Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(29)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(38)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(13)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(29)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(272)
- Mps1(14)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(72)
- Rho(13)
- PERK(16)
- PLK(46)
- PTEN(7)
- Wee1(11)
- PAK(28)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(16)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(68)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(6)
- ATF6(2)
- ClpP(4)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(4)
- VISTA(2)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)
- GN10299VinorelbineCAS: 71486-22-1Purity: >98.00%
Vinorelbine es un medicamento antifóngo, derivado semisintético del paclitaxel. Logra su efecto antitumoral al frenar al polimerización de microtúbulos en células cancerosas. Se usa todo para tratar tumores malignos, como el cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer de mama metastásico
- GC15963Nu 6027CAS: 220036-08-8Purity: >99.00%
Nu 6027 es un inhibidor potente y competitivo con ATP tanto de CDK1 como de CDK2, con Kis de 2,5 µM y 1,3 µM, respectivamente. Nu 6027 también es un potente inhibidor de ATR y aumenta la citotoxicidad de la hidroxiurea y el cisplatino de una manera dependiente de ATR.
- GC11068GSK2656157CAS: 1337532-29-2Purity: >98.00%
GSK2656157 es un inhibidor competitivo de ATP potente, selectivo y permeable a las células del PERK (quinasa del retículo endoplasmático similar a la proteína quinasa R (PKR)) con un valor de IC₅₀ de 0.9nM
- GC11383CYT997 (Lexibulin)CAS: 917111-44-5Purity: >98.00%
CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC.
- GC12415RigosertibCAS: 592542-59-1Purity: >98.50%
Rigosertib (ON-01910) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3 cinasa/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.
- GC13484GriseofulvinCAS: 126-07-8Purity: >98.50%
La griseofulvina (Gris-PEG; Grifulvin) es un producto natural fÚngico espirocÍclico utilizado en el tratamiento de dermatofitos fÚngicos; Medicamento antifÚngico.
- GC13580Rigosertib sodiumCAS: 592542-60-4Purity: >98.50%
El rigosertib sÓdico (ON-01910 sÓdico) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3K/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib sÓdico es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.
- GC13815Vinflunine TartrateCAS: 1201898-17-0Purity: >98%
Etanercept is an inhibitor of the inflammatory factor TNF-α and is mainly used for the clinical treatment of rheumatoid arthritis .
- GC14701Zoledronic AcidCAS: 118072-93-8Purity: >99.00%
El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva.
- GC15377LEE011 succinateCAS: 1374639-75-4Purity: >99.50%
El succinato LEE011 (succinato LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores IC50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1.
- GC15922LEE011 hydrochlorideCAS: 1211443-80-9Purity: >98.00%
El clorhidrato de LEE011 (clorhidrato de LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores de CI50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es mÁs de 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1.
- GC16273Dolastatin 10CAS: 110417-88-4Purity: >98.50%
La dolastatina 10 (DLS 10) es un potente péptido antimitÓtico que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina.
- GC17388K-Ras(G12C) inhibitor 6CAS: 2060530-16-5Purity: >98%
El inhibidor 6 de K-Ras(G12C) es un inhibidor alostérico irreversible de K-Ras(G12C).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GN10299 | Vinorelbine | 71486-22-1 | >98.00% | |
Vinorelbine es un medicamento antifóngo, derivado semisintético del paclitaxel. Logra su efecto antitumoral al frenar al polimerización de microtúbulos en células cancerosas. Se usa todo para tratar tumores malignos, como el cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer de mama metastásico | ||||
| GN10426 | Deacetyltaxol | 78432-77-6 | >98.00% | |
| GN10625 | 7-Epitaxol | 105454-04-4 | >98.00% | |
| GN10732 | Oroxin B | 114482-86-9 | >99.50% | |
| GN10780 | Cephalomannine | 71610-00-9 | >98.00% | |
| GC15963 | Nu 6027 | 220036-08-8 | >99.00% | |
Nu 6027 es un inhibidor potente y competitivo con ATP tanto de CDK1 como de CDK2, con Kis de 2,5 µM y 1,3 µM, respectivamente. Nu 6027 también es un potente inhibidor de ATR y aumenta la citotoxicidad de la hidroxiurea y el cisplatino de una manera dependiente de ATR. | ||||
| GC11068 | GSK2656157 | 1337532-29-2 | >98.00% | |
GSK2656157 es un inhibidor competitivo de ATP potente, selectivo y permeable a las células del PERK (quinasa del retículo endoplasmático similar a la proteína quinasa R (PKR)) con un valor de IC₅₀ de 0.9nM | ||||
| GC11383 | CYT997 (Lexibulin) | 917111-44-5 | >98.00% | |
CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC. | ||||
| GC12415 | Rigosertib | 592542-59-1 | >98.50% | |
Rigosertib (ON-01910) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3 cinasa/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM. | ||||
| GC13423 | Y-39983 dihydrochloride | 173897-44-4 | >98.50% | |
ROCK family inhibitor | ||||
| GC13484 | Griseofulvin | 126-07-8 | >98.50% | |
La griseofulvina (Gris-PEG; Grifulvin) es un producto natural fÚngico espirocÍclico utilizado en el tratamiento de dermatofitos fÚngicos; Medicamento antifÚngico. | ||||
| GC13580 | Rigosertib sodium | 592542-60-4 | >98.50% | |
El rigosertib sÓdico (ON-01910 sÓdico) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3K/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib sÓdico es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM. | ||||
| GC13815 | Vinflunine Tartrate | 1201898-17-0 | >98% | |
Etanercept is an inhibitor of the inflammatory factor TNF-α and is mainly used for the clinical treatment of rheumatoid arthritis . | ||||
| GC14162 | ML167 | 1285702-20-6 | >98.50% | |
ML167 es un inhibidor de la quinasa 4 similar a Cdc2 (Clk4) altamente selectivo con IC50 de 136 nM, selectividad >10 veces para las quinasas estrechamente relacionadas Clk1, Clk2, Clk3 y Dyrk1A/1B. | ||||
| GC14701 | Zoledronic Acid | 118072-93-8 | >99.00% | |
El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva. | ||||
| GC14974 | AMG 925 | 1401033-86-0 | >98.00% | |
AMG 925 es un inhibidor dual FLT3/CDK4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 2±1 nM y 3±1 nM, respectivamente. | ||||
| GC15377 | LEE011 succinate | 1374639-75-4 | >99.50% | |
El succinato LEE011 (succinato LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores IC50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1. | ||||
| GC15712 | Y-27632 | 146986-50-7 | >98.00% | |
Un inhibidor de ROCK, potente y selectivo. | ||||
| GC15922 | LEE011 hydrochloride | 1211443-80-9 | >98.00% | |
El clorhidrato de LEE011 (clorhidrato de LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores de CI50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es mÁs de 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1. | ||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | >99.50% | |
WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente. | ||||
| GC16273 | Dolastatin 10 | 110417-88-4 | >98.50% | |
La dolastatina 10 (DLS 10) es un potente péptido antimitÓtico que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina. | ||||
| GC17067 | LDC000067 | 1073485-20-7 | >98.50% | |
LDC000067 es un inhibidor de CDK9 altamente especÍfico con un valor IC50 de 44±10 nM in vitro. | ||||
| GC17388 | K-Ras(G12C) inhibitor 6 | 2060530-16-5 | >98% | |
El inhibidor 6 de K-Ras(G12C) es un inhibidor alostérico irreversible de K-Ras(G12C). | ||||
| GC17400 | R547 | 741713-40-6 | >99.50% | |
R547 es un inhibidor de CDK potente, selectivo y oralmente activo que compite con ATP, con Kis de 2 nM, 3 nM y 1 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina E y CDK4/ciclina D1, respectivamente. | ||||