Stem Cell

A PI3K inhibitor

CB-103은 동급 최초의 경구 활성 단백질-단백질 상호작용(PPI) 억제제로 NOTCH 전사 활성화 복합체입니다. CB-103은 항종양 활성이 있습니다.

CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다.

GNF4877은 IC50이 각각 6nM 및 16nM인 강력한 DYRK1A 및 GSK3β 억제제이며, 이는 활성화된 T-세포(NFATc) 핵 수출의 차단 및 β-세포 증식 증가(마우스 β의 경우 EC50 0.66nM)로 이어집니다. (R7T1) 세포).

BIP-135는 GSK-3α 및 GSK-3β에 대해 각각 16nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 ATP-경쟁적 GSK-3 억제제입니다.

9-ING-41은 IC50 값 0.71μM을 가진 선택적이고 강력한 GSK-3β 억제제이다.

테가트라베탄(BC2059)은 β-카테닌 길항제입니다. 테가트라베탄은 β-카테닌과 스캐폴드 단백질 트랜스듀신 β-유사 1(TBL1)의 결합을 방해합니다.

BRD0705는 IC50이 66nM이고 Kd가 4.8μM인 강력한 파라로그 선택적 경구 활성 GSK3α 억제제입니다. BRD0705는 GSK3β(515nM의 IC50)에 비해 GSK3α(8배)에 대한 증가된 선택성을 나타냅니다. BRD0705는 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에 사용할 수 있습니다.

헤마테인은 염료로 작용하는 헤마톡실린의 산화 생성물입니다. 헤마테인은 IC50이 0.74μM인 알로스테릭 카제인 키나제 II 억제제입니다. 헤마테인은 Wnt/TCF 경로인 Akt/PKB Ser129 인산화를 억제하고 폐암 세포에서 세포자멸사를 증가시킵니다.

Ciliobrevin D는 dynein ATPase 활성을 억제하는 억제제로 모터 단백질의 사이클링 활동을 방지한다.

YAP-TEAD-IN-1 TFA는 YAP-TEAD 상호작용의 강력하고 경쟁력 있는 펩티드 억제제입니다(IC50=25nM). YAP-TEAD-IN-1 TFA는 17mer 펩타이드이며 YAP(50-171)(Kd=40nM)보다 TEAD1(Kd=15nM)에 대한 결합 친화도가 더 높습니다.

SNDX-5613은 Menin-MLL(혼합 혈통 백혈병) 상호 작용을 저해하는 강력하고 선택적인 저해제로 Ki 값이 0.149nM이다.

24(S),25-epoxy Cholesterol is an oxysterol and the most abundant oxysterol in mouse ventral midbrain.

Retreversine은 Reversine에 대한 비활성 컨트롤입니다. Reversine은 새로운 종류의 ATP-경쟁적 Aurora 키나제 억제제입니다.

FzM1은 Frizzled 수용체 FZD4의 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. FzM1은 WNT5A 의존성 WNT 반응성 요소(WRE) 활성을 감소시킵니다(log EC50inh=-6.2). FzM1은 FZD4의 세포내 루프 3(ICL3)에 위치한 알로스테릭 결합 부위에 결합하고 수용체의 구조를 변경하여 궁극적으로 WNT/.-카테닌 캐스케이드를 억제합니다.

Rhodopseudomonas 캡슐의 항바이러스 추출물과 Rhodopseudomonas 캡슐의 주요 활성 성분인 cis-Vaccenic acid는 잠재적인 태아 헤모글로빈 유도제 역할을 합니다.

(R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.

ABC99은 N - hydroxyhydantoin (NHH) - carbamate 기반으로 불가역적이고 선택적인 Wnt - deacylating enzyme NOTUM 억제제이다.

The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression.

고슴도치 신호 억제제인 Cyclopamine-KAAD는 부드러운 길항제입니다.

디히드로리포산(DHLA)은 거의 모든 산소 중심 라디칼을 제거할 수 있는 우수한 항산화제입니다.

합성 청색 염료인 갈로시아닌은 DKK1/LRP6 상호작용을 방해하여 DKK1 억제 활성을 차단합니다.

Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases.

Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit.