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RAD51

RAD51 is a protein that contributed to homologous recombination and DSB (DNA double-strand break) repair in the DNA damage response pathway. It is associated with genome instablility and tumorgenesis.

Products for  RAD51

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56)  Chemical Structure
  3. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) es un inhibidor de la tirosina quinasa de mÚltiples objetivos biodisponible por vÍa oral con una potente actividad contra el mutante c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met y c-Ret. El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) también es un supresor de la reparaciÓn del ADN a través de la supresiÓn de la proteÍna de reparaciÓn del ADN RAD51, lo que interrumpe la reparaciÓn del daÑo del ADN. Actividad antineoplÁsica. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)  Chemical Structure
  4. GC62128 Bractoppin Bractoppin es un inhibidor similar a un fÁrmaco potente y selectivo del reconocimiento de fosfopéptidos por el dominio BRCT en tÁndem(t) BRCA1 humano (IC50 de uniÓn: 74 nM). Bractoppin disminuye el reclutamiento de BRCA1 en roturas de ADN, lo que a su vez suprime la detenciÓn de G2 inducida por daÑos y el ensamblaje de la recombinasa, RAD51. Bractoppin inhibe preferentemente los pasos dependientes de BRCA1 tBRCT en la respuesta al daÑo del ADN. Bractoppin  Chemical Structure
  5. GC65935 CAM833 CAM833 es un potente inhibidor ortostérico de la interacciÓn entre BRCA2 y RAD51 con una Kd de 366 nM contra la proteÍna ChimRAD51. CAM833 también inhibe la oligomerizaciÓn de RAD51. CAM833  Chemical Structure
  6. GC32912 IBR2 IBR2 es un inhibidor potente y especÍfico de RAD51 e inhibe la reparaciÓn de roturas de doble cadena de ADN mediada por RAD51. IBR2 interrumpe la multimerizaciÓn de RAD51, acelera la degradaciÓn de la proteÍna RAD51 mediada por proteasoma, inhibe el crecimiento de células cancerosas e induce la apoptosis. IBR2  Chemical Structure
  7. GC19306 RAD51 Inhibitor B02 RAD51 Inhibitor B02 (B02) es un inhibidor de RAD51 humano con una IC50 de 27,4 μM. RAD51 Inhibitor B02  Chemical Structure
  8. GC63165 RAD51-IN-1 RAD51-IN-1, un derivado de B02, es un potente inhibidor de RAD51. RAD51-IN-1 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. RAD51-IN-1  Chemical Structure
  9. GC65383 RAD51-IN-2 RAD51-IN-2 (ejemplo compuesto 67A) es un inhibidor de RAD51 extraÍdo de la patente WO2019/051465A1. RAD51-IN-2  Chemical Structure
  10. GC68416 RAD51-IN-3 RAD51-IN-3  Chemical Structure
  11. GC67888 RAD51-IN-5 RAD51-IN-5  Chemical Structure
  12. GC18140 RI-1 A RAD51 inhibitor RI-1  Chemical Structure
  13. GC12752 RI-2 RI-2 es un inhibidor reversible de RAD51, con una IC50 de 44,17 μM, e inhibe especÍficamente la reparaciÓn de recombinaciÓn homÓloga en células humanas. RI-2  Chemical Structure
  14. GC16265 RS-1 RS-1 es un activador RAD51 y también aumenta las eficiencias de activaciÓn mediadas por CRISPR/Cas9. RS-1  Chemical Structure

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