Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(472)
- GC16701SKI IICAS: 312636-16-1Purity: >98.00%
SKI-II ist ein oral aktiver und synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-AktivitÄt mit IC50-Werten von 78 μM und 45 μM fÜr SK1 bzw. SK2. SKI II verursacht eine irreversible Hemmung von SK1, indem es seinen lysosomalen und/oder proteasomalen Abbau induziert.
- GC16702CHIR-99021 (CT99021)CAS: 252917-06-9Purity: >99.00%
CHIR-99021 (CT99021) ist der ein häufigsten verwendete GSK-3ß-Inhibitor und gilt als der Standard-niedermolekulare Wnt-Agonist.
- GC17107PluriSIn #1 (NSC 14613)CAS: 91396-88-2Purity: >99.50%
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC17251QS 11CAS: 944328-88-5Purity: >99.00%
QS 11 ist ein Inhibitor von ARFGAP1 (ADP-Ribosylierungsfaktor GTPase-aktivierendes Protein 1) mit einem EC50-Wert von 1,5 µM. QS 11 moduliert die Wnt/β-Catenin-Signalgebung durch eine Wirkung auf den Proteintransport. QS 11 hemmt die Migration von ARFGAP-überexprimierenden Brustkrebszellen.
- GC17607PyrintegrinCAS: 1228445-38-2Purity: >98%
Pyrintegrin ist ein β1-Integrin-Agonist und ein 2,4-disubstituiertes Pyrimidin, das das Überleben embryonaler Stammzellen fÖrdert.
- GC17690Cromolyn sodiumCAS: 15826-37-6Purity: >99.00%
Cromolyn-Natrium (Dinatriumcromoglycat; FPL-670) ist ein Antiallergikum.
- GC17764BML-284 (Wnt agonist 1)CAS: 853220-52-7Purity: >99.50%
Wnt-Agonist 1 ist ein potenter und zellgÄngiger Wnt-Signalaktivator. Wnt-Agonist 1 induziert eine TCF-abhÄngige TranskriptionsaktivitÄt mit einem EC50 von 700 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16382 | SKL2001 | 909089-13-0 | >98.00% | |
SKL2001 ist ein Agonist des Wnt/β-Catenin-Signalwegs mit Anti-Krebs-AktivitÄt. SKL2001 stabilisiert intrazellulÄres β-Catenin durch Unterbrechung der Axin/β-Catenin-Wechselwirkung. | ||||
| GC16454 | IWP-2 | 686770-61-6 | >98.00% | |
IWP-2 ist ein spezifischer Inhibitor des Stachelschwein-Enzyms im Wnt-Signalweg mit einem IC50-Wert von 27 nM. | ||||
| GC16617 | IM-12 | 1129669-05-1 | >98.00% | |
IM-12 ist ein Inhibitor von GSK-3β mit einem IC50 von 53 nM und verstÄrkt auch die Wnt-Signalgebung. | ||||
| GC16701 | SKI II | 312636-16-1 | >98.00% | |
SKI-II ist ein oral aktiver und synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-AktivitÄt mit IC50-Werten von 78 μM und 45 μM fÜr SK1 bzw. SK2. SKI II verursacht eine irreversible Hemmung von SK1, indem es seinen lysosomalen und/oder proteasomalen Abbau induziert. | ||||
| GC16702 | CHIR-99021 (CT99021) | 252917-06-9 | >99.00% | |
CHIR-99021 (CT99021) ist der ein häufigsten verwendete GSK-3ß-Inhibitor und gilt als der Standard-niedermolekulare Wnt-Agonist. | ||||
| GC16711 | PNU 74654 | 113906-27-7 | >99.00% | |
PNU 74654 ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 129,8 μM in NCI-H295-Zellen. | ||||
| GC16789 | GANT 58 | 64048-12-0 | >99.50% | |
An inhibitor of Gli transcription | ||||
| GC16893 | ICG 001 | 780757-88-2 | >98.00% | |
ICG 001 ist ein niedermolekularer Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Es hemmt die TCF/β-Catenin-vermittelte Transkription, dadurch dass es mit β-Catenin um die Assoziation von CBP(CREB-Bindungsprotein), nicht aber von p300, konkurriert(IC50: 3 μM). | ||||
| GC16963 | HLY78 | 854847-61-3 | >98.00% | |
HLY78, ein Lycorin-Derivat, ist ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. | ||||
| GC17042 | O4I2 | 165682-93-9 | >98.00% | |
O4I2 ist ein potenter Oct3/4-Induktor. | ||||
| GC17071 | IWP-3 | 687561-60-0 | >98% | |
IWP-3 ist ein potenter Inhibitor der Wnt-Produktion mit einem IC50 von 40 nM. IWP-3 hemmt die Porcupine (Porcn)-Funktion und blockiert dadurch die Palmitoylierung von Wnt-Proteinen. IWP-3 hemmt CK1γ3 und CK1ε nur mÄßig und hemmt CK1α nicht. | ||||
| GC17107 | PluriSIn #1 (NSC 14613) | 91396-88-2 | >99.50% | |
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase | ||||
| GC17251 | QS 11 | 944328-88-5 | >99.00% | |
QS 11 ist ein Inhibitor von ARFGAP1 (ADP-Ribosylierungsfaktor GTPase-aktivierendes Protein 1) mit einem EC50-Wert von 1,5 µM. QS 11 moduliert die Wnt/β-Catenin-Signalgebung durch eine Wirkung auf den Proteintransport. QS 11 hemmt die Migration von ARFGAP-überexprimierenden Brustkrebszellen. | ||||
| GC17327 | OAC2 | 6019-39-2 | >98.00% | |
OAC2 ist eine Oct4-aktivierende Verbindung, die die Expression durch den Oct4-Genpromotor aktiviert. | ||||
| GC17339 | ML-243 | 1426576-80-8 | >98% | |
ML-243 ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor von Brustkrebsstammzellen. ML-243 hat eine 32-fach stärkere selektive Hemmung in der Brust-CSC-ähnlichen Zelllinie HMLE_shECad als die Kontrollzelllinie HMLE_shGFP. | ||||
| GC17468 | ML 239 | 1378872-36-6 | >99.50% | |
ML 239 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Brustkrebsstammzellen mit einem IC50 von 1,16 μM. | ||||
| GC17534 | GSK343 | 1346704-33-3 | >98.00% | |
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor | ||||
| GC17535 | UM 191 | - | >98% | |
UM 191 | ||||
| GC17606 | CCT251545 | 1661839-45-7 | >99.50% | |
CCT251545 ist ein oral bioverfÜgbarer und potenter Inhibitor der WNT-Signalgebung mit einem IC50 von 5 nM in 7dF3-Zellen. CCT251545 ist eine selektive chemische Sonde zur Erforschung der Rolle von CDK8 und CDK19 bei Erkrankungen des Menschen. | ||||
| GC17607 | Pyrintegrin | 1228445-38-2 | >98% | |
Pyrintegrin ist ein β1-Integrin-Agonist und ein 2,4-disubstituiertes Pyrimidin, das das Überleben embryonaler Stammzellen fÖrdert. | ||||
| GC17671 | YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ) | 209984-56-5 | >98.00% | |
Ein Inhibitor von γ-Sekretase | ||||
| GC17690 | Cromolyn sodium | 15826-37-6 | >99.00% | |
Cromolyn-Natrium (Dinatriumcromoglycat; FPL-670) ist ein Antiallergikum. | ||||
| GC17713 | Oxy-16 | 596-94-1 | >98% | |
Oxy-16 ist ein kÖrpereigenes Stoffwechselzwischenprodukt. | ||||
| GC17764 | BML-284 (Wnt agonist 1) | 853220-52-7 | >99.50% | |
Wnt-Agonist 1 ist ein potenter und zellgÄngiger Wnt-Signalaktivator. Wnt-Agonist 1 induziert eine TCF-abhÄngige TranskriptionsaktivitÄt mit einem EC50 von 700 nM. | ||||
