TGF-β / Smad Signaling
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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
Research Areas
Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)
- GC72410StamulumabCAS: 705287-60-1Purity: >95.00%
Stamulumab (MYO-029) 는 근육 성장 억제소와 결합하고 내원성 고친화력 수용체인 ActRIIB와의 결합을 막아 활성을 중화시키는 재조합 인간 IgG1 람다 항체이다.
- GC72448Dalutrafusp alfaCAS: 2419918-89-9Purity: >96.00%
Dalutrafusp alfa (AGEN-1423;GS-1423)은 구체적인 bifunctional CD73에 대한 항체과 TGF-β,는 면역 억제 경로에 참여하고 있다.
- GC72815Itacnosertib (hydrocholide)CAS: 2409543-84-4Purity: >99.00%
Itacnosertib (hydrocholide) JAK2, ACVR1, ALK2 및 ALK5의 억제제입니다.
- GC72976Rhodblock 6CAS: 886625-06-5Purity: >98.00%
Rhodblock 6 는 인산 MRLC (근구단백질 조절 라이트체인) 포지셔닝을 억제하는 Rho 효소(ROCK) 억제제입니다.
- GC730853-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazolesCAS: 287196-91-2Purity: >99.00%
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 는 뼈형태발생단백질2(BMP2)의 억제제로서 IC50은 2.2μM이다.
- GC73087Trabedersen sodiumPurity: >92.00%
Trabedersen sodium 는 특이적으로 TGF- 베타 2 (TGF- 베타/Smad) 를 억제하는 반의적 인 과뉴클레오티드입니다.
- GC73107Mongersen sodiumCAS: 1443994-98-6Purity: >99.50%
Mongersen sodium 는 특이성과 경구 활성 SMAD7 반의 과뉴클레오티드입니다.
- GC73201RisvodetinibCAS: 2031185-00-7Purity: >99.50%
Risvodetinib (IkT-148009) 는 c-Abl1, c-Abl2/Arg에 대한 표적 치료 효과를 나타내는 경구, 선택성 및 뇌 침투성 단백질 카제인 효소 억제제로서 IC50은 33nM, 14nM이다.
- GC73338ALK5-IN-34CAS: 2785430-90-0Purity: >98.00%
ALK5-IN-34은 선택적으로 구강 활성인 activin receptor-like kinase (ALK) 억제제입니다.
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다.
- GC73444PROTAC BCR-ABL Degrader-1Purity: >98.00%
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (화합물 PROTAC 1)는 2 - 산소 잡환 펜틸렌 커넥터를 가진 PROTAC입니다.
- GC73535BMPR2-IN-1 TFAPurity: >99.00%
BMPR2-IN-1 TFA (화합물 8a)는 506 nM의 IC50과 83.5 nM의 KD를 갖는 BMPR2억제제이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72410 | Stamulumab | 705287-60-1 | >95.00% | |
Stamulumab (MYO-029) 는 근육 성장 억제소와 결합하고 내원성 고친화력 수용체인 ActRIIB와의 결합을 막아 활성을 중화시키는 재조합 인간 IgG1 람다 항체이다. | ||||
| GC72448 | Dalutrafusp alfa | 2419918-89-9 | >96.00% | |
Dalutrafusp alfa (AGEN-1423;GS-1423)은 구체적인 bifunctional CD73에 대한 항체과 TGF-β,는 면역 억제 경로에 참여하고 있다. | ||||
| GC72815 | Itacnosertib (hydrocholide) | 2409543-84-4 | >99.00% | |
Itacnosertib (hydrocholide) JAK2, ACVR1, ALK2 및 ALK5의 억제제입니다. | ||||
| GC72880 | PS432 | 2083630-26-4 | >99.00% | |
PS432은 PKC 억제제로서 IC50은 각각 16.9μM(PKCι)과 18.5μM(PKCζ)이다. | ||||
| GC72917 | BUR1 | 23000-46-6 | >99.00% | |
BUR1 는 BMP 상조제(EC50: 98nM)이며 BMPRII 신호 전도를 활성화합니다. | ||||
| GC72924 | PD173952 | 305820-75-1 | >99.00% | |
PD173952는 Lyn, Abl 및 Csk에 대해 각각 0.3, 1.7 및 6.6 nM의 IC50s를 갖는 tyrosine kinases 억제제이다. | ||||
| GC72959 | DJ4 | 1681020-24-5 | >98.00% | |
DJ4은 ROCK1/2(IC50값: 5와 50nM)와 MRCK알파/베타(IC50값은 10과 100nM)의 ATP 경쟁억제제다. | ||||
| GC72976 | Rhodblock 6 | 886625-06-5 | >98.00% | |
Rhodblock 6 는 인산 MRLC (근구단백질 조절 라이트체인) 포지셔닝을 억제하는 Rho 효소(ROCK) 억제제입니다. | ||||
| GC73085 | 3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles | 287196-91-2 | >99.00% | |
3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 는 뼈형태발생단백질2(BMP2)의 억제제로서 IC50은 2.2μM이다. | ||||
| GC73087 | Trabedersen sodium | - | >92.00% | |
Trabedersen sodium 는 특이적으로 TGF- 베타 2 (TGF- 베타/Smad) 를 억제하는 반의적 인 과뉴클레오티드입니다. | ||||
| GC73107 | Mongersen sodium | 1443994-98-6 | >99.50% | |
Mongersen sodium 는 특이성과 경구 활성 SMAD7 반의 과뉴클레오티드입니다. | ||||
| GC73183 | CDK8-IN-12 | 2613307-67-6 | >99.00% | |
CDK8-IN-12은 14 nM의 Ki를 갖는 구강 활성, 강력한 CDK8억제제이다. | ||||
| GC73201 | Risvodetinib | 2031185-00-7 | >99.50% | |
Risvodetinib (IkT-148009) 는 c-Abl1, c-Abl2/Arg에 대한 표적 치료 효과를 나타내는 경구, 선택성 및 뇌 침투성 단백질 카제인 효소 억제제로서 IC50은 33nM, 14nM이다. | ||||
| GC73226 | THK01 | 2226941-26-8 | >99.00% | |
THK01 는 강력한 ROCK2 억제제로서 ROCK2와 ROCK1에 대한 IC50 값은 각각 5.7, 923 nM입니다. | ||||
| GC73234 | MY-673 | 2944459-96-3 | >98.00% | |
MY-673 는 마이크로튜브 단백질 중합을 억제하는 추수선소 결합 비트 억제제(CBSI)입니다. | ||||
| GC73292 | THRX-144644 | 2442519-59-5 | >99.00% | |
THRX-144644는 0.14 nM의 IC50 값을 갖는 런-제한 ALK5억제제이다. | ||||
| GC73338 | ALK5-IN-34 | 2785430-90-0 | >98.00% | |
ALK5-IN-34은 선택적으로 구강 활성인 activin receptor-like kinase (ALK) 억제제입니다. | ||||
| GC73377 | SIAIS100 TFA | - | >99.00% | |
SIAIS100 TFA는 DC50 값이 2.7 nM인 강력한 BCR-ABL 프로택 분해제입니다. | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다. | ||||
| GC73444 | PROTAC BCR-ABL Degrader-1 | - | >98.00% | |
PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (화합물 PROTAC 1)는 2 - 산소 잡환 펜틸렌 커넥터를 가진 PROTAC입니다. | ||||
| GC73535 | BMPR2-IN-1 TFA | - | >99.00% | |
BMPR2-IN-1 TFA (화합물 8a)는 506 nM의 IC50과 83.5 nM의 KD를 갖는 BMPR2억제제이다. | ||||
| GC73614 | BCR-ABL-IN-8 | 1808288-49-4 | - | |
BCR-ABL-IN-8 (화합물 26f)는 trimethoxy 그룹을 포함하는 BCR-ABL 억제제이다. | ||||
| GC73653 | DT-6 | 2414315-95-8 | >99.00% | |
DT-6는 효과적인 TGF- 베타 1 억제제입니다. | ||||
| GC73739 | AKE-72 | 2566525-18-4 | >98.00% | |
AKE-72 (화합물 5)는 Pan-BCR ABL의 강력한 억제제입니다. | ||||
