Stem Cell

Cardiogenol C-Hydrochlorid ist ein potenter zellgÄngiger Pyrimidin-Induktor, der die Differenzierung von ESCs zu Kardiomyozyten (EC50=100 nM) bewirkt.

3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride ist ein Adenosin-Analogon und ein kompetitiver Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase mit einem Ki-Wert von 50 pM in zellfreien Tests.

Salinomycin sodium salt is a macrocyclic polyether ionophore antibiotic produced by the fermentation of Streptomyces albus .

PKF118-310 (Xanthothricin) ist ein Antagonist des Transkriptionsfaktors 4 (TCF4)/β-Catenin-Komplex, wirkt auch als Inhibitor von KDM4A mit AntitumoraktivitÄt.

Robotnikinin ist ein kleines MolekÜl, das in der Lage ist, an Sonic Hedgehog (Shh) zu binden und dessen AktivitÄt zu hemmen, das stromaufwÄrts von Smo signalisiert.

ZLDI-8 ist ein Inhibitor des Notch-aktivierenden/spaltenden Enzyms ADAM-17 und hemmt die Spaltung des Notch-Proteins. ZLDI-8 verringert die Expression von Pro-Überlebens-/Anti-Apoptose- und Epithelial-Mesenchymal-Transition (EMT)-verwandten Proteinen. ZLDI-8 ist auch ein kompetitiver und irreversibler Tyrosinphosphatase (Lyp)-Inhibitor mit einem IC50 von 31,6 μM und einem Ki von 26,22 μM. ZLDI-8 hemmt das Wachstum von MHCC97-H-Zellen mit einem IC50 von 5,32 μM.

G244-LM ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Tankyrase 1/2, der die Wnt-Signalgebung hemmt.

PF-05274857 (Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver Antagonist von Smo, der das Gehirn durchdringt, mit einem IC50 von 5,8 nM und einem Ki von 4,6 nM. PF-05274857 (Hydrochlorid) hat Potenzial fÜr die Erforschung von Tumorarten, einschließlich Hirntumoren und Hirnmetastasen, die durch einen aktivierten Hh-Weg ausgelÖst werden.

MMP-8 Inhibitor I is a potent matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) inhibitor with low oral bioavailability.

JS-K ist ein NO-Donor, der mit Glutathion reagiert, um NO bei physiologischem pH zu erzeugen. JS-K hemmt die Proliferation, induziert Apoptose und unterbricht den Zellzyklus von akuten lymphoblastischen Jurkat-T-LeukÄmiezellen.

An inhibitor of GSK3β

ETC-159 (ETC-1922159) ist ein potenter, oral verfÜgbarer PORCN-Inhibitor. ETC-159 hemmt die β-Catenin-ReporteraktivitÄt mit einer IC50 von 2,9 nM.

iCRT3 ist ein Inhibitor sowohl der Wnt- als auch der β-Catenin-responsiven Transkription.

KYA1797K ist ein potenter und selektiver Wnt/β-Catenin-Inhibitor mit einem IC50 von 0,75 μM.

NCB-0846 ist ein oral verfÜgbarer TNIK-Inhibitor mit einem IC50 von 21nM.

Porcupine-IN-1 ist ein potenter Stachelschwein-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,5&7#177; 0,2 nM.

SR-3029 ist ein potenter und ATP-kompetitiver CK1δ- und CK1ε-Inhibitor mit IC50s von 44 nM bzw. 260 nM und Kis von 97 nM fÜr beide Kinasen.

M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.

WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.

Caseinkinase-II-Inhibitor IV ist ein potenter, ATP-kompetitiver Caseinkinase-II-Inhibitor mit einem IC50 von 9 nM.

Heparan Sulfate(HS) ist ein komplexes, polyanionisches Polysaccharid, das ubiquitär auf Zelloberflächen und in der extrazellulären Matrix exprimiert wird.

tCFA15 ist ein langkettiger Trimethylcyclohexenon-Fettalkohol mit 15 Kohlenstoffatomen in der Seitenkette, fÖrdert die Differenzierung von Neuronen und kann die Notch-SignalÜbertragung regulieren.

Adavivint (SM04690) (SM04690; Lorecivivint) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der kanonischen Wnt-Signalgebung mit einem EC50-Wert von 19,5 nM Über einen Hochdurchsatz-TCF/LEF-Reporter-Assay in SW480-Darmkrebszellen.