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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC69412 structure
    GC69412Luspatercept
    CAS: 1373715-00-4
    Purity: >98%

    루스파테렉트 (ACE-536)는 재조합 수정된 ActRIIB 융합 단백질로, 변환 성장 인자 β 초족 패밀리 리간드와 결합할 수 있습니다. 루스파테렉트는 적혈구 수를 증가시키고 적혈구 전구체 성숙을 촉진합니다. 루스파테렉트는 GDF11과 결합하여 Smad2/3 신호 경로를 억제합니다. 루스파테렉트는 빈혈 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC69418 structure
    GC69418Lyn-IN-1
    CAS: 887650-05-7
    Purity: >99.00%

    Lyn-IN-1 (Bafetinib 아날로그)은 고활성 Bcr-Abl 및 Lyn 이중 억제제입니다.

  • GC69776 structure
    GC69776PT-262
    CAS: 86811-36-1
    Purity: >99.00%

    PT-262는 효과적인 ROCK 억제제로, IC50 값은 약 5 μM입니다. PT-262는 미토콘드리아 막 전위의 상실을 유도하고 caspase-3의 활성화와 세포 사멸을 증가시킵니다. PT-262는 p53 독립적 경로를 통해 ERK와 CDC2 인산화를 억제합니다. PT-262는 세포 골격 기능과 세포 이동을 차단합니다. PT-262에는 항암 활성이 있습니다.

  • GC69792 structure
    GC69792R 59-022 hydrochloride
    CAS: 93076-98-3
    Purity: >98.00%

    R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride는 DGK 억제제입니다 (IC50: 2.8 μM). R 59-022 hydrochloride는 OAG 인산화를 OAPA로 억제합니다. R 59-022 hydrochloride는 5-HT 수용체 차단제이며, 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화시킬 수 있습니다. R 59-022은 혈소판에서 응고효소 유도의 글리세린 이스터 생성을 증가시키고, 중성항체 세포에서 인지질 생산을 억제합니다.

  • GC69903 structure
    GC69903SJ000063181
    CAS: 945189-68-4
    Purity: >99.00%

    SJ000063181는 유효한 BMP 신호 활성화제로, EC50 값은 1 μM 이하입니다. SJ000063181은 어린이 조기 발달 단계의 대상인 성장 인자 BMP 신호를 탐색하기 위한 화학 프로브로 사용될 수 있습니다. 왜냐하면 그것은 줄기어류 배아에 침투할 수 있기 때문입니다.

  • GC69981 structure
    GC69981SY-LB-35
    CAS: 2603461-70-5
    Purity: >98.00%

    SY-LB-35는 유효한 골형성 단백질 (BMP) 수용체 활성제입니다. SY-LB-35은 C2C12를 자극하여 세포 수와 활동성을 증가시키며, 세포 주기를 S 기간과 G2/M 기간으로 전환합니다. SY-LB-35는 전형적인 Smad 및 비전형 PI3K/Akt, ERK, p38 및 JNK 내부 신호 경로를 자극합니다.

  • GC70021 structure
    GC70021TGFβ1-IN-1
    CAS: 2348795-14-0
    Purity: >98.00%

    TGFβ1-IN-1은 효율이 높고 경구 투여가 가능한 변형 성장 인자 β1 (TGF-β1) 특이적 억제제로 TGF-β1 신호 전달 경로를 현저하게 차단하고 그에 의해 매개되는 섬유증과 관련된 단백질 (예: α-평활근 작용소 및 섬유연결단백질)의 상향 조절을 억제할 수 있다.

  • GC70050 structure
    GC70050Trabedersen
    CAS: 925681-61-4
    Purity: >92.00%

    Trabedersen (AP 12009)은 TGF-β2(TGF-beta/Smad)를 특이적으로 억제하는 역의 oligodeoxynucleotide입니다. Trabedersen은 악성 뇌종양 및 피부, 췌장 및 대장 종양과 같이 TGF-β2가 과도하게 발현되는 실체종양 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC70110 structure
    GC70110Vamotinib
    CAS: 1416241-23-0
    Purity: >98.00%

    Vamotinib (PF-114)은 경구 흡수 가능한 선택적인 티로신 단백질 키나아제 억제제로, BCR/ABL 및 BCR/ABL-T315I의 자가 인산화를 억제합니다. Vamotinib는 세포 사멸(apoptosis)을 유도하며, 성장억제와 항암 활성을 나타냅니다. Vamotinib는 내성이 있는 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 백혈병 연구에서 잠재력을 보입니다.

  • GC70166 structure
    GC70166Z-Arg-SBzl
    CAS: 88253-86-5
    Purity: >98.00%

    Z-Arg-SBzl은 소와 인간의 활성화 단백질 C의 기질입니다.

  • GC70295 structure
    GC70295(S)-Ro 32-0432
    CAS: 1781828-85-0

    (S)-Ro 32-0432는 강력하고 선택적이며 atp 경쟁적이고 구강 활성 PKC 억제제입니다.

  • GC70451 structure
    GC70451Rho-Kinase-IN-3
    CAS: 864082-23-5

    Rho-Kinase-IN-3 (화합물 12) 는 강력하고 선택적인 Rho 효소(ROCK1) 억제제로서 IC50 값은 8nM입니다.

  • GC70591 structure
    GC70591PKC-theta inhibitor 1
    CAS: 1160501-81-4
    Purity: >99.00%

    PKC-theta inhibitor 1 는 PKC × 억제제로서 Ki 수치는 6nM이며 체내에서 IL-2 생성을 억제하며 IC50은 0.19 μM이다.

  • GC70857 structure
    GC70857LIMK-IN-1
    CAS: 1116571-01-7

    LIMK-IN-1 (화합물 14) 는 LIM 효소 (LIMK) 의 억제제로서 LIMK1 과 LIMK2 의 IC50 은 각각 0.5 nM 과 0.9 nM 이다.

  • GC70882 structure
    GC70882Chromenone 1
    CAS: 1639929-29-5
    Purity: >99.00%

    Chromenone 1은 강력한 골형성 골형태형성 단백질 (BMP) 전위차이다.

  • GC71056 structure
    GC71056Zelasudil
    CAS: 2365193-22-0
    Purity: >99.00%

    Zelasudil 는 Rho 관련(ROCK) 효소 억제제입니다.

  • GC71281 structure
    GC71281Chroman 1 dihydrochloride
    Purity: >99.00%

    Chroman 1 dihydrochloride은 매우 강력하고 선택적 암석 억제제입니다.

  • GC71389 structure
    GC71389ROCK2-IN-6 hydrochloride
    CAS: 2762238-94-6
    Purity: >99.00%

    ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) 는 ROCK이 매개하는 질병, 자가면역성 질병 및 염증 연구에 사용할 수있는 선택적 ROCK2 억제제입니다.

  • GC71477 structure
    GC71477HG-7-86-01
    CAS: 1258391-14-8
    Purity: >98.00%

    HG-7-86-01 (화합물 26)은 type II tyrosine kinase inhibitor이다.

  • GC71494 structure
    GC71494Kartogenin sodium
    CAS: 1401168-39-5

    Kartogenin sodium 는 연골 생성 조직 형성의 유도제(EC50: 100nM)입니다.

  • GC71894 structure
    GC71894Vanicoside A
    CAS: 155179-22-9
    Purity: >99.00%

    Vanicoside A 펜실베이니아 여뀌에서 온 단백질 효소 C (PKC) 억제제입니다.

  • GC72185 structure
    GC72185SAMβA TFA
    Purity: >98.00%

    SAMβA TFA은 세포 투과성 펩타이드 TAT47-57에 결합된다.

  • GC72215 structure
    GC72215KRFK TFA
    Purity: >99.00%

    KRFK TFA TSP-1에서 유래한 펩타이드는 TGF- 베타를 활성화합니다.

  • GC72283 structure
    GC72283Vicatertide
    CAS: 1251838-01-3

    Vicatertide 는 TGF- 베타-1 억제제의 일종이다.