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JAK/STAT Signaling

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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)

  • GC17473 structure
    GC17473Pelitinib (EKB-569)
    CAS: 257933-82-7
    Purity: >98.00%

    Pelitinib (EKB-569) (EKB-569;WAY-EKB 569) ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR mit einem IC50 von 38,5 nM; hemmt auch leicht Src, MEK/ERK und ErbB2 mit IC50-Werten von 282, 800 bzw. 1255 nM.

  • GC17530 structure
    GC17530OSI-420
    CAS: 183320-51-6
    Purity: >98.50%

    OSI-420 (OSI-420) ist ein aktiver Metabolit von Erlotinib. Erlotinib ist ein potenter EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer.

  • GC17647 structure
    GC17647AG-18 (Tyrphostin 23)
    CAS: 118409-57-7
    Purity: >98.50%

    AG-18 (Tyrphostin A23) ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50 und Kiof 35 bzw. 11 μM.

  • GC17982 structure
    GC17982Icotinib
    CAS: 610798-31-7
    Purity: >98.00%

    Icotinib (BPI-2009) ist ein potenter und spezifischer EGFR-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM; hemmt auch die Mutanten EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, EGFRT790M und EGFRL861Q.

  • GC19408 structure
    GC19408FM381
    CAS: 2226521-65-7
    Purity: >98.00%

    FM-381 is a highly potent and JAK3-selective janus kinase (JAK) inhibitor

  • GB62277 structure
    GB62277iJak-381
    CAS: 1831144-46-7
    Purity: >97.00%

    iJAK-381 is a novel, small-molecule inhibitor selectively targeting the Janus kinase (JAK) family, including JAK1, JAK2, JAK3 and TYK with IC 50 values of 8.52, 53.4, 5998 and 240nM respectively at 1mM ATP.

  • GC10217 structure
    GC10217RG-14620
    CAS: 136831-49-7
    Purity: >99.50%

    RG-14620 ist ein EGFR-Inhibitor mit einem IC50 von 3 μM.

  • GC10250 structure
    GC10250Mubritinib (TAK 165)
    CAS: 366017-09-6
    Purity: >99.50%

    Mubritinib (TAK 165) (TAK-165) ist ein potenter und selektiver EGFR2/HER2-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM.

  • GC10341 structure
    GC10341Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532)
    CAS: 944118-01-8
    Purity: >98.00%

    Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) (ASP015K) ist ein oral aktiver JAK-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,9, 5,0, 0,7 und 4,8 nM fÜr JAK1, JAK2, JAK3 bzw. Tyk2.

  • GC10439 structure
    GC10439APTSTAT3-9R
    Purity: >98%

    APTSTAT3-9R, ein spezifisches STAT3-bindendes Peptid, hemmt die STAT3-Aktivierung und die nachgeschaltete SignalÜbertragung, indem es spezifisch die STAT3-Phosphorylierung blockiert. APTSTAT3-9R Übt antiproliferative Wirkungen und AntitumoraktivitÄt aus.

  • GC10643 structure
    GC10643Pimozide
    CAS: 2062-78-4
    Purity: >98.00%

    Pimozid ist ein Dopaminrezeptorantagonist mit einem Kis von 1,4 nM, 2,5 nM bzw. 588 nM fÜr die Dopamin-D2-, -D3- und -D1-Rezeptoren und hat auch eine AffinitÄt zum α1-Adrenozeptor mit einem Ki von 39 nM; Pimozid hemmt auch STAT3 und STAT5.

  • GC10889 structure
    GC10889Artesunate
    CAS: 88495-63-0
    Purity: >98.00%

    Ableitung des Naturprodukts Artemisinin

  • GC11172 structure
    GC11172TAK-285
    CAS: 871026-44-7
    Purity: >98.00%

    TAK-285 ist ein potenter, selektiver, ATP-kompetitiver und oral aktiver HER2- und EGFR(HER1)-Inhibitor mit IC50 von 17 nM bzw. 23 nM. TAK-285 hat eine >10-fache SelektivitÄt fÜr HER1/2 als fÜr HER4 und ist weniger wirksam fÜr MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK usw. TAK-285 hat eine wirksame AntitumoraktivitÄt. TAK-285 kann die Blut-Hirn-Schranke (BBB) passieren.

  • GC11209 structure
    GC11209Cerdulatinib (PRT062070)
    CAS: 1198300-79-6
    Purity: >99.50%

    Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ein selektiver Tyk2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ebenfalls ein dualer JAK- und SYK-Inhibitor mit IC50-Werten von 12, 6, 8 und 32 fÜr JAK1, 2, 3 bzw. SYK.

  • GC11264 structure
    GC11264CNX-2006
    CAS: 1375465-09-0
    Purity: >99.50%

    CNX-2006 ist ein mutantenselektiver und irreversibler EGFR-Inhibitor mit einem IC50-Wert unter 20 nM fÜr EGFRT790M.

  • GC11474 structure
    GC11474Napabucasin
    CAS: 83280-65-3
    Purity: >99.00%

    Napabucasin (BBI608) ist ein STAT3-Inhibitor, der die StammzellaktivitÄt in Krebszellen blockiert.

  • GC11652 structure
    GC11652CHZ868
    CAS: 1895895-38-1
    Purity: >99.00%

    CHZ868 ist ein Typ II JAK2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,17 μM in EPOR JAK2 WT Ba/F3-Zelle.

  • GC11744 structure
    GC11744AG 555
    CAS: 133550-34-2
    Purity: >98.00%

    AG 555 (Tyrphostin AG 555), ein potentes antiretrovirales Medikament, ist ein potenter und selektiver Inhibitor von EGFR und blockiert die Cdk2-Aktivierung.

  • GC12038 structure
    GC12038RG 13022
    CAS: 136831-48-6
    Purity: >98%

    RG 13022 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor; hemmt die Autophosphorylierungsreaktion des EGF-Rezeptors mit einer IC50 von 4 μM.

  • GC12138 structure
    GC121385,15-DPP
    CAS: 22112-89-6
    Purity: >95.00%

    5,15-DPP (5,15-DPP) ist ein selektiver STAT3-SH2-Antagonist (IC50s von 0,28 μM und 10 μM fÜr STAT3 bzw. STAT1).

  • GC12281 structure
    GC12281EAI045
    CAS: 1942114-09-1
    Purity: >98.50%

    EAI045 ist ein allosterisches Mittel und der Inhibitor der vierten Generation des mutierten EGFR mit IC50-Werten von 1,9, 0,019, 0,19 und 0,002 μM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M bzw. EGFRL858R/T790M bei 10 μM ATP.

  • GC12359 structure
    GC12359Hispidulin
    CAS: 1447-88-7
    Purity: >98.00%

    Hispidulin ist ein natÜrliches Flavon mit einem breiten Spektrum an biologischen AktivitÄten. Hispidulin ist ein Pim-1-Inhibitor mit einem IC50 von 2,71 μM.

  • GC12578 structure
    GC12578(R)-Lisofylline
    CAS: 100324-81-0
    Purity: >98.00%

    (R)-Lisofyllin ((R)-Lisophyllin) ist ein (R)-Enantiomer des Metaboliten von Pentoxifyllin mit entzÜndungshemmenden Eigenschaften.

  • GC12712 structure
    GC12712NT157
    CAS: 1384426-12-3
    Purity: >98%

    NT157 is a selective inhibitor of insulin receptor substrate-1/-2 (IRS-1/2).