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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC15471 structure
    GC15471PKC β pseudosubstrate
    CAS: 172308-76-8
    Purity: >98%

    Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C

  • GC15564 structure
    GC15564Go 6976
    CAS: 136194-77-9
    Purity: >98.00%

    Go 6769 ist ein Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 20 nM.

  • GC15567 structure
    GC15567K02288
    CAS: 1431985-92-0
    Purity: >98.00%

    K02288 ist ein potenter Inhibitor des Typ-I-Rezeptors des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP) mit IC50-Werten von 1,8, 1,1, 6,4 nM fÜr ALK1, ALK2 bzw. ALK6.

  • GC15884 structure
    GC15884Dasatinib Monohydrate
    CAS: 863127-77-9
    Purity: >98%

    Dasatinib (BMS-354825) Monohydrat ist ein hochpotenter, ATP-kompetitiver, oral aktiver dualer Src/Bcr-Abl-Inhibitor mit starker Antitumoraktivit&Auml;t. Die Kis sind 16 pM und 30 pM f&Uuml;r Src bzw. Bcr-Abl. Dasatinib-Monohydrat hemmt Bcr-Abl und Src mit IC50-Werten von < 1,0 nM bzw. 0,5 nM. Dasatinib-Monohydrat induziert auch Apoptose und Autophagie.

  • GC15892 structure
    GC15892Cetrimonium Bromide (CTAB)
    CAS: 57-09-0
    Purity: >98.00%

    Cetrimoniumbromid (CTAB) (CTAB) ist ein kationisches quatern&Auml;res Tensid auf Aminbasis und eine der Komponenten des topischen Antiseptikums Cetrimid.

  • GC16289 structure
    GC16289SAR407899 hydrochloride
    CAS: 923262-96-8
    Purity: >98.00%

    SAR407899-Hydrochlorid ist ein selektiver, potenter und ATP-kompetitiver ROCK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 135 nM f&Uuml;r ROCK-2 und einem Kis von 36 nM bzw. 41 nM f&Uuml;r ROCK-2 von Mensch und Ratte.

  • GC16405 structure
    GC16405Safingol
    CAS: 15639-50-6
    Purity: >98%

    Safingol ist ein Lyso-Sphingolipid-PKC (Proteinkinase C)-Inhibitor.

  • GC16475 structure
    GC16475Afuresertib
    CAS: 1047644-62-1
    Purity: >99.50%

    Afuresertib (GSK2110183) ist ein oral bioverf&Uuml;gbarer, selektiver, ATP-kompetitiver und potenter Pan-Akt-Kinase-Inhibitor mit einem Kis von 0,08/2/2,6 nM f&Uuml;r Akt1/Akt2/Akt3.

  • GC16510 structure
    GC16510ZIP, Biotinylated
    Purity: >98%

    ZIP with a biotin moiety covalently attached

  • GC16539 structure
    GC16539Butaprost
    CAS: 69685-22-9
    Purity: >98.00%

    Butaprost ist ein selektiver Prostaglandin-E-Rezeptor (EP2)-Agonist mit einem EC50 von 33 nM und einem Ki von 2,4 μM f&Uuml;r den murinen EP2-Rezeptor.

  • GC16678 structure
    GC16678UCN-02
    CAS: 121569-61-7
    Purity: >98%

    UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporin) ist ein selektiver Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor, der vom Streptomyces-Stamm N-12 produziert wird, mit IC50-Werten von 62 nM und 250 nM f&Uuml;r PKC bzw. Proteinkinase A (PKA). UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporin) zeigt eine zytotoxische Wirkung auf das Wachstum von HeLa S3-Zellen.

  • GC16793 structure
    GC16793RepSox
    CAS: 446859-33-2
    Purity: >98.00%

    Ein selektiver Inhibitor von ALK5

  • GC16821 structure
    GC16821TAE226(NVP-TAE226)
    CAS: 761437-28-9
    Purity: >98.00%

    TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) ist ein potenter und ATP-kompetitiver dualer FAK- und IGF-1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,5 nM bzw. 140 nM.

  • GC16934 structure
    GC16934Valrubicin
    CAS: 56124-62-0
    Purity: >99.50%

    Valrubicin ist ein Chemotherapeutikum, hemmt die TPA- und PDBu-induzierte PKC-Aktivierung mit IC50-Werten von 0,85 bzw. 1,25 μM und hat Antitumor- und entz&Uuml;ndungshemmende Aktivit&Auml;t.

  • GC17014 structure
    GC17014Ro 31-8220 Mesylate
    CAS: 138489-18-6

    Pan-PKC inhibitor

  • GC17191 structure
    GC17191SIS3 HCl
    CAS: 521984-48-5
    Purity: >98.00%

    SIS3HCl ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Smad3 mit einer IC50 von 3 μM für die Phosphorylierung von Smad3.

  • GC17239 structure
    GC17239Bisindolylmaleimide V
    CAS: 113963-68-1
    Purity: >98%

    Bisindolylmaleimid V ist eine zellg&Auml;ngige Negativkontrolle f&Uuml;r Proteinkinase-C-Inhibitionsstudien mit einem IC50-Wert &Uuml;ber 100 μM. Bisindolylmaleimid V blockiert die Aktivierung der mitogenstimulierten Proteinkinase p70s6k/p85s6k (S6K) in vivo mit einem IC50 von 8 μM.

  • GC17242 structure
    GC17242(-)-epigallocatechin
    CAS: 970-74-1
    Purity: >98.00%

    (-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) ist das am h&Auml;ufigsten vorkommende Flavonoid in gr&Uuml;nem Tee, kann an ungefaltete native Polypeptide binden und die Umwandlung in Amyloidfibrillen verhindern.

  • GC17243 structure
    GC17243Dorsomorphin (Compound C)
    CAS: 866405-64-3
    Purity: >98.00%

    Dorsomorphin (Compound C) ist ein Wirkstoff, der als Zell-permeabler AMPK-Inhibitor verwendet wird.

  • GC17346 structure
    GC17346KT 5823
    CAS: 126643-37-6
    Purity: >95.00%

    KT 5823, ein selektiver Inhibitor der cGMP-abhängigen Proteinkinase (PKG) mit einem Ki-Wert von 0,23 μM, hemmt auch PKA und PKC mit Ki-Werten von 10 μM bzw. 4 μM.

  • GC17352 structure
    GC17352Phorbol 12,13-dibutyrate
    CAS: 37558-16-0
    Purity: >99.50%

    Phorbol 12,13-Dibutyrat (Phorbol Dibutyrat) ist ein PKC-Aktivator und ein starker Promotor f&Uuml;r Hauttumoren.

  • GC17523 structure
    GC17523Hydrochlorothiazide
    CAS: 58-93-5
    Purity: >99.00%

    Hydrochlorothiazid (HCTZ), ein oral wirksames Diuretikum aus der Klasse der Thiazide, hemmt den transformierenden TGF-β/Smad-Signalweg.

  • GC17563 structure
    GC17563LY 333531 hydrochloride
    CAS: 169939-93-9
    Purity: >98.00%

    Ruboxistaurin (LY333531) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, selektiver PKC-beta-Inhibitor (Ki=2 nM).

  • GC17582 structure
    GC17582ML347
    CAS: 1062368-49-3
    Purity: >98.00%

    ML347 (LDN193719) ist ein hochselektiver ALK1/ALK2-Inhibitor. ML347 hat IC50-Werte von 46 und 32 nM gegen ALK1 bzw. ALK2, > 300-fach selektiv gegen&Uuml;ber ALK3. ML347 blockiert die Phosphorylierung von Smad1/5 durch TGF-β1.