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ATM/ATR

ATM (ataxia telangiectasia mutated) and ATR (ATM- and Rad3-related) are two PIKKs (phosphatidylinositol 3-kinase-like kinases) that regulate the DNA damage response (DDR) pathways.

Products for  ATM/ATR

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC34999 (S)-Ceralasertib (S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) se extrae de la patente WO2011154737A1, Compuesto II, presenta una IC50 de 2,578 nM.(S)-Ceralasertib es un potente y selectivo inhibidor de ATR de sulfoximina morfolinopirimidina con excelente farmacocinética y fisicoquÍmica preclÍnica (PK ) caracterÍsticas.(S)-Ceralasertib se desarrolla mejorando la solubilidad acuosa y elimina la inhibiciÓn dependiente del tiempo de CYP3A4. (S)-Ceralasertib Chemical Structure
  3. GC65327 ATM Inhibitor-5 ATM Inhibitor-5 [fÓrmula (1)] es un potente inhibidor de la serina/treonina proteÍna quinasa ATM (extraÍdo de la patente WO2022058351A1). ATM Inhibitor-5 Chemical Structure
  4. GC65514 ATR inhibitor 1 El inhibidor 1 de ATR es un inhibidor de ATR extraÍdo de la patente WO2015187451A1, compuesto I-1, tiene un valor de Ki por debajo de 1 μμ. ATR inhibitor 1 Chemical Structure
  5. GC68707 ATR-IN-4

    ATR-IN-4 es un inhibidor efectivo de ATR. ATR-IN-4 inhibe el crecimiento de células cancerosas de próstata humana DU145 y células cancerosas de pulmón humano NCI-H460, con IC50 respectivos de 130.9 nM y 41.33 nM (según se cita en la patente CN112142744A, compuesto 13).

     ATR-IN-4 Chemical Structure
  6. GC19047 AZ32 AZ32 es un inhibidor de ATM biodisponible por vÍa oral y que penetra la barrera hematoencefÁlica con una IC50 de <6,2 nM para la enzima ATM y una IC50 de 0,31 μM para ATM en la célula. AZ32 Chemical Structure
  7. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 es un potente inhibidor selectivo de DNA-PK activo por vÍa oral con una IC50 de 0,6 nM. AZD-7648 induce apoptosis y muestra actividad antitumoral. AZD-7648 Chemical Structure
  8. GC11593 AZD0156 AZD0156 es un inhibidor de ATM potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 0,58 nM. AZD0156 inhibe la seÑalizaciÓn mediada por ATM, previene la activaciÓn del punto de control de daÑos en el ADN, interrumpe la reparaciÓn de daÑos en el ADN e induce la apoptosis de las células tumorales. AZD0156 Chemical Structure
  9. GC19468 AZD1390

    AZD1390 es un inhibidor potente y selectivo de ATM.

     AZD1390 Chemical Structure
  10. GC16941 AZD6738 AZD6738 (AZD6738) es un inhibidor biodisponible y activo por vÍa oral de la quinasa ATR con una IC50 de 1 nM. AZD6738 Chemical Structure
  11. GC33420 BAY-1895344 BAY-1895344 (BAY-1895344) es un inhibidor de ATR potente, activo por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 7 nM. BAY-1895344 tiene actividad antitumoral. BAY-1895344 se puede utilizar para la investigaciÓn de tumores sÓlidos y linfomas. BAY-1895344 Chemical Structure
  12. GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor BAY-1895344 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC14526 CGK733 CGK733 es un potente inhibidor de ATM/ATR, utilizado para la investigaciÓn del cÁncer. CGK733 Chemical Structure
  14. GC16489 CP-466722 CP-466722 es un inhibidor rÁpidamente reversible de ATM, con un IC50 de 4,1 μM, y no tiene efectos sobre PI3K o miembros de la familia de proteÍnas quinasas similares a PI3K (PIKK) estrechamente relacionados. CP-466722 Chemical Structure
  15. GC25372 Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM. Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Chemical Structure
  16. GC10196 ETP-46464 ETP-46464 es un inhibidor eficaz de mTOR y ATR con IC50 de 0,6 y 14 nM, respectivamente. ETP-46464 Chemical Structure
  17. GC33404 KU 59403 KU 59403 es un potente inhibidor de ATM, con valores IC50 de 3 nM, 9,1 μM y 10 μM para ATM, DNA-PK y PI3K, respectivamente. KU 59403 Chemical Structure
  18. GC12054 KU-60019 KU-60019 es un inhibidor especÍfico de la quinasa ATM mejorado con IC50 de 6,3 nM. KU-60019 Chemical Structure
  19. GC13491 Mirin Mirin es un inhibidor de molécula pequeÑa del complejo MRN (Mre11, Rad50 y Nbs1). Mirin Chemical Structure
  20. GC64278 RP-3500 RP-3500 (inhibidor ATR 4) es un inhibidor selectivo de la cinasa ATR (ATRi) activo por vÍa oral con una IC50 de 1,00 nM en ensayos bioquÍmicos. RP-3500 muestra una selectividad de 30 veces para ATR sobre mTOR (IC50 = 120 nM) y una selectividad de >2000 veces para ATM, DNA-PK y PI3Kα quinasas. RP-3500 tiene una potente actividad antitumoral. RP-3500 Chemical Structure
  21. GC64539 SKLB-197 SKLB-197 mostrÓ un valor IC50 de 0,013 μM frente a ATR pero actividad muy débil o nula frente a otras proteÍnas quinasas 402. MostrÓ una potente actividad antitumoral contra tumores deficientes en ATM tanto in vitro como in vivo. SKLB-197 Chemical Structure
  22. GC10293 VE-821 VE-821 es un potente inhibidor competitivo de ATP de ATR con Ki/IC50 de 13 nM/26 nM. VE-821 Chemical Structure
  23. GC15337 VE-822 ATR inhibitor VE-822 Chemical Structure

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