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Kinesin

Kinesin is a protein belonging to a class of motor proteins found in eukaryotic cells.

Products for  Kinesin

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC16472 ARQ 621 ARQ 621 es un inhibidor alostérico, potente y selectivo de Eg5, una proteÍna motora ATPasa basada en microtÚbulos involucrada en la divisiÓn celular. Actividad antitumoral. ARQ 621 es un inhibidor de la cinesina. ARQ 621 Chemical Structure
  3. GC11656 ARRY 520 trifluoroacetate

    Filanesib

     A potent Eg5 inhibitor ARRY 520 trifluoroacetate Chemical Structure
  4. GC13282 ARRY-520 R enantiomer ARRY-520 R enantiomer Chemical Structure
  5. GC18956 AZ82 AZ82 es un inhibidor selectivo de la proteÍna KIFC1 (HSET/KIFC1) similar a la quinesina, con una Ki de 43 nM y una IC50 de 300 nM para KIFC1. AZ82 Chemical Structure
  6. GC73016 AZD4877 AZD4877 es otro isostere de Ispinesib y también un inhibide la proteína del huso de cinesina (Eg5) con IC50 de 2 nM. AZD4877 Chemical Structure
  7. GC48901 BRD9876 BRD9876 es el inhibidor de \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_es_2021q4.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_es_2021q4.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_es_2021q4.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_es_2021q4.md BRD9876 Chemical Structure
  8. GC11252 CW069 CW069 es un inhibidor alostérico de la proteína motora de microtúbulos HSET con una IC50 de 75 μM. CW069 Chemical Structure
  9. GC32969 Dimethylenastron YU238259 es un inhibidor de la reparaciÓn del ADN dependiente de la homologÍa (HDR), utilizado para la investigaciÓn del cÁncer. Dimethylenastron Chemical Structure
  10. GC35964 Eg5 Inhibitor V, trans-24 Eg5 Inhibitor V, trans-24 es un potente y especÍfico inhibidor de cinesina Eg5 con un IC50 de 0,65 μM, y se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer. Eg5 Inhibitor V, trans-24 Chemical Structure
  11. GC10681 Eg5-I potent inhibitor of Eg5 Eg5-I Chemical Structure
  12. GC18165 EMD534085 EMD534085 es un inhibidor potente y selectivo de la kinesina-5 mitÓtica con una IC50 de 8 nM. EMD534085 Chemical Structure
  13. GC15659 GSK-923295

    GSK923295A

     An inhibitor of CENP-E GSK-923295 Chemical Structure
  14. GC60891 GW406108X

    GW108X

     GW406108X es un inhibidor especÍfico de Kif15 (Kinesin-12) con una IC50 de 0,82 uM en ensayos de ATPasa. GW406108X, un potente inhibidor de la autofagia, muestra una inhibiciÓn competitiva de ATP frente a ULK1 con un pIC50 de 6,37 (427 nM). GW406108X inhibe la actividad de la quinasa ULK1 y bloquea el flujo autofÁgico, sin afectar las quinasas de seÑalizaciÓn aguas arriba mTORC1 y AMPK. GW406108X Chemical Structure
  15. GC13394 Ispinesib (SB-715992)

    SB-715992

     Ispinesib (SB-715992) es un inhibidor especÍfico de la proteÍna del huso de kinesina (KSP), con una Ki app de 1,7 nM. Ispinesib (SB-715992) Chemical Structure
  16. GC16167 K 858 K858 Racemic es un inhibidor no competitivo de ATP de la kinesina Eg5 con un IC50 de 1.3 μM. K 858 Chemical Structure
  17. GC16603 Kif15-IN-1 Kif15-IN-1 es un inhibidor del miembro 15 de la familia Kinesina mitÓtica (Kif15) y se utiliza para la investigaciÓn de enfermedades de proliferaciÓn celular. Kif15-IN-1 Chemical Structure
  18. GC17994 Kif15-IN-2 Kif15-IN-2 es un inhibidor de la cinesina mitÓtica Kif15 y se utiliza para la investigaciÓn de enfermedades de proliferaciÓn celular. Kif15-IN-2 Chemical Structure
  19. GC31803 Litronesib (LY-2523355) Litronesib (LY-2523355) (LY2523355) es un inhibidor selectivo de la cinesina Eg5 especÍfico de la mitosis, con actividad antitumoral. Litronesib (LY-2523355) Chemical Structure
  20. GC30393 Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate)

    LY2523355 Racemate

     El racemato de litronesib (LY-2523355 Racemate) (LY2523355 Racemate) es el racemato de litronesib. Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate) Chemical Structure
  21. GC78765 LP-6 TFA LP-6 TFA is a Drug-Linker Conjugate for ADC, and can be used for synthesis of ADCs. LP-6 TFA Chemical Structure
  22. GC73869 MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (compuesto 509) es un potente inhibidor de Eg5. MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib Chemical Structure
  23. GC74159 MK-0731 MK-0731 es un inhibiselectivo, no competitivo y alostérico de la proteína del huso de cinesina (KSP) con una IC50 de 2,2 nM y una pKa de 7,6. MK-0731 Chemical Structure
  24. GC14929 Monastrol

    (±)-Monastrol

     Monastrol es un inhibidor potente y permeable a las células de la kinesin mitótica Eg5 con un valor de IC50 de 14μM Monastrol Chemical Structure
  25. GC10083 MPI-0479605 MPI-0479605 es un inhibidor competitivo ATP potente y selectivo de Mps1, con un IC50 de 1,8 nM. MPI-0479605 Chemical Structure
  26. GC12788 Paprotrain

    Passenger Proteins Transport Inhibitor

     Paprotrain es un inhibidor permeable a las células de la quinesina MKLP-2, inhibe la actividad ATPasa de MKLP-2 con una IC50 de 1,35 μM y una Ki de 3,36 μM y muestra una actividad de inhibiciÓn moderada sobre DYRK1A con una IC50 de 5,5 μM. Paprotrain Chemical Structure
  27. GC34297 PF-2771 PF-2771 es un inhibidor potente y selectivo de la proteÍna E del centrÓmero (CENP-E), que inhibe la actividad motora de CENP-E con una IC50 de 16,1 nM; PF-2771 se utiliza como agente anticancerÍgeno. PF-2771 Chemical Structure
  28. GC72926 PVZB1194 PVZB1194 es un inhibidor de tipo bifenil de la proteína del huso de cinesina Eg5 o KIF11. PVZB1194 Chemical Structure
  29. GC14600 SB743921 SB743921 es un potente inhibidor de la kinesina mitÓtica KSP (Eg5), con una Ki de 0,1 nM. SB743921 Chemical Structure

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