Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(29)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(38)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(13)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(29)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(272)
- Mps1(14)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(72)
- Rho(13)
- PERK(16)
- PLK(46)
- PTEN(7)
- Wee1(11)
- PAK(28)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(16)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(68)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(6)
- ATF6(2)
- ClpP(4)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(4)
- VISTA(2)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)
- GC12515NMS-1286937CAS: 1034616-18-6Purity: >98.00%
NMS-1286937 es un pequeño compuesto activo por vía oral. NMS-1286937 inhibe de forma potente y selectiva la actividad de la quinasa Polo-like 1 (PLK1), con una concentración inhibitoria media (IC 50 ) de 2nM
- GC12642THZ1 HydrochlorideCAS: 1604810-83-4Purity: >98.00%
El clorhidrato de THZ1 es un inhibidor covalente selectivo y potente de CDK7 con una IC50 de 3,2 nM. El clorhidrato de THZ1 también inhibe las quinasas estrechamente relacionadas CDK12 y CDK13 y regula a la baja la expresiÓn de MYC.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10722 | SR-3677 | 1072959-67-1 | >99.50% | |
SR-3677 es un inhibidor de ROCK-II potente y selectivo con una IC50 de ~3 nM. | ||||
| GC10442 | MK-8745 | 885325-71-3 | >99.00% | |
MK-8745 es un inhibidor de la cinasa aurora A con una IC50 de 0,6 nM. | ||||
| GC12515 | NMS-1286937 | 1034616-18-6 | >98.00% | |
NMS-1286937 es un pequeño compuesto activo por vía oral. NMS-1286937 inhibe de forma potente y selectiva la actividad de la quinasa Polo-like 1 (PLK1), con una concentración inhibitoria media (IC 50 ) de 2nM | ||||
| GC12642 | THZ1 Hydrochloride | 1604810-83-4 | >98.00% | |
El clorhidrato de THZ1 es un inhibidor covalente selectivo y potente de CDK7 con una IC50 de 3,2 nM. El clorhidrato de THZ1 también inhibe las quinasas estrechamente relacionadas CDK12 y CDK13 y regula a la baja la expresiÓn de MYC. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil es un inhibidor no específico de RhoA/ROCK con un Ki de 0.33μM y un IC50 de 0.158μM para ROCK1, y un IC50 de 4.58μM, 12.30μM y 1.650μM para ROCK2, PKA, PKC y PKG, respectivamente. | ||||
| GC14735 | Poloxime | 17302-61-3 | >98% | |
La poloxima, un producto de hidrÓlisis de la poloxina, es un inhibidor de Plk1 no competitivo con ATP, con actividad inhibidora moderada de Plk1. | ||||
| GC15914 | CDK7-IN-1 | 1604810-84-5 | - | |
potent and selective CDK7 inhibitor | ||||