Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC66419(R)-Lercanidipine-d3 hydrochlorideCAS: 1217724-52-1Purity: >98%
(R) -lercanidipine D3 (هيدروكلوريد) هو الديوتيريوم المسمى (R) -Lercanidipine هيدروكلوريد. (R) -Lercanidipine D3 (هيدروكلوريد) ، R-enantiomer لـ Lercanidipine ، هو مانع لقنوات الكالسيوم.
- GC66836Dimethyl L-glutamateCAS: 6525-53-7Purity: >98%
يمكن أن يحفز ثنائي ميثيل إل-جلوتامات (ثنائي ميثيل جلوتامات) ، وهو نظير غشاء قابل للنفاذ للجلوتامات ، إفراز الأنسولين الناجم عن الجلوكوز. يقوم Dimethyl L-glutamate بقمع أنشطة قناة KATP. Dimethyl L-glutamate يثبط نمو E. gracilis ويسبب انقسامًا غير طبيعي للخلايا. يمكن استخدام ثنائي ميثيل L-glutamate في أبحاث مرض السكري ، ونقل الجلوكوز ، والفسفرة ، والمزيد من التمثيل الغذائي.
- GC66843L-Homocysteic acidCAS: 14857-77-3Purity: >98%
حمض L-Homocysteic (L-HCA) هو حمض أميني مثير داخلي يعمل كمحفز لمستقبل NMDA (EC50: 14 μ ؛ M). حمض L-Homocysteic سام للأعصاب ، ويمكن استخدامه في البحث عن الاضطرابات العصبية.
- GC68002TRPM4-IN-2CAS: 667411-04-3Purity: >98.00%
TRPM4-IN-2 is a potent transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) inhibitor with an IC 50 value of 0.16μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC66419 | (R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride | 1217724-52-1 | >98% | |
(R) -lercanidipine D3 (هيدروكلوريد) هو الديوتيريوم المسمى (R) -Lercanidipine هيدروكلوريد. (R) -Lercanidipine D3 (هيدروكلوريد) ، R-enantiomer لـ Lercanidipine ، هو مانع لقنوات الكالسيوم. | ||||
| GC66436 | FEMA 4809 | 1374760-95-8 | >99.00% | |
FEMA 4809 هو ناهض لمستقبل TRPM8 (EC50 = 0.2 نانومتر) لاستخدامه كعامل تبريد. TRPM8 هي القناة الأيونية المسؤولة عن الإدراك البارد. | ||||
| GC66470 | SW157765 | 332063-87-3 | >98.00% | |
SW157765 هو مثبط GLUT8 (SLC2A8) لنقل الجلوكوز غير المتعارف عليه. تعد خلايا KRAS / KEAP1 مزدوجة الطور NSCLC حساسة بشكل انتقائي لـ SW157765 ، نظرًا للنتائج المتقاربة لتعديل KRAS و NRF2 المزدوج لبرامج تنظيم الجينات الأيضية والحيوية. | ||||
| GC66836 | Dimethyl L-glutamate | 6525-53-7 | >98% | |
يمكن أن يحفز ثنائي ميثيل إل-جلوتامات (ثنائي ميثيل جلوتامات) ، وهو نظير غشاء قابل للنفاذ للجلوتامات ، إفراز الأنسولين الناجم عن الجلوكوز. يقوم Dimethyl L-glutamate بقمع أنشطة قناة KATP. Dimethyl L-glutamate يثبط نمو E. gracilis ويسبب انقسامًا غير طبيعي للخلايا. يمكن استخدام ثنائي ميثيل L-glutamate في أبحاث مرض السكري ، ونقل الجلوكوز ، والفسفرة ، والمزيد من التمثيل الغذائي. | ||||
| GC66843 | L-Homocysteic acid | 14857-77-3 | >98% | |
حمض L-Homocysteic (L-HCA) هو حمض أميني مثير داخلي يعمل كمحفز لمستقبل NMDA (EC50: 14 μ ؛ M). حمض L-Homocysteic سام للأعصاب ، ويمكن استخدامه في البحث عن الاضطرابات العصبية. | ||||
| GC67739 | D-erythro-Sphingosine hydrochloride | 2673-72-5 | >97.00% | |
| GC67747 | Dalazatide TFA | - | >98.00% | |
| GC67767 | (R)-Olacaftor | 1899111-41-1 | >98.00% | |
| GC67784 | ML-SI3 | 891016-02-7 | >99.00% | |
ML-SI3 is cation channel TRPML inhibitor, with IC 50 values of 4.7μM and 1.7μM for TRPML1 and TRPML2, respectively. | ||||
| GC67789 | SRI-37240 | 883956-47-6 | >98% | |
| GC67799 | PF-05198007 | 1235406-19-5 | >99.00% | |
| GC67871 | SSR504734 | 615571-23-8 | >98% | |
| GC67895 | EVT-401 | - | >98% | |
| GC67920 | WS-898 | - | >98% | |
| GC67922 | Zelquistinel | 2151842-64-5 | >98% | |
| GC67924 | Dihydrocapsiate | 205687-03-2 | >99.00% | |
| GC67925 | Crinecerfont hydrochloride | 321839-75-2 | >98.00% | |
| GC67939 | CFTR corrector 4 | 1918142-34-3 | >98% | |
| GC67949 | GNE-0439 | 1241902-40-8 | >99.00% | |
| GC67996 | TPA-023B | 425377-76-0 | >98.00% | |
| GC68002 | TRPM4-IN-2 | 667411-04-3 | >98.00% | |
TRPM4-IN-2 is a potent transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) inhibitor with an IC 50 value of 0.16μM. | ||||
| GC68011 | PF-06761281 | 1854061-19-0 | >98% | |
| GC68015 | NJH-2-057 | 2858812-70-9 | >98% | |
| GC68080 | 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid | 1562-93-2 | >98% | |
