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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC43286 structure
    GC43286CMPD101
    CAS: 865608-11-3
    Purity: >98.00%

    CMPD101은 G 단백질 결합 수용체 키나아제 2(GRK2)와 GRK3(IC50s= 각각 18과 5.4nM)의 강력하고 고도로 선택적이고 막을 통과할 수 있는 소분자 억제제이다.

  • GC43993 structure
    GC43993K252b
    CAS: 99570-78-2
    Purity: >98.00%

    방선균 Nocardiopsis에서 분리된 인돌로카바졸인 K252b는 PKC 억제제입니다.

  • GC44094 structure
    GC44094LX7101 (hydrochloride)
    CAS: 2319882-48-7
    Purity: >98.00%

    LX7101 is a potent inhibitor of LIM kinase (LIMK) 1 and 2 and Rho-associated kinase 1 (ROCK-1) and ROCK-2 with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively.

  • GC44303 structure
    GC44303N-Acetylpuromycin
    CAS: 22852-13-7
    Purity: >98.00%

    N-Acetylpuromycin is a non-ribotoxic form of the antibiotic puromycin that is formed in puromycin-resistant S.

  • GC44655 structure
    GC44655PKCε Inhibitor Peptide
    CAS: 182683-50-7
    Purity: >98.00%

    PKCε Inhibitor Peptide, εV1-2라고도 불리는 것은 프로틴 킨아즈 C ε(PKCε)에서 유래된 peptide로, 선택적 PKCε 억제제로 작용하며 PKCε의 이동을 억제한다.

  • GC44729 structure
    GC44729Prostratin
    CAS: 60857-08-1
    Purity: >98.00%

    An HIV reactivator

  • GC44903 structure
    GC44903SMAD3 Inhibitor, SIS3
    CAS: 1009104-85-1
    Purity: >98.00%

    SMAD3 억제제, SIS3는 Smad3 인산화의 강력하고 선택적인 억제제입니다.

  • GC45414 structure
    GC45414CRT0066854
    CAS: 1438881-19-6
    Purity: >99.00%

    CRT0066854는 강력하고 선택적인 비정형 PKC 동종효소 억제제입니다.

  • GC45828 structure
    GC45828Ponatinib-d8
    CAS: 1562993-37-6
    Purity: >99.00%

    포나티닙 D8(AP24534 D8)은 포나티닙 라벨이 붙은 중수소입니다. 포나티닙(AP24534)은 Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 및 Src에 대해 IC50이 각각 0.37nM, 1.1nM, 1.5nM, 2.2nM 및 5.4nM인 경구 활성 다중 표적 키나제 억제제입니다.

  • GC48345 structure
    GC48345Lyso-Monosialoganglioside GM2 (ammonium salt)
    Purity: >98.00%
  • GC49269 structure
    GC49269Myr-ZIP
    Purity: >95.00%

    A PKMζ inhibitor

  • GC50317 structure
    GC50317IN 1130
    CAS: 868612-83-3
    Purity: >98.00%

    IN 1130은 ALK5 매개 Smad3 인산화에 대한 IC50이 5.3nM인 고도로 선택적인 변형 성장 인자-β 유형 I 수용체 키나제(ALK5) 억제제입니다.

  • GC50589 structure
    GC50589AZ 12799734
    CAS: 1117684-36-2
    Purity: >98%

    AZ 12799734는 47nM의 IC50을 갖는 선택적 경구 활성 TGFBR1 키나제 억제제입니다.

  • GC50593 structure
    GC50593SB-4
    CAS: 100874-08-6
    Purity: >98.00%

    BMP 신호전달 작용제 sb4는 EC50 값이 74nM인 강력한 벤족사졸 뼈 형태형성 단백질 4(BMP4) 신호전달 작용제이며 세포내 p-SMAD-1/5/9를 안정화시켜 BMP 신호전달을 활성화합니다. BMP 신호전달 작용제 sb4는 BMP4 표적 유전자(DNA 결합 억제제, Id1 및 Id3) 표준 BMP 신호전달을 활성화합니다.

  • GC50704 structure
    GC50704CRT 0066854 hydrochloride
    CAS: 2250019-91-9
    Purity: >98.00%

    CRT 0066854 염산염은 강력하고 선택적인 비정형 PKC 억제제입니다.

  • GC60037 structure
    GC60037A-3 hydrochloride
    CAS: 78957-85-4
    Purity: >99.50%

    A-3 염산염은 다양한 키나제의 강력한 세포 투과성, 가역성, ATP 경쟁적 비선택적 길항제입니다.

  • GC60210 structure
    GC60210Isosaponarin
    CAS: 19416-87-6
    Purity: >99.50%

    Isosaponarin은 와사비 잎에서 분리된 플라본 배당체입니다.

  • GC60274 structure
    GC60274O-Desmethyl Midostaurin
    CAS: 740816-86-8
    Purity: >98%

    O-데스메틸 미도스타우린(CGP62221; O-데스메틸 PKC412)은 시토크롬 P450 간 효소 대사를 통한 미도스타우린의 활성 대사 산물입니다. O-데스메틸 미도스타우린은 생체내 미도스타우린 대사에 대한 지표로 사용될 수 있습니다. 미도스타우린은 IC50이 22-500nM 범위인 다중 표적 단백질 키나제 억제제입니다.

  • GC60782 structure
    GC60782Disitertide TFA
    Purity: >96.00%

    Disitertide TFA는 변형 성장 인자 β1 (TGF-β1) 수용체 유형 I의 특이적 억제제이다.

  • GC61585 structure
    GC61585Pep2m, myristoylated TFA
    Purity: >99.50%

    Pep2m, 미리스토일화된 TFA(Myr-Pep2m TFA)는 세포 투과성 펩타이드입니다.

  • GC61776 structure
    GC61776Ingenol 3,20-dibenzoate
    CAS: 59086-90-7
    Purity: >99.00%

    Ingenol 3,20-dibenzoate는 강력한 protein kinase C (PKC) isoform-selective agonist입니다.

  • GC61995 structure
    GC61995PKCβ inhibitor 1
    CAS: 257879-35-9
    Purity: >98.00%

    PKCβ 억제제 1은 강력하고 ATP 경쟁적이며 선택적인 PKCβ입니다. 인간 PKCβ1 및 PKCβ2에 대해 각각 21 및 5nM의 IC50을 갖는 억제제. PKCβ 억제제 1은 다른 PKC 동종효소(PKCα, PKCγ, PK999888)에 비해 PKCβ2에 비해 60배 이상의 선택성을 나타냅니다.

  • GC62146 structure
    GC62146XST-14
    CAS: 2607143-50-8
    Purity: >99.50%

    XST-14는 IC50이 26.6nM인 강력하고 경쟁적이며 고도로 선택적인 ULK1 억제제입니다. XST-14는 ULK1 다운스트림 기질의 인산화를 감소시켜 자가포식 억제를 유도합니다. XST-14는 간세포 암종(HCC) 세포에서 세포자멸사를 유도하고 항종양 효과가 있습니다.

  • GC62478 structure
    GC62478ζ-Stat
    CAS: 3316-02-7
    Purity: >99.50%

    ζ-Stat(NSC37044)는 5μM의 IC50을 갖는 특이적이고 비정형적인 PKC-ζ 억제제입니다. ζ-Stat은 흑색종 세포주 증식을 감소시키고 세포자멸사를 유도할 수 있으며 시험관 내에서 항종양 활성을 갖는다.