Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC35873DK419CAS: 2102672-22-8Purity: >99.50%
DK419 es un inhibidor de la seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina potente y activo por vÍa oral, con una IC50 de 0,19 μM. DK419 reduce los niveles de proteÍna de Axin2, β-catenina, c-Myc, Cyclin D1 y Survivin e induce la producciÓn de pAMPK.
- GC36073Foxy-5CAS: 881188-51-8Purity: >98%
Foxy-5, un agonista de WNT5A, es un péptido imitador de WNT5A que es un miembro no canÓnico de la familia Wnt. Foxy-5 desencadena la seÑalizaciÓn del calcio libre citosÓlico sin afectar la activaciÓn de la β-catenina y perjudica la migraciÓn e invasiÓn de las células cancerosas epiteliales. Foxy-5 reduce eficazmente la propagaciÓn metastÁsica de las células de cÁncer de prÓstata con bajo nivel de WNT5A en un modelo de ratÓn ortotÓpico.
- GC36190GSK-3 inhibitor 1CAS: 603272-51-1Purity: >98.00%
El inhibidor 1 de GSK-3 es un inhibidor de GSK-3.
- GC36193GSK-3β inhibitor 1CAS: 187325-53-7Purity: >98.00%
GSK-3β El inhibidor 1 (compuesto 3a) es un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3β (GSK-3β) y demuestra una alta eficacia antidiabética, con una IC50 de 4,9 nM.
- GC36312Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acidCAS: 331467-05-1Purity: >98%
El Ácido indirrubin-3'-monoxima-5-sulfÓnico es un inhibidor potente y selectivo de CDK1, CDK5 y GSK-3β con IC50 de 5 nM, 7 nM y 80 nM, respectivamente.
- GC36313Indirubin-5-sulfonateCAS: 244021-67-8Purity: >98%
El indirrubin-5-sulfonate es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), con valores IC50 de 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM y 65 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E, CDK4/ciclina D1 y CDK5/p35, respectivamente. El indirrubin-5-sulfonate también muestra actividad inhibitoria contra GSK-3β.
- GC36361Jagged-1 (188-204) TFAPurity: >99.50%
Jagged-1 (188-204) TFA es un fragmento de la prpteína Jagged-1 (JAG-1) , un agonista de la proteína homóloga del sitio neurogénico Notch (Notch1).
- GC36362Jagged-1 188-204CAS: 219127-21-6Purity: >98%
Jagged-1 188-204 es un fragmento de la proteína Jagged-1 (JAG-1) con actividad agonista de Notch. JAG-1 es un ligando de Notch altamente expresado en células de mieloma múltiple (MM) primarias y cultivadas. JAG-1 induce la maduración de células dendríticas humanas derivadas de monocitos.
- GC36483L-QuebrachitolCAS: 642-38-6Purity: >95.00%
L-Quebrachitol es un producto natural aislado de muchas plantas, promueve la osteoblastogénesis mediante la regulaciÓn positiva de BMP-2, el factor de transcripciÓn 2 relacionado con runt (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α) y la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. 1].
- GC36885PF-5006739CAS: 1293395-67-1Purity: >98%
PF-5006739 es un inhibidor potente y selectivo de CK1δ/ε con IC50 de 3,9 nM y 17,0 nM, respectivamente.
- GC37522RGB-286638CAS: 784210-87-3Purity: >99.50%
RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM.
- GC37523RGB-286638 free baseCAS: 784210-88-4Purity: >98%
RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM.
- GC37573RU-SKI 43CAS: 1043797-53-0Purity: >98%
RU-SKI 43 es un inhibidor potente y selectivo de Hedgehog aciltransferasa (Hhat) con una IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 reduce la activaciÓn de Gli-1 a través de la seÑalizaciÓn no canÓnica independiente de Smoothened y disminuye la actividad de las vÍas Akt y mTOR. RU-SKI 43 tiene actividad anticancerÍgena.
- GC37580SAG hydrochlorideCAS: 2095432-58-7Purity: >99.50%
El clorhidrato de SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). El clorhidrato de SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de la ciclopamina de Smo.
- GC37924VP3.15 dihydrobromideCAS: 1281681-33-1Purity: >98.00%
El dihidrobromuro VP3.15 es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa dual (PDE)7-glucÓgeno sintasa cinasa (GSK)3, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el SNC, con IC50 de 1,59 μM y 0,88 μM para PDE7 y GSK-3, respectivamente.
- GC37937Wnt/β-catenin agonist 1CAS: 2305372-67-0Purity: >98%
El agonista 1 de Wnt/β-catenina (compuesto 3f) es un agonista de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina, con una EC50 de 0,27 μM.
- GC38518AMG-548 dihydrochlorideCAS: 2518299-32-4Purity: >99.50%
El diclorhidrato de AMG-548, un inhibidor de p38α selectivo y activo por vÍa oral (Ki = 0,5 nM), se muestra ligeramente selectivo sobre p38β (Ki = 36 nM) y >1000 veces selectivo contra p38γ y p38δ.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC35612 | Carvacrol | 499-75-2 | >99.50% | |
Carvacrol es un fenol monoterpénico con actividad por vía oral | ||||
| GC35873 | DK419 | 2102672-22-8 | >99.50% | |
DK419 es un inhibidor de la seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina potente y activo por vÍa oral, con una IC50 de 0,19 μM. DK419 reduce los niveles de proteÍna de Axin2, β-catenina, c-Myc, Cyclin D1 y Survivin e induce la producciÓn de pAMPK. | ||||
| GC36073 | Foxy-5 | 881188-51-8 | >98% | |
Foxy-5, un agonista de WNT5A, es un péptido imitador de WNT5A que es un miembro no canÓnico de la familia Wnt. Foxy-5 desencadena la seÑalizaciÓn del calcio libre citosÓlico sin afectar la activaciÓn de la β-catenina y perjudica la migraciÓn e invasiÓn de las células cancerosas epiteliales. Foxy-5 reduce eficazmente la propagaciÓn metastÁsica de las células de cÁncer de prÓstata con bajo nivel de WNT5A en un modelo de ratÓn ortotÓpico. | ||||
| GC36190 | GSK-3 inhibitor 1 | 603272-51-1 | >98.00% | |
El inhibidor 1 de GSK-3 es un inhibidor de GSK-3. | ||||
| GC36193 | GSK-3β inhibitor 1 | 187325-53-7 | >98.00% | |
GSK-3β El inhibidor 1 (compuesto 3a) es un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3β (GSK-3β) y demuestra una alta eficacia antidiabética, con una IC50 de 4,9 nM. | ||||
| GC36304 | IMR-1A | 331862-41-0 | >98.00% | |
IMR-1A, un metabolito Ácido de IMR-1, es un inhibidor de Notch con una IC50 de 0,5 μM. IMR-1A tiene un aumento de potencia de 50 veces con respecto a IMR-1. IMR-1 puede metabolizarse in vivo a IMR-1A. | ||||
| GC36312 | Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid | 331467-05-1 | >98% | |
El Ácido indirrubin-3'-monoxima-5-sulfÓnico es un inhibidor potente y selectivo de CDK1, CDK5 y GSK-3β con IC50 de 5 nM, 7 nM y 80 nM, respectivamente. | ||||
| GC36313 | Indirubin-5-sulfonate | 244021-67-8 | >98% | |
El indirrubin-5-sulfonate es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), con valores IC50 de 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM y 65 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E, CDK4/ciclina D1 y CDK5/p35, respectivamente. El indirrubin-5-sulfonate también muestra actividad inhibitoria contra GSK-3β. | ||||
| GC36361 | Jagged-1 (188-204) TFA | - | >99.50% | |
Jagged-1 (188-204) TFA es un fragmento de la prpteína Jagged-1 (JAG-1) , un agonista de la proteína homóloga del sitio neurogénico Notch (Notch1). | ||||
| GC36362 | Jagged-1 188-204 | 219127-21-6 | >98% | |
Jagged-1 188-204 es un fragmento de la proteína Jagged-1 (JAG-1) con actividad agonista de Notch. JAG-1 es un ligando de Notch altamente expresado en células de mieloma múltiple (MM) primarias y cultivadas. JAG-1 induce la maduración de células dendríticas humanas derivadas de monocitos. | ||||
| GC36483 | L-Quebrachitol | 642-38-6 | >95.00% | |
L-Quebrachitol es un producto natural aislado de muchas plantas, promueve la osteoblastogénesis mediante la regulaciÓn positiva de BMP-2, el factor de transcripciÓn 2 relacionado con runt (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α) y la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. 1]. | ||||
| GC36708 | NCC007 | 2342583-66-6 | >99.50% | |
NCC007 es un inhibidor dual de caseÍna cinasa Iα (CKIα) y δ (CKIδ) con IC50 de 1,8 y 3,6 μM, respectivamente. | ||||
| GC36885 | PF-5006739 | 1293395-67-1 | >98% | |
PF-5006739 es un inhibidor potente y selectivo de CK1δ/ε con IC50 de 3,9 nM y 17,0 nM, respectivamente. | ||||
| GC37522 | RGB-286638 | 784210-87-3 | >99.50% | |
RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM. | ||||
| GC37523 | RGB-286638 free base | 784210-88-4 | >98% | |
RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM. | ||||
| GC37573 | RU-SKI 43 | 1043797-53-0 | >98% | |
RU-SKI 43 es un inhibidor potente y selectivo de Hedgehog aciltransferasa (Hhat) con una IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 reduce la activaciÓn de Gli-1 a través de la seÑalizaciÓn no canÓnica independiente de Smoothened y disminuye la actividad de las vÍas Akt y mTOR. RU-SKI 43 tiene actividad anticancerÍgena. | ||||
| GC37580 | SAG hydrochloride | 2095432-58-7 | >99.50% | |
El clorhidrato de SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). El clorhidrato de SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de la ciclopamina de Smo. | ||||
| GC37704 | Super-TDU (1-31) TFA | - | >98% | |
| GC37923 | VP3.15 | 1281681-54-6 | >98% | |
VP3.15 es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa dual (PDE)7-glucÓgeno sintasa cinasa (GSK)3, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el SNC, con IC50 de 1,59 μM y 0,88 μM para PDE7 y GSK-3, respectivamente. | ||||
| GC37924 | VP3.15 dihydrobromide | 1281681-33-1 | >98.00% | |
El dihidrobromuro VP3.15 es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa dual (PDE)7-glucÓgeno sintasa cinasa (GSK)3, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el SNC, con IC50 de 1,59 μM y 0,88 μM para PDE7 y GSK-3, respectivamente. | ||||
| GC37937 | Wnt/β-catenin agonist 1 | 2305372-67-0 | >98% | |
El agonista 1 de Wnt/β-catenina (compuesto 3f) es un agonista de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina, con una EC50 de 0,27 μM. | ||||
| GC38330 | EHT 5372 | 1425945-60-3 | >98% | |
| GC38518 | AMG-548 dihydrochloride | 2518299-32-4 | >99.50% | |
El diclorhidrato de AMG-548, un inhibidor de p38α selectivo y activo por vÍa oral (Ki = 0,5 nM), se muestra ligeramente selectivo sobre p38β (Ki = 36 nM) y >1000 veces selectivo contra p38γ y p38δ. | ||||
| GC38522 | Neurodazine | 937807-66-4 | >98% | |
Small molecule inducer of neuronal differentiation | ||||