TGF-β / Smad Signaling

Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(372)

GC14349 SB525334
CAS: 356559-20-1
Purity: >98.00%
SB525334 ha sido caracterizado como un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento transformador beta1 (TGF-beta1), quinasa similar al receptor de activina (ALK5). SB525334 inhibió la actividad de la quinasa ALK5 con un IC 50 de 14.3nM
GC14363 Mitoxantrone HCl
CAS: 70476-82-3
Purity: >98.00%
Mitoxantrona HCl es un potente inhibidor de la topoisomerasa II.
GC14583 R 59-022
CAS: 93076-89-2
R 59-022 es un inhibidor de la diacilicerol quinasa (IC 50 = 2.8μM)
GC14650 CGP60474
CAS: 164658-13-3
Purity: >98.00%
A CDK inhibitor
GC14716 Bisindolylmaleimide IV
CAS: 119139-23-0
Purity: >97.00%
Bisindolylmaleimide IV es un potente inhibidor permeable a las células de la proteína quinasa C (PKC) con valores de IC 50 de 0.1 a 0.55μM
GC14767 PF-00562271
CAS: 939791-38-5
Purity: >99.00%
El besilato PF-562271 (VS-6062) es un potente inhibidor reversible, competitivo con ATP, de las quinasas FAK y Pyk2, con una IC50 de 1,5 nM y 13 nM, respectivamente.
GC14931 LDN193189 Hydrochloride
CAS: 1062368-62-0
Purity: >98.50%
LDN193189 Hydrochloride es un inhibidor selectivo del receptor de proteína morfogenética (BMP) tipo I, una familia de receptores BMP que incluye las quinasas similares a activina (ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 y ALK3 con valores de IC50 de 5nM y 30nM, respectivamente.
GC15018 Hispidin
CAS: 555-55-5
Purity: >99.50%
Se ha demostrado que la hispidina, un inhibidor de la PKC y un compuesto fenÓlico de Phellinus linteus, posee fuertes propiedades antioxidantes, anticancerÍgenas, antidiabéticas y antidemencia.
GC15057 Kartogenin
CAS: 4727-31-5
Purity: >98.00%
Kartogenin es un inductor de la formación de tejido similar al cartílago (EC 50 : 100nM)
GC15148 Ionomycin calcium salt
CAS: 56092-82-1
Purity: >98.00%
Ionomycin calcium salt es un antibiótico de espectro estrecho que es acyivo contra las bacterias Gram-positivas, producidas por la bacteria Streptomyces conglobatus.
GC15170 SB 772077B dihydrochloride
CAS: 607373-46-6
Purity: >98.50%
El diclorhidrato de SB 772077B es un inhibidor de la quinasa Rho (ROCK) basado en aminofurazan con IC50 de 5,6 nM y 6 nM hacia ROCK1 y ROCK2, respectivamente.
GC15299 Staurosporine(CGP 41251)
CAS: 62996-74-1
Purity: >99.50%
Staurosporine, un pequeño inhibidor de la quinasa, es un alcaloide derivado de la bacteria Streptomyces staurosporeus.
GC15345 [Ala113]-MBP (104-118)
CAS: 99026-78-5
Purity: >98%
[Ala113]-MBP (104-118) es un inhibidor peptídico no competitivo de la proteína quinasa C (PKC), con una IC50 que oscila entre 28 y 62 μM.
GC15446 Ionomycin free acid
CAS: 56092-81-0
Purity: >98.00%
Ionomycin free acid es un portador selectivo y potente de iones de calcio que actúa como un portador activo de Ca 2+ .
GC15471 PKC β pseudosubstrate
CAS: 172308-76-8
Purity: >98%
Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C
GC15564 Go 6976
CAS: 136194-77-9
Purity: >98.00%
Go 6976 es un potente inhibidor de las proteincinasas (PKs), con valores de IC 50 de 0.02μM, 6.2μM y 5.8μM para la proteincinasa PKC, la proteinicinaa dependiente de cGMP y la cinasa de la cadena ligera de miosina, respectivamente
GC15567 K02288
CAS: 1431985-92-0
Purity: >98.00%
K02288 es un potente inhibidor del receptor de proteÍna morfogenética Ósea (BMP) tipo I con IC50 de 1,8, 1,1, 6,4 nM para ALK1, ALK2 y ALK6, respectivamente.
GC15884 Dasatinib Monohydrate
CAS: 863127-77-9
Purity: >98%
El monohidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. Dasatinib monohidrato inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. Dasatinib monohidrato también induce apoptosis y autofagia.
GC15892 Cetrimonium Bromide (CTAB)
CAS: 57-09-0
Purity: >98.00%
Cetrimonium Bromide (CTAB) es un tensioactivo muy habitual. Sirve para solubilizar fármacos y además cuenta con propiedades antibacterianas propias
GC16289 SAR407899 hydrochloride
CAS: 923262-96-8
Purity: >98.00%
El clorhidrato de SAR407899 es un inhibidor de ROCK selectivo, potente y competitivo con ATP, con una IC50 de 135 nM para ROCK-2 y Kis de 36 nM y 41 nM para ROCK-2 humano y de rata, respectivamente.
GC16405 Safingol
CAS: 15639-50-6
Purity: >98%
Safingol es un inhibidor de la PKC (proteÍna quinasa C) lisoesfingolÍpido.
GC16475 Afuresertib
CAS: 1047644-62-1
Purity: >99.50%
Afuresertib (GSK2110183) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vÍa oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3, respectivamente.
GC16510 ZIP, Biotinylated
Purity: >98%
ZIP with a biotin moiety covalently attached
GC16539 Butaprost
CAS: 69685-22-9
Purity: >98.00%
Butaprost es un agonista selectivo del receptor de prostaglandina E (EP2) con una CE50 de 33 nM y una Ki de 2,4 μM para el receptor murino EP2.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC14349	SB525334	356559-20-1	>98.00%
GC14349	SB525334 ha sido caracterizado como un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento transformador beta1 (TGF-beta1), quinasa similar al receptor de activina (ALK5). SB525334 inhibió la actividad de la quinasa ALK5 con un IC 50 de 14.3nM
GC14363	Mitoxantrone HCl	70476-82-3	>98.00%
GC14363	Mitoxantrona HCl es un potente inhibidor de la topoisomerasa II.
GC14583	R 59-022	93076-89-2	-
GC14583	R 59-022 es un inhibidor de la diacilicerol quinasa (IC 50 = 2.8μM)
GC14650	CGP60474	164658-13-3	>98.00%
GC14650	A CDK inhibitor
GC14716	Bisindolylmaleimide IV	119139-23-0	>97.00%
GC14716	Bisindolylmaleimide IV es un potente inhibidor permeable a las células de la proteína quinasa C (PKC) con valores de IC 50 de 0.1 a 0.55μM
GC14767	PF-00562271	939791-38-5	>99.00%
GC14767	El besilato PF-562271 (VS-6062) es un potente inhibidor reversible, competitivo con ATP, de las quinasas FAK y Pyk2, con una IC50 de 1,5 nM y 13 nM, respectivamente.
GC14931	LDN193189 Hydrochloride	1062368-62-0	>98.50%
GC14931	LDN193189 Hydrochloride es un inhibidor selectivo del receptor de proteína morfogenética (BMP) tipo I, una familia de receptores BMP que incluye las quinasas similares a activina (ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 y ALK3 con valores de IC50 de 5nM y 30nM, respectivamente.
GC15018	Hispidin	555-55-5	>99.50%
GC15018	Se ha demostrado que la hispidina, un inhibidor de la PKC y un compuesto fenÓlico de Phellinus linteus, posee fuertes propiedades antioxidantes, anticancerÍgenas, antidiabéticas y antidemencia.
GC15057	Kartogenin	4727-31-5	>98.00%
GC15057	Kartogenin es un inductor de la formación de tejido similar al cartílago (EC 50 : 100nM)
GC15148	Ionomycin calcium salt	56092-82-1	>98.00%
GC15148	Ionomycin calcium salt es un antibiótico de espectro estrecho que es acyivo contra las bacterias Gram-positivas, producidas por la bacteria Streptomyces conglobatus.
GC15170	SB 772077B dihydrochloride	607373-46-6	>98.50%
GC15170	El diclorhidrato de SB 772077B es un inhibidor de la quinasa Rho (ROCK) basado en aminofurazan con IC50 de 5,6 nM y 6 nM hacia ROCK1 y ROCK2, respectivamente.
GC15299	Staurosporine(CGP 41251)	62996-74-1	>99.50%
GC15299	Staurosporine, un pequeño inhibidor de la quinasa, es un alcaloide derivado de la bacteria Streptomyces staurosporeus.
GC15345	[Ala113]-MBP (104-118)	99026-78-5	>98%
GC15345	[Ala113]-MBP (104-118) es un inhibidor peptídico no competitivo de la proteína quinasa C (PKC), con una IC50 que oscila entre 28 y 62 μM.
GC15446	Ionomycin free acid	56092-81-0	>98.00%
GC15446	Ionomycin free acid es un portador selectivo y potente de iones de calcio que actúa como un portador activo de Ca 2+ .
GC15471	PKC β pseudosubstrate	172308-76-8	>98%
GC15471	Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C
GC15564	Go 6976	136194-77-9	>98.00%
GC15564	Go 6976 es un potente inhibidor de las proteincinasas (PKs), con valores de IC 50 de 0.02μM, 6.2μM y 5.8μM para la proteincinasa PKC, la proteinicinaa dependiente de cGMP y la cinasa de la cadena ligera de miosina, respectivamente
GC15567	K02288	1431985-92-0	>98.00%
GC15567	K02288 es un potente inhibidor del receptor de proteÍna morfogenética Ósea (BMP) tipo I con IC50 de 1,8, 1,1, 6,4 nM para ALK1, ALK2 y ALK6, respectivamente.
GC15884	Dasatinib Monohydrate	863127-77-9	>98%
GC15884	El monohidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. Dasatinib monohidrato inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. Dasatinib monohidrato también induce apoptosis y autofagia.
GC15892	Cetrimonium Bromide (CTAB)	57-09-0	>98.00%
GC15892	Cetrimonium Bromide (CTAB) es un tensioactivo muy habitual. Sirve para solubilizar fármacos y además cuenta con propiedades antibacterianas propias
GC16289	SAR407899 hydrochloride	923262-96-8	>98.00%
GC16289	El clorhidrato de SAR407899 es un inhibidor de ROCK selectivo, potente y competitivo con ATP, con una IC50 de 135 nM para ROCK-2 y Kis de 36 nM y 41 nM para ROCK-2 humano y de rata, respectivamente.
GC16405	Safingol	15639-50-6	>98%
GC16405	Safingol es un inhibidor de la PKC (proteÍna quinasa C) lisoesfingolÍpido.
GC16475	Afuresertib	1047644-62-1	>99.50%
GC16475	Afuresertib (GSK2110183) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vÍa oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3, respectivamente.
GC16510	ZIP, Biotinylated	-	>98%
GC16510	ZIP with a biotin moiety covalently attached
GC16539	Butaprost	69685-22-9	>98.00%
GC16539	Butaprost es un agonista selectivo del receptor de prostaglandina E (EP2) con una CE50 de 33 nM y una Ki de 2,4 μM para el receptor murino EP2.