포벽에 풍부한 방향족 화합물인 Ferrulic acid의 이성질체입니다. (E)-페룰린산은 β-카테닌의 인산화를 일으켜 β-카테닌의 프로테아좀 분해를 유발하고 pro-apoptotic factor Bax의 발현을 증가시키고 pro-survivin 인자 survivin의 발현을 감소시킨다. (E)-페룰산은 활성산소종(ROS)을 제거하고 지질 과산화를 억제하는 강력한 능력을 보여줍니다. (E)-Ferulic acid는 인간 폐암 세포주 H1299에서 항증식 및 항이동 효과를 모두 발휘합니다.
- GC351625-Iodo-indirubin-3'-monoximeCAS: 331467-03-9Purity: >99.50%
5-요오도-인디루빈-3'-모녹심은 9, 20 및 25 nM의 IC50으로 키나제의 촉매 부위에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하는 강력한 GSK-3β, CDK5/P25 및 CDK1/사이클린 B 억제제입니다. 각기.
- GC35535BMS-906024CAS: 1401066-79-2Purity: >98.00%
BMS-906024는 경구 활성 및 선택적 γ-secretase(감마 세크레타제) 억제제입니다. BMS-906024는 Notch1, -2, -3 및 -4 수용체에 대해 IC50이 각각 1.6nM, 0.7nM, 3.4nM 및 2.9nM인 강력한 범-노치 수용체 억제제입니다. BMS-906024는 광범위한 항종양 활성을 보여줍니다.
- GC35559Bruceine DCAS: 21499-66-1Purity: >98.00%
Bruceine D는 항암 활성이 있는 Notch 억제제이며 여러 인간 암세포에서 세포자멸사를 유도합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31717 | Ginkgetin | 481-46-9 | >98.50% | |
Ginkgetin은 은행잎에서 추출한 천연 비플라보노이드 화합물으로 Wnt 신호 전달 경로를 억제한다(IC₅₀=5.92 μM). | ||||
| GC31794 | Methyl vanillate | 3943-74-6 | >99.00% | |
Hovenia dulcis Thunb의 성분 중 하나인 메틸 바닐라레이트는 Wnt/β-카테닌 경로 활성화제입니다. | ||||
| GC32698 | Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) | 3546-41-6 | >98.00% | |
Pyrvinium pamoate(Pyrvinium embonate)는 WNT 경로 신호를 억제하는 FDA 승인 구충제입니다. | ||||
| GC32763 | LF3 | 664969-54-4 | >99.50% | |
LF3는 항종양 활성과 β-카테닌/TCF4 상호작용의 길항제입니다. IC50은 1.65μM입니다. | ||||
| GC32877 | GNF-6231 | 1243245-18-2 | >99.50% | |
GNF-6231은 Wnt 신호 전달을 차단하는 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용 가능한 고슴도치 억제제입니다. | ||||
| GC32914 | EMT inhibitor-1 | 1638526-21-2 | >99.00% | |
EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다. | ||||
| GC32923 | KY1220 | 292168-79-7 | >98.00% | |
KY1220은 Wnt/β-카테닌 경로를 표적화하여 β-카테닌과 Ras를 모두 불안정하게 만드는 화합물입니다. HEK293 리포터 세포에서 IC50이 2.1μM입니다. | ||||
| GC32942 | CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) | 1797989-42-4 | >98% | |
| GC32954 | LEQ506 (NVP-LEQ506) | 1204975-42-7 | >98.00% | |
LEQ506(NVP-LEQ506)은 인간과 마우스에서 IC50이 각각 2nM 및 4nM인 평활화(Smo)의 2세대 억제제입니다. | ||||
| GC32978 | Saridegib (IPI-926) | 1037210-93-7 | >99.00% | |
Saridegib(IPI-926)는 고슴도치(Hh) 경로의 주요 신호 전달 막 횡단 단백질인 Smoothened(Smo)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. | ||||
| GC33114 | MRT-83 | 1263131-92-5 | >98% | |
MRT-83은 나노몰 범위의 IC50을 갖는 Smo의 강력한 길항제입니다. MRT-83은 또한 Hedgehog(Hh) 신호를 차단합니다. | ||||
| GC33304 | Gigantol | 67884-30-4 | >99.50% | |
기간톨은 여러 약용 난초에서 추출한 비벤질 화합물입니다. 기간토는 암세포에 대한 유망한 치료 잠재력을 보여줍니다. Gigantol은 Wnt/β-catenin 경로의 새로운 억제제입니다. | ||||
| GC34356 | Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride | 2320347-54-2 | >98% | |
Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride는 표피 각질 세포 분화의 소분자 유도제입니다. | ||||
| GC34463 | ALLO-2 | 1357350-60-7 | >99.50% | |
ALLO-2는 6 nM의 IC50으로 TM3-Gli-Luc 세포에서 Smo 작용제 Hh-Ag1.5 유도 루시퍼라제 발현을 억제하는 강력한 약물 내성 Smoothened(Smo) 돌연변이 길항제입니다. | ||||
| GC34536 | CK1-IN-1 | 1784751-20-7 | >98.00% | |
CK1-IN-1은 특허 WO2015119579A1, 화합물 1c에서 추출한 카제인 키나제 1(CK1) 억제제로, CK1δ에 대해 각각 15nM, 16nM, 73nM의 IC50을 갖고, CK1ε, p38σ MAPK에 대해 각각 IC50을 갖는다. | ||||
| GC34628 | IWP-O1 | 2074607-48-8 | >99.00% | |
IWP-O1은 L-Wnt-STF 세포에서 EC50이 80pM인 매우 강력한 고슴도치(Porcn) 억제제입니다. IWP-O1은 Wnt 단백질의 분비를 방지합니다. IWP-O1은 HeLa 세포에서 Dvl2/3 및 LRP6의 인산화를 억제합니다. | ||||
| GC34635 | JI051 | 2234281-75-3 | >98.00% | |
JI051은 Hes1-PHB2 상호작용을 위한 안정제입니다. JI051은 암 관련 단백질 샤페론 프로히비틴 2(PHB2)와 상호 작용하여 Notch 다운스트림 이펙터 유전자 Hes1을 억제하여 세포 주기 정지를 유도합니다. 항암 활성. | ||||
| GC34650 | Longdaysin | 1353867-91-0 | >98.00% | |
Longdaysin은 Wnt/β-catenin 신호 전달 경로의 억제제로 CK1δ/ε 의존적 Wnt 신호 전달을 차단하여 항종양 효과를 발휘합니다. Longdaysin은 IC50이 각각 5.6μM, 8.8μM, 29μM, 52μM로 CK1α, CK1δ, CDK7 및 ERK2를 억제합니다. | ||||
| GC34818 | Super-TDU 1-31 | - | >98% | |
| GC34980 | (E)-Ferulic acid | 537-98-4 | >99.00% | |
(E)-Ferulic acid는 식물 세포벽에 풍부한 방향족 화합물인 Ferrulic acid의 이성질체입니다. (E)-페룰린산은 β-카테닌의 인산화를 일으켜 β-카테닌의 프로테아좀 분해를 유발하고 pro-apoptotic factor Bax의 발현을 증가시키고 pro-survivin 인자 survivin의 발현을 감소시킨다. (E)-페룰산은 활성산소종(ROS)을 제거하고 지질 과산화를 억제하는 강력한 능력을 보여줍니다. (E)-Ferulic acid는 인간 폐암 세포주 H1299에서 항증식 및 항이동 효과를 모두 발휘합니다. | ||||
| GC35162 | 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime | 331467-03-9 | >99.50% | |
5-요오도-인디루빈-3'-모녹심은 9, 20 및 25 nM의 IC50으로 키나제의 촉매 부위에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하는 강력한 GSK-3β, CDK5/P25 및 CDK1/사이클린 B 억제제입니다. 각기. | ||||
| GC35535 | BMS-906024 | 1401066-79-2 | >98.00% | |
BMS-906024는 경구 활성 및 선택적 γ-secretase(감마 세크레타제) 억제제입니다. BMS-906024는 Notch1, -2, -3 및 -4 수용체에 대해 IC50이 각각 1.6nM, 0.7nM, 3.4nM 및 2.9nM인 강력한 범-노치 수용체 억제제입니다. BMS-906024는 광범위한 항종양 활성을 보여줍니다. | ||||
| GC35537 | BMS-983970 | 1584713-87-0 | >99.00% | |
BMS-983970은 다양한 종류의 암을 치료하기 위한 구강용 팬-Notch 억제제입니다. | ||||
| GC35559 | Bruceine D | 21499-66-1 | >98.00% | |
Bruceine D는 항암 활성이 있는 Notch 억제제이며 여러 인간 암세포에서 세포자멸사를 유도합니다. | ||||
