Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(354)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(202)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(70)
- P-gp(10)
- Proton Pump(59)
- Potassium Channel(335)
- Sodium Channel(225)
- TRP Channel(188)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(31)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(10)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(60)
- iGluR(179)
- nAChR(120)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(4)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2424)
- GC60348SupinoxinCAS: 888478-45-3Purity: >99.50%
Supinoxin (RX-5902) هو مثبط نشط عن طريق الفم من هيليكاز الفسفرة p68 RNA (P-p68) وعامل فعال مضاد للسرطان من الدرجة الأولىيتفاعل Supinoxin مع Y593 phosphorylated-p68 ويخفف النقل النووي لـ β-cateninيحفز Supinoxin موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو خطوط الخلايا السرطانية TNBC مع IC50s تتراوح من 10 نانومتر إلى 20 نانومتر
- GC60377Urolithin CCAS: 165393-06-6Purity: >97.00%
Urolithin C ، مستقلب الأمعاء الميكروبي لحمض Ellagic ، هو منشط يعتمد على الجلوكوز لإفراز الأنسولين
- GC60407(R)-Verapamil D7 hydrochloridePurity: >98.00%
(R) -Verapamil D7 هيدروكلوريد ((R) - (+) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (R) -Verapamil hydrochloride(R) -Verapamil hydrochloride ((R) - (+) - Verapamil hydrochloride) هو مثبط P-Glycoprotein(R) -Verapamil hydrochloride يمنع نقل MRP1 بوساطة ، مما يؤدي إلى التحسس الكيميائي لخلايا MRP1 المفرطة في التعبير للأدوية المضادة للسرطان
- GC60408(R)-Verapamil hydrochlorideCAS: 38176-02-2Purity: >98.50%
(R) -Verapamil hydrochloride ((R) - (+) - Verapamil hydrochloride) هو مثبط P-Glycoprotein(R) -Verapamil hydrochloride يمنع نقل MRP1 بوساطة ، مما يؤدي إلى التحسس الكيميائي لخلايا MRP1 المفرطة في التعبير للأدوية المضادة للسرطان
- GC60413(Rac)-NMDAR antagonist 1CAS: 2435557-99-4Purity: >98.00%
(Rac) -مضاد NMDAR 1 هو الزميل المضاد لـ NMDAR 1
- GC60418(S)-Lercanidipine hydrochlorideCAS: 184866-29-3Purity: >98.00%
(S) -Lercanidipine هيدروكلوريد هو S-enantiomer من هيدروكلوريد Lercanidipine
- GC60423(S)-UFR2709 hydrochlorideCAS: 2934318-93-9Purity: >98.00%
(S) -UFR2709 (هيدروكلوريد) هو مضاد تنافسي لـ nAChR ويعرض تقاربًا أعلى لـ α4β2 nAChRs مقارنة بـ α7 nAChRs
- GC60425(S)-Verapamil D7 hydrochloridePurity: >98.00%
(S) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد ((S) - (-) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (S) - فيراباميل هيدروكلوريد(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة
- GC604552,2,2-TrichloroethanolCAS: 115-20-8Purity: >99.50%
2،2،2-Trichloroethanol ، الشكل النشط لهيدرات الكلورال ، هو ناهض لقنوات K2P غير الكلاسيكية TREK-1 (KCNK2) و TRAAK (KCNK4)
- GC605305-HydroxylansoprazoleCAS: 131926-98-2Purity: >99.50%
5-Hydroxylansoprazole (AG1908) هو مستقلب نشط من Lansoprazole في البلازما
- GC60549ABT-418 hydrochlorideCAS: 147388-83-8Purity: >99.50%
ABT-418 هيدروكلوريد هو ناهض قوي وانتقائي لـ nAChRs مع أنشطة تعزيز الإدراك ومزيل القلق
- GC60642BifenthrinCAS: 82657-04-3Purity: >98.00%
Bifenthrin هو مبيد حشري بيرثرويد صناعي يطيل فتح قنوات الصوديوم مما يؤدي إلى إزالة الاستقطاب الغشائي وإعاقة التوصيل في الجهاز العصبي للحشرات
- GC60718Cloperastine hydrochlorideCAS: 14984-68-0Purity: >99.00%
هيدروكلوريد Cloperastine يثبط تيارات hERG K + بطريقة تعتمد على التركيز بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر
- GC60834Fenamic acidCAS: 91-40-7Purity: >98.00%
حمض الفيناميك (N-Phenylanthranilic acid، NPAA) هو مانع لقنوات الكلوريد النشط عن طريق الفم
- GC60929Ilaprazole sodiumCAS: 172152-50-0Purity: >98.50%
Ilaprazole (IY-81149) الصوديوم هو مثبط نشط لمضخة البروتون عن طريق الفم
- GC60975Lansoprazole Sulfide D4CAS: 1216682-38-0Purity: >98.00%
لانسوبرازول كبريتيد D4 هو الديوتيريوم المسمى Lansoprazole Sulfide
- GC61046Methocarbamol D5CAS: 1189699-70-4Purity: >98.00%
الميثوكاربامول D5 هو الديوتيريوم المسمى ميثوكاربامول
- GC61066Minoxidil sulfateCAS: 83701-22-8Purity: >99.50%
مينوكسيديل سلفات ، فتاحة قنوات K + قوية وحساسة من ATP ، هي المستقلب الكبريتي لمينوكسيديل
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC60348 | Supinoxin | 888478-45-3 | >99.50% | |
Supinoxin (RX-5902) هو مثبط نشط عن طريق الفم من هيليكاز الفسفرة p68 RNA (P-p68) وعامل فعال مضاد للسرطان من الدرجة الأولىيتفاعل Supinoxin مع Y593 phosphorylated-p68 ويخفف النقل النووي لـ β-cateninيحفز Supinoxin موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو خطوط الخلايا السرطانية TNBC مع IC50s تتراوح من 10 نانومتر إلى 20 نانومتر | ||||
| GC60354 | Tat-NR2Baa | 847829-41-8 | >98.00% | |
Tat-NR2BAA هو ببتيد التحكم لـ Tat-NR2B9c ، غير نشط | ||||
| GC60377 | Urolithin C | 165393-06-6 | >97.00% | |
Urolithin C ، مستقلب الأمعاء الميكروبي لحمض Ellagic ، هو منشط يعتمد على الجلوكوز لإفراز الأنسولين | ||||
| GC60382 | VIT-2763 | 2095668-10-1 | >98.00% | |
VIT-2763 ، وهو مثبط للفيروبورتين عن طريق الفم ، يمنع ارتباط الهيبسيدين بالفيروبورتين ويمنع تدفق الحديد. | ||||
| GC60407 | (R)-Verapamil D7 hydrochloride | - | >98.00% | |
(R) -Verapamil D7 هيدروكلوريد ((R) - (+) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (R) -Verapamil hydrochloride(R) -Verapamil hydrochloride ((R) - (+) - Verapamil hydrochloride) هو مثبط P-Glycoprotein(R) -Verapamil hydrochloride يمنع نقل MRP1 بوساطة ، مما يؤدي إلى التحسس الكيميائي لخلايا MRP1 المفرطة في التعبير للأدوية المضادة للسرطان | ||||
| GC60408 | (R)-Verapamil hydrochloride | 38176-02-2 | >98.50% | |
(R) -Verapamil hydrochloride ((R) - (+) - Verapamil hydrochloride) هو مثبط P-Glycoprotein(R) -Verapamil hydrochloride يمنع نقل MRP1 بوساطة ، مما يؤدي إلى التحسس الكيميائي لخلايا MRP1 المفرطة في التعبير للأدوية المضادة للسرطان | ||||
| GC60413 | (Rac)-NMDAR antagonist 1 | 2435557-99-4 | >98.00% | |
(Rac) -مضاد NMDAR 1 هو الزميل المضاد لـ NMDAR 1 | ||||
| GC60418 | (S)-Lercanidipine hydrochloride | 184866-29-3 | >98.00% | |
(S) -Lercanidipine هيدروكلوريد هو S-enantiomer من هيدروكلوريد Lercanidipine | ||||
| GC60423 | (S)-UFR2709 hydrochloride | 2934318-93-9 | >98.00% | |
(S) -UFR2709 (هيدروكلوريد) هو مضاد تنافسي لـ nAChR ويعرض تقاربًا أعلى لـ α4β2 nAChRs مقارنة بـ α7 nAChRs | ||||
| GC60425 | (S)-Verapamil D7 hydrochloride | - | >98.00% | |
(S) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد ((S) - (-) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (S) - فيراباميل هيدروكلوريد(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة | ||||
| GC60455 | 2,2,2-Trichloroethanol | 115-20-8 | >99.50% | |
2،2،2-Trichloroethanol ، الشكل النشط لهيدرات الكلورال ، هو ناهض لقنوات K2P غير الكلاسيكية TREK-1 (KCNK2) و TRAAK (KCNK4) | ||||
| GC60530 | 5-Hydroxylansoprazole | 131926-98-2 | >99.50% | |
5-Hydroxylansoprazole (AG1908) هو مستقلب نشط من Lansoprazole في البلازما | ||||
| GC60542 | 8-Gingerol | 23513-08-8 | >99.00% | |
A natural TRPV1 agonist | ||||
| GC60545 | A2793 | 88349-90-0 | >99.50% | |
A2793 عبارة عن قناة K + (TASK) -1 / TRESK ذات كفاءة مزدوجة ذات صلة بـ TWIK ومثبطات ، مع IC50 6.8 ميكرومتر لـ mTRESK | ||||
| GC60549 | ABT-418 hydrochloride | 147388-83-8 | >99.50% | |
ABT-418 هيدروكلوريد هو ناهض قوي وانتقائي لـ nAChRs مع أنشطة تعزيز الإدراك ومزيل القلق | ||||
| GC60642 | Bifenthrin | 82657-04-3 | >98.00% | |
Bifenthrin هو مبيد حشري بيرثرويد صناعي يطيل فتح قنوات الصوديوم مما يؤدي إلى إزالة الاستقطاب الغشائي وإعاقة التوصيل في الجهاز العصبي للحشرات | ||||
| GC60709 | Cinnarizine D8 | 1185242-27-6 | >98.00% | |
سيناريزين D8 هو الديوتيريوم المسمى سيناريزين | ||||
| GC60718 | Cloperastine hydrochloride | 14984-68-0 | >99.00% | |
هيدروكلوريد Cloperastine يثبط تيارات hERG K + بطريقة تعتمد على التركيز بقيمة IC50 تبلغ 27 نانومتر | ||||
| GC60750 | Dehydrosoyasaponin I | 117210-14-7 | >98.00% | |
| GC60834 | Fenamic acid | 91-40-7 | >98.00% | |
حمض الفيناميك (N-Phenylanthranilic acid، NPAA) هو مانع لقنوات الكلوريد النشط عن طريق الفم | ||||
| GC60929 | Ilaprazole sodium | 172152-50-0 | >98.50% | |
Ilaprazole (IY-81149) الصوديوم هو مثبط نشط لمضخة البروتون عن طريق الفم | ||||
| GC60975 | Lansoprazole Sulfide D4 | 1216682-38-0 | >98.00% | |
لانسوبرازول كبريتيد D4 هو الديوتيريوم المسمى Lansoprazole Sulfide | ||||
| GC61046 | Methocarbamol D5 | 1189699-70-4 | >98.00% | |
الميثوكاربامول D5 هو الديوتيريوم المسمى ميثوكاربامول | ||||
| GC61066 | Minoxidil sulfate | 83701-22-8 | >99.50% | |
مينوكسيديل سلفات ، فتاحة قنوات K + قوية وحساسة من ATP ، هي المستقلب الكبريتي لمينوكسيديل | ||||
