MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(661)
- GC36391Kemptide Phospho-Ser5Purity: >98%
Kemptide (Phospho-Ser5) هو ببتيد متقبل للفوسفات يعمل كركيزة محددة لبروتين كيناز المعتمد على cAMP (PKA)
- GC36447Licochalcone ECAS: 864232-34-8Purity: >99.50%
Licochalcone E ، مركب فلافونويد معزول عن تضخم Glycyrrhiza ، يثبط نشاط النسخ NF-κB و AP-1 من خلال تثبيط تنشيط AKT و MAPK
- GC36505LY-2584702 hydrochlorideCAS: 1082948-81-9Purity: >98%
LY-2584702 هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي لـ ATP تنافسي لـ p70S6K مع IC50 من 4 نانومترفي مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر
- GC36596MethylnissolinCAS: 73340-41-7Purity: >99.00%
ميثيل نيسولين (أسترابتيروكاربان) ، معزول من غشاء استراغالوس ، يمنع تكاثر الخلايا المشتقة من الصفائح الدموية (PDGF) -BB مع IC50 من 10 ميكرومتر
- GC36652MPT0B392CAS: 1346169-92-3Purity: >98%
MPT0B392 ، أحد مشتقات الكينولين النشط عن طريق الفم ، يحث على تنشيط c-Jun N-terminal kinase (JNK) ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيثبط MPT0B392 بلمرة التوبولين ويؤدي إلى تحريض التوقف الانقسامي ، متبوعًا بفقدان محتمل لغشاء الميتوكوندريا وانقسام الكاسبيز عن طريق تنشيط JNK ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمجثبت أن MPT0B392 هو عامل جديد لإزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة ويعزز السمية الخلوية لسيروليموس في خلايا سرطان الدم الحادة المقاومة لسيروليموس وخط الخلية المقاومة للأدوية المتعددة
- GC36855Paris saponin VIICAS: 68124-04-9Purity: >98.50%
Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) هو صابونين ستيرويدي معزول من جذور وجذور Trillium tschonoskii Maximيرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن باريس سابونين في خلايا K562 / ADR بـ Akt / MAPK وتثبيط P-gpيخفف Paris saponin VII إمكانات غشاء الميتوكوندريا ، ويزيد من التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة ، مثل Bax و cytochrome c ، ويقلل من مستويات التعبير البروتيني لـ Bcl-2 و caspase-9 و caspase-3 و PARP-1 و p- أكتيحث Paris saponin VII على البلعمة الذاتية القوية في خلايا K562 / ADR ويوفر أساسًا كيميائيًا حيويًا في علاج سرطان الدم
- GC36898PhosphocreatineCAS: 67-07-2Purity: >90.00%
الفوسفوكرياتين ، الموجود بشكل أساسي في العضلات الهيكلية للفقاريات وأحد المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا الأمينية ومشتقاتها ، هو ركيزة لتقدير كيناز الكرياتين ويستخدم لتجديد ATP أثناء تقلص العضلات الهيكلية
- GC37068RAF mutant-IN-1CAS: 2340020-82-6Purity: >98%
RAF mutant-IN-1 هو مثبط كيناز RAF ، مستخرج من براءة اختراع WO2019107987A1 ، بقيم IC50 تبلغ 21 نانومتر و 30 نانومتر و 392 نانومتر لـ C-RAF 340D / Y341D و B-RAFV600E و B-RAFWT ، على التوالي
- GC37071Ravoxertinib hydrochlorideCAS: 2070009-58-2Purity: >99.50%
هيدروكلوريد Ravoxertinib (GDC-0994 هيدروكلوريد) هو مثبط متاح بيولوجيًا عن طريق الفم انتقائي لنشاط ERK كيناز مع IC50 من 6.1 نانومتر و 3.1 نانومتر لـ ERK1 و ERK2 ، على التوالي
- GC37516Refametinib R enantiomerCAS: 923032-38-6Purity: >98%
إنانتيومير Refametinib R هو مثبط MEK مستخرج من براءة اختراع WO2007014011A2 ، المركب 1022 ، له EC50 من 2.0-15 نانومتر.
- GC37522RGB-286638CAS: 784210-87-3Purity: >99.50%
RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر
- GC37523RGB-286638 free baseCAS: 784210-88-4Purity: >98%
RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر
- GC37664Sorafenib (D3)CAS: 1130115-44-4Purity: >99.00%
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي.
- GC37665Sorafenib (D4)CAS: 1207560-07-3Purity: >98%
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي.
- GC38319Dihydrocaffeic acidCAS: 1078-61-1Purity: >98.00%
حمض ثنائي هيدروكافيين هو حمض الفينول الموجود في جينورا ثنائي اللون ، ويقلل من الفسفرة في MAPK p38 ويمنع تلف الجلد الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية
- GC38518AMG-548 dihydrochlorideCAS: 2518299-32-4Purity: >99.50%
يُظهر ثنائي هيدروكلوريد AMG-548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki = 0.5 نانومتر) ، انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki = 36 نانومتر) و> 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ
- GC38609Rotundic acidCAS: 20137-37-5Purity: >98.00%
حمض الروتونديك ، وهو ترايتيربينويد تم الحصول عليه من I
- GC38653Selumetinib sulfateCAS: 943332-08-9Purity: >99.00%
Selumetinib (AZD6244) هو مثبط MEK1 / 2 شفوي انتقائي غير تنافسي لـ ATP ، مع IC50 من 14 نانومتر لـ MEK1يثبط Selumetinib (AZD6244) الفسفرة ERK1 / 2
- GC38679Urolithin BCAS: 1139-83-9Purity: >99.50%
Urolithin B هو أحد المستقلبات الميكروبية في القناة الهضمية ، وله تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36359 | J30-8 | 2366255-71-0 | >98% | |
J30-8 هو مثبط قوي وانتقائي للشكل الإسوي لـ c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) مع IC50 من 40 نانومتر ، والذي يتميز بانتقائية 2500 ضعف مقابل JNK1α1 و JNK2α2 | ||||
| GC36391 | Kemptide Phospho-Ser5 | - | >98% | |
Kemptide (Phospho-Ser5) هو ببتيد متقبل للفوسفات يعمل كركيزة محددة لبروتين كيناز المعتمد على cAMP (PKA) | ||||
| GC36447 | Licochalcone E | 864232-34-8 | >99.50% | |
Licochalcone E ، مركب فلافونويد معزول عن تضخم Glycyrrhiza ، يثبط نشاط النسخ NF-κB و AP-1 من خلال تثبيط تنشيط AKT و MAPK | ||||
| GC36505 | LY-2584702 hydrochloride | 1082948-81-9 | >98% | |
LY-2584702 هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي لـ ATP تنافسي لـ p70S6K مع IC50 من 4 نانومترفي مقايسة الإنزيم S6K1 ، يكون IC50 لـ LY-2584702 هو 2 نانومتر | ||||
| GC36596 | Methylnissolin | 73340-41-7 | >99.00% | |
ميثيل نيسولين (أسترابتيروكاربان) ، معزول من غشاء استراغالوس ، يمنع تكاثر الخلايا المشتقة من الصفائح الدموية (PDGF) -BB مع IC50 من 10 ميكرومتر | ||||
| GC36652 | MPT0B392 | 1346169-92-3 | >98% | |
MPT0B392 ، أحد مشتقات الكينولين النشط عن طريق الفم ، يحث على تنشيط c-Jun N-terminal kinase (JNK) ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيثبط MPT0B392 بلمرة التوبولين ويؤدي إلى تحريض التوقف الانقسامي ، متبوعًا بفقدان محتمل لغشاء الميتوكوندريا وانقسام الكاسبيز عن طريق تنشيط JNK ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمجثبت أن MPT0B392 هو عامل جديد لإزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة ويعزز السمية الخلوية لسيروليموس في خلايا سرطان الدم الحادة المقاومة لسيروليموس وخط الخلية المقاومة للأدوية المتعددة | ||||
| GC36855 | Paris saponin VII | 68124-04-9 | >98.50% | |
Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) هو صابونين ستيرويدي معزول من جذور وجذور Trillium tschonoskii Maximيرتبط موت الخلايا المبرمج الناجم عن باريس سابونين في خلايا K562 / ADR بـ Akt / MAPK وتثبيط P-gpيخفف Paris saponin VII إمكانات غشاء الميتوكوندريا ، ويزيد من التعبير عن البروتينات المرتبطة بالاستماتة ، مثل Bax و cytochrome c ، ويقلل من مستويات التعبير البروتيني لـ Bcl-2 و caspase-9 و caspase-3 و PARP-1 و p- أكتيحث Paris saponin VII على البلعمة الذاتية القوية في خلايا K562 / ADR ويوفر أساسًا كيميائيًا حيويًا في علاج سرطان الدم | ||||
| GC36898 | Phosphocreatine | 67-07-2 | >90.00% | |
الفوسفوكرياتين ، الموجود بشكل أساسي في العضلات الهيكلية للفقاريات وأحد المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا الأمينية ومشتقاتها ، هو ركيزة لتقدير كيناز الكرياتين ويستخدم لتجديد ATP أثناء تقلص العضلات الهيكلية | ||||
| GC37068 | RAF mutant-IN-1 | 2340020-82-6 | >98% | |
RAF mutant-IN-1 هو مثبط كيناز RAF ، مستخرج من براءة اختراع WO2019107987A1 ، بقيم IC50 تبلغ 21 نانومتر و 30 نانومتر و 392 نانومتر لـ C-RAF 340D / Y341D و B-RAFV600E و B-RAFWT ، على التوالي | ||||
| GC37071 | Ravoxertinib hydrochloride | 2070009-58-2 | >99.50% | |
هيدروكلوريد Ravoxertinib (GDC-0994 هيدروكلوريد) هو مثبط متاح بيولوجيًا عن طريق الفم انتقائي لنشاط ERK كيناز مع IC50 من 6.1 نانومتر و 3.1 نانومتر لـ ERK1 و ERK2 ، على التوالي | ||||
| GC37516 | Refametinib R enantiomer | 923032-38-6 | >98% | |
إنانتيومير Refametinib R هو مثبط MEK مستخرج من براءة اختراع WO2007014011A2 ، المركب 1022 ، له EC50 من 2.0-15 نانومتر. | ||||
| GC37522 | RGB-286638 | 784210-87-3 | >99.50% | |
RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر | ||||
| GC37523 | RGB-286638 free base | 784210-88-4 | >98% | |
RGB-286638 هو مثبط CDK يثبط نشاط كيناز لـ cyclin T1-CDK9 و cyclin B1-CDK1 و cyclin E-CDK2 و cyclin D1-CDK4 و cyclin E-CDK3 و p35-CDK5 مع IC50s من 1 ، 2 ، 3 و 4 و 5 و 5 نانومتر ، على التوالي ؛ يمنع أيضًا GSK-3β و TAK1 و Jak2 و MEK1 ، مع IC50s من 3 و 5 و 50 و 54 نانومتر | ||||
| GC37595 | SB 242235 | 193746-75-7 | >98.50% | |
SB-242235 هو مثبط قوي وانتقائي p38 MAP kinase ، مع IC من 1.0 ميكرومتر في الخلايا الغضروفية البشرية الأولية | ||||
| GC37646 | SKF-86002 | 72873-74-6 | >99.00% | |
SKF-86002 هو مثبط p38 MAPK النشط عن طريق الفم ، مع أنشطة مضادة للالتهابات ومضادة لالتهاب المفاصل ومسكنات | ||||
| GC37664 | Sorafenib (D3) | 1130115-44-4 | >99.00% | |
Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. | ||||
| GC37665 | Sorafenib (D4) | 1207560-07-3 | >98% | |
Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. | ||||
| GC38053 | WHI-P258 | 21561-09-1 | >99.50% | |
WHI-P258 ، مركب كينازولين ، يرتبط بالموقع النشط لـ JAK3 مع Ki يقدر بـ 72 ميكرومترلا يمنع WHI-P258 JAK3 ولا يؤثر على تراكم الصفائح الدموية الناتج عن الثرومبين حتى عند 100 ميكرومتر | ||||
| GC38202 | DTP3 TFA | - | >98.50% | |
DTP3 TFA هو مثبط قوي وانتقائي GADD45β / MKK7 (توقف النمو وتلف الحمض النووي β / بروتين كيناز كيناز 7)يستهدف DTP3 TFA وحدة بقاء الخلية أساسية انتقائية للسرطان في اتجاه مسار NF-B | ||||
| GC38319 | Dihydrocaffeic acid | 1078-61-1 | >98.00% | |
حمض ثنائي هيدروكافيين هو حمض الفينول الموجود في جينورا ثنائي اللون ، ويقلل من الفسفرة في MAPK p38 ويمنع تلف الجلد الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية | ||||
| GC38518 | AMG-548 dihydrochloride | 2518299-32-4 | >99.50% | |
يُظهر ثنائي هيدروكلوريد AMG-548 ، مثبط p38α نشط وانتقائي عن طريق الفم (Ki = 0.5 نانومتر) ، انتقائيًا قليلاً عبر p38β (Ki = 36 نانومتر) و> 1000 ضعف انتقائي مقابل p38γ و p38δ | ||||
| GC38609 | Rotundic acid | 20137-37-5 | >98.00% | |
حمض الروتونديك ، وهو ترايتيربينويد تم الحصول عليه من I | ||||
| GC38653 | Selumetinib sulfate | 943332-08-9 | >99.00% | |
Selumetinib (AZD6244) هو مثبط MEK1 / 2 شفوي انتقائي غير تنافسي لـ ATP ، مع IC50 من 14 نانومتر لـ MEK1يثبط Selumetinib (AZD6244) الفسفرة ERK1 / 2 | ||||
| GC38679 | Urolithin B | 1139-83-9 | >99.50% | |
Urolithin B هو أحد المستقلبات الميكروبية في القناة الهضمية ، وله تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة | ||||
