Stem Cell

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Products Related to Stem Cell(471)

GC35612 Carvacrol
CAS: 499-75-2
Purity: >99.50%
Carvacrol은 경구 투여 활성을 가진 모노테르페놀이다.
GC35873 DK419
CAS: 2102672-22-8
Purity: >99.50%
DK419는 0.19μM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 Wnt/β-카테닌 신호전달 억제제입니다. DK419는 Axin2, β-catenin, c-Myc, Cyclin D1 및 Survivin의 단백질 수준을 감소시키고 pAMPK의 생산을 유도합니다.
GC36073 Foxy-5
CAS: 881188-51-8
Purity: >98%
WNT5A 작용제인 Foxy-5는 Wnt 계열의 비정규 구성원인 WNT5A의 모방 펩티드입니다. Foxy-5는 β-카테닌 활성화에 영향을 미치지 않으면서 세포질 유리 칼슘 신호를 유발하고 상피암 세포의 이동 및 침입을 손상시킵니다. Foxy-5는 동소 마우스 모델에서 WNT5A가 낮은 전립선암 세포의 전이성 확산을 효과적으로 감소시킵니다.
GC36190 GSK-3 inhibitor 1
CAS: 603272-51-1
Purity: >98.00%
GSK-3 억제제 1은 GSK-3의 억제제입니다.
GC36193 GSK-3β inhibitor 1
CAS: 187325-53-7
Purity: >98.00%
GSK-3β 억제제 1(화합물 3a)은 글리코겐 합성효소 키나제 3β(GSK-3β) 억제제이며 4.9nM의 IC50으로 높은 항당뇨병 효능을 나타냅니다.
GC36304 IMR-1A
CAS: 331862-41-0
Purity: >98.00%
IMR-1의 산 대사산물인 IMR-1A는 IC50이 0.5μM인 Notch 억제제입니다. IMR-1A는 IMR-1에 비해 효능이 50배 증가합니다. IMR-1은 생체 내에서 IMR-1A로 대사될 수 있습니다.
GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
CAS: 331467-05-1
Purity: >98%
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid는 CDK1, CDK5 및 GSK-3β의 강력하고 선택적인 억제제입니다. IC50은 각각 5nM, 7nM 및 80nM입니다.
GC36313 Indirubin-5-sulfonate
CAS: 244021-67-8
Purity: >98%
Indirubin-5-sulfonate는 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, CDK4/사이클린 D1 및 CDK5/p35. Indirubin-5-sulfonate는 또한 GSK-3β에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA
Purity: >99.50%
Jagged-1 (188-204) TFA는 Jagged-1 (JAG-1) 단백질의 일부로 신경 발생성 부위 Notch 동질성 단백질 1 (Notch1)의 작용제이다.
GC36362 Jagged-1 188-204
CAS: 219127-21-6
Purity: >98%
Jagged-1 188-204는 Notch 작용제 활성을 갖는 Jagged-1(JAG-1) 단백질의 단편입니다. JAG-1은 배양된 원발성 다발성 골수종(MM) 세포에서 고도로 발현되는 Notch 리간드입니다. JAG-1은 단핵구 유래 인간 수지상 세포의 성숙을 유도합니다.
GC36483 L-Quebrachitol
CAS: 642-38-6
Purity: >95.00%
L-퀘브라키톨은 많은 식물에서 분리된 천연 산물로 BMP-2, 런트 관련 전사 인자-2(Runx2), MAPK(ERK, JNK, p38α) 및 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로의 상향 조절에 의해 조골 세포 형성을 촉진합니다[ 1].
GC36708 NCC007
CAS: 2342583-66-6
Purity: >99.50%
NCC007은 각각 1.8 및 3.6μM의 IC50을 갖는 이중 카제인 키나제 Iα(CKIα) 및 δ(CKIδ) 억제제입니다.
GC36885 PF-5006739
CAS: 1293395-67-1
Purity: >98%
PF-5006739는 IC50이 각각 3.9nM 및 17.0nM인 CK1δ/ε의 강력하고 선택적 억제제입니다.
GC37522 RGB-286638
CAS: 784210-87-3
Purity: >99.50%
RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
GC37523 RGB-286638 free base
CAS: 784210-88-4
Purity: >98%
RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
GC37573 RU-SKI 43
CAS: 1043797-53-0
Purity: >98%
RU-SKI 43은 IC50이 850nM인 강력하고 선택적인 Hedgehog acyltransferase(Hhat) 억제제입니다. RU-SKI 43은 Smoothened-independent non-canonical signaling을 통해 Gli-1 활성화를 감소시키고 Akt 및 mTOR 경로 활성을 감소시킵니다. RU-SKI 43은 항암 활성이 있습니다.
GC37580 SAG hydrochloride
CAS: 2095432-58-7
Purity: >99.50%
SAG 염산염은 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3nM, Kd=59nM). SAG 염산염은 Hedgehog 신호 전달 경로를 활성화하고 Smo의 Cyclopamine 억제를 방해합니다.
GC37704 Super-TDU (1-31) TFA
Purity: >98%
GC37923 VP3.15
CAS: 1281681-54-6
Purity: >98%
VP3.15는 PDE7 및 GSK-3에 대해 IC50이 각각 1.59μM 및 0.88μM인 강력한 경구 생체이용 및 CNS-침투성 이중 포스포디에스테라제(PDE)7-글리코겐 합성 효소 키나제(GSK)3 억제제입니다.
GC37924 VP3.15 dihydrobromide
CAS: 1281681-33-1
Purity: >98.00%
VP3.15 dihydrobromide는 PDE7 및 GSK-3에 대해 IC50이 각각 1.59μM 및 0.88μM인 강력한 경구 생체 이용 및 CNS-침투성 이중 포스포디에스테라제(PDE)7-글리코겐 합성 효소 키나제(GSK)3 억제제입니다.
GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1
CAS: 2305372-67-0
Purity: >98%
Wnt/β-카테닌 효능제 1(화합물 3f)은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 효능제이며, EC50은 0.27 μM입니다.
GC38330 EHT 5372
CAS: 1425945-60-3
Purity: >98%
GC38518 AMG-548 dihydrochloride
CAS: 2518299-32-4
Purity: >99.50%
경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki=0.5nM)인 AMG-548 디히드로클로라이드는 p38β(Ki=36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 >1000배 선택성을 나타낸다.
GC38522 Neurodazine
CAS: 937807-66-4
Purity: >98%
Small molecule inducer of neuronal differentiation

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC35612	Carvacrol	499-75-2	>99.50%
GC35612	Carvacrol은 경구 투여 활성을 가진 모노테르페놀이다.
GC35873	DK419	2102672-22-8	>99.50%
GC35873	DK419는 0.19μM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 Wnt/β-카테닌 신호전달 억제제입니다. DK419는 Axin2, β-catenin, c-Myc, Cyclin D1 및 Survivin의 단백질 수준을 감소시키고 pAMPK의 생산을 유도합니다.
GC36073	Foxy-5	881188-51-8	>98%
GC36073	WNT5A 작용제인 Foxy-5는 Wnt 계열의 비정규 구성원인 WNT5A의 모방 펩티드입니다. Foxy-5는 β-카테닌 활성화에 영향을 미치지 않으면서 세포질 유리 칼슘 신호를 유발하고 상피암 세포의 이동 및 침입을 손상시킵니다. Foxy-5는 동소 마우스 모델에서 WNT5A가 낮은 전립선암 세포의 전이성 확산을 효과적으로 감소시킵니다.
GC36190	GSK-3 inhibitor 1	603272-51-1	>98.00%
GC36190	GSK-3 억제제 1은 GSK-3의 억제제입니다.
GC36193	GSK-3β inhibitor 1	187325-53-7	>98.00%
GC36193	GSK-3β 억제제 1(화합물 3a)은 글리코겐 합성효소 키나제 3β(GSK-3β) 억제제이며 4.9nM의 IC50으로 높은 항당뇨병 효능을 나타냅니다.
GC36304	IMR-1A	331862-41-0	>98.00%
GC36304	IMR-1의 산 대사산물인 IMR-1A는 IC50이 0.5μM인 Notch 억제제입니다. IMR-1A는 IMR-1에 비해 효능이 50배 증가합니다. IMR-1은 생체 내에서 IMR-1A로 대사될 수 있습니다.
GC36312	Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid	331467-05-1	>98%
GC36312	Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid는 CDK1, CDK5 및 GSK-3β의 강력하고 선택적인 억제제입니다. IC50은 각각 5nM, 7nM 및 80nM입니다.
GC36313	Indirubin-5-sulfonate	244021-67-8	>98%
GC36313	Indirubin-5-sulfonate는 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, CDK4/사이클린 D1 및 CDK5/p35. Indirubin-5-sulfonate는 또한 GSK-3β에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
GC36361	Jagged-1 (188-204) TFA	-	>99.50%
GC36361	Jagged-1 (188-204) TFA는 Jagged-1 (JAG-1) 단백질의 일부로 신경 발생성 부위 Notch 동질성 단백질 1 (Notch1)의 작용제이다.
GC36362	Jagged-1 188-204	219127-21-6	>98%
GC36362	Jagged-1 188-204는 Notch 작용제 활성을 갖는 Jagged-1(JAG-1) 단백질의 단편입니다. JAG-1은 배양된 원발성 다발성 골수종(MM) 세포에서 고도로 발현되는 Notch 리간드입니다. JAG-1은 단핵구 유래 인간 수지상 세포의 성숙을 유도합니다.
GC36483	L-Quebrachitol	642-38-6	>95.00%
GC36483	L-퀘브라키톨은 많은 식물에서 분리된 천연 산물로 BMP-2, 런트 관련 전사 인자-2(Runx2), MAPK(ERK, JNK, p38α) 및 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로의 상향 조절에 의해 조골 세포 형성을 촉진합니다[ 1].
GC36708	NCC007	2342583-66-6	>99.50%
GC36708	NCC007은 각각 1.8 및 3.6μM의 IC50을 갖는 이중 카제인 키나제 Iα(CKIα) 및 δ(CKIδ) 억제제입니다.
GC36885	PF-5006739	1293395-67-1	>98%
GC36885	PF-5006739는 IC50이 각각 3.9nM 및 17.0nM인 CK1δ/ε의 강력하고 선택적 억제제입니다.
GC37522	RGB-286638	784210-87-3	>99.50%
GC37522	RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
GC37523	RGB-286638 free base	784210-88-4	>98%
GC37523	RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
GC37573	RU-SKI 43	1043797-53-0	>98%
GC37573	RU-SKI 43은 IC50이 850nM인 강력하고 선택적인 Hedgehog acyltransferase(Hhat) 억제제입니다. RU-SKI 43은 Smoothened-independent non-canonical signaling을 통해 Gli-1 활성화를 감소시키고 Akt 및 mTOR 경로 활성을 감소시킵니다. RU-SKI 43은 항암 활성이 있습니다.
GC37580	SAG hydrochloride	2095432-58-7	>99.50%
GC37580	SAG 염산염은 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3nM, Kd=59nM). SAG 염산염은 Hedgehog 신호 전달 경로를 활성화하고 Smo의 Cyclopamine 억제를 방해합니다.
GC37704	Super-TDU (1-31) TFA	-	>98%
GC37923	VP3.15	1281681-54-6	>98%
GC37923	VP3.15는 PDE7 및 GSK-3에 대해 IC50이 각각 1.59μM 및 0.88μM인 강력한 경구 생체이용 및 CNS-침투성 이중 포스포디에스테라제(PDE)7-글리코겐 합성 효소 키나제(GSK)3 억제제입니다.
GC37924	VP3.15 dihydrobromide	1281681-33-1	>98.00%
GC37924	VP3.15 dihydrobromide는 PDE7 및 GSK-3에 대해 IC50이 각각 1.59μM 및 0.88μM인 강력한 경구 생체 이용 및 CNS-침투성 이중 포스포디에스테라제(PDE)7-글리코겐 합성 효소 키나제(GSK)3 억제제입니다.
GC37937	Wnt/β-catenin agonist 1	2305372-67-0	>98%
GC37937	Wnt/β-카테닌 효능제 1(화합물 3f)은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 효능제이며, EC50은 0.27 μM입니다.
GC38330	EHT 5372	1425945-60-3	>98%
GC38518	AMG-548 dihydrochloride	2518299-32-4	>99.50%
GC38518	경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki=0.5nM)인 AMG-548 디히드로클로라이드는 p38β(Ki=36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 >1000배 선택성을 나타낸다.
GC38522	Neurodazine	937807-66-4	>98%
GC38522	Small molecule inducer of neuronal differentiation