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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC17591 structure
    GC17591D-erythro-Sphingosine (synthetic)
    CAS: 123-78-4
    Purity: >98.00%

    D-erythro-Sphingosine (synthetic) ist ein hochwirksamer Aktivator der p32-Kinase mit einemEC 50 -Wert von 8 μM.

  • GC17670 structure
    GC17670Bryostatin 1
    CAS: 83314-01-6
    Purity: >99.00%

    Bryostatin 1 ist ein natÜrliches Makrolid, das aus dem Moostierchen Bugula neritina isoliert wurde und ein potenter und fÜr das Zentralnervensystem (ZNS) durchlÄssiger PKC-Modulator ist.

  • GC17712 structure
    GC17712AT13148
    CAS: 1056901-62-2
    Purity: >99.50%

    AT13148 ist ein oral aktiver und ATP-kompetitiver Multi-AGC-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM und 6 nM/4 nM fÜr Akt1/2/3, p70S6K, PKA, bzw. ROCKI/II.

  • GC17727 structure
    GC17727[Ala107]-MBP (104-118)
    CAS: 99026-77-4
    Purity: >98%

    [Ala107]-MBP (104–118) ist ein nicht-kompetitiver Peptid-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) mit IC50-Werten im Bereich von 46–145 μM.

  • GC17767 structure
    GC17767Dihydrosphingosine
    CAS: 3102-56-5
    Purity: >98%

    Dihydrosphingosin ist ein potenter Inhibitor von PKC und Phospholipase A2 (PLA2).

  • GC17815 structure
    GC17815L-threo-Sphingosine C-18
    CAS: 25695-95-8
    Purity: >98%

    L-threo-Sphingosin C-18 ist ein potenter MAPK-Inhibitor. L-threo-Sphingosin C-18 induziert Apoptose und klare DNA-Fragmentierung. L-threo-Sphingosin C-18 zeigt Antikrebswirkung.

  • GC17901 structure
    GC17901Tamoxifen
    CAS: 10540-29-1
    Purity: >98.00%

    Tamoxifen(TAM) ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator(SERM). Es hemmt die Östrogenwirkung in Brustzellen, kann gleichzeitig aber Östrogenaktivität in anderen Geweben stimulieren.

  • GC18015 structure
    GC18015LY2157299
    CAS: 700874-72-2
    Purity: >98.00%

    LY2157299 ist ein oraler und selektiver TGF-β-Rezeptor-Typ-I-Kinase-Inhibitor (TGF-βRI) mit einem IC 50 -Wert von 56nM.

  • GC18055 structure
    GC18055SC-9
    CAS: 102649-78-5
    Purity: >98%

    SC-9 ist ein PKC-Aktivator in Gegenwart von Ca2+.

  • GC18062 structure
    GC180621,2-Dilauroyl-sn-glycerol
    CAS: 60562-15-4
    Purity: >98%

    1,2-Dilauroyl-sn-glycerol ist ein gesÄttigtes Diacylglycerol und kann eine Rolle bei der Second-Messenger-Signaltransduktion spielen.

  • GC18246 structure
    GC18246R-59-949
    CAS: 120166-69-0
    Purity: >98.00%

    R-59-949 ist ein Pan-Diacylglycerolkinase (DGK)-Inhibitor mit einem IC50 von 300 nM. R-59-949 hemmt stark die Aktivität von Typ I DGK α und γ und schwächt die Aktivität von Typ II DGK θ und κ moderat ab. R-59-949 aktiviert die Proteinkinase C (PKC), indem es die Spiegel des endogenen Liganden Diacylglycerin erhöht.

  • GC18354 structure
    GC18354Bisindolylmaleimide X (hydrochloride)
    CAS: 145317-11-9
    Purity: >98.50%

    Bisindolylmaleimid X (Hydrochlorid) (BIM-X-Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor.

  • GC18521 structure
    GC18521Cercosporin
    CAS: 35082-49-6
    Purity: >95.00%

    Cercosporin wird von einem Pflanzenpathogen, Cercosporakikuchii, und den Elsinochromen, Pigmenten der Familie der Elsinoe-Pilze, produziert. Cercosporin ist ein starker Photosensibilisator mit einer kurzen AktivierungswellenlÄnge, der sich vor allem fÜr Behandlungen mit oberflÄchlicher photodynamischer Therapie (PDT) eignet, insbesondere wenn es notwendig ist, Perforationen zu vermeiden. Cercosporin enthÄlt die fÜr die PKC-AktivitÄt erforderlichen Perylenchinon-Strukturmerkmale mit einem IC50 von 0,6-1,3 μM.

  • GC19034 structure
    GC19034AR-13324 mesylate
    CAS: 1422144-42-0
    Purity: >98%

    AR-13324 mesylate ist ein potenter Inhibitor von ROCK I und ROCK II, der in niedrigen Konzentrationen nachweislich morphologische Veränderungen in kultivierten menschlichen und porcinen TM-Zellen induziert.

  • GC19177 structure
    GC19177GSK180736A
    CAS: 817194-38-0
    Purity: >99.50%

    GSK180736A ist ein potenter Hemmer der Rho-assoziierten Coiled-Coil-Kinase 1 (ROCK1) mit einem IC50 von 100 nM.

  • GC19234 structure
    GC19234LY3200882
    CAS: 1898283-02-7
    Purity: >99.50%

    LY3200882 ist ein potenter, hochselektiver, ATP-kompetitiver und oral aktiver TGF-β-Rezeptor Typ 1 (ALK5)-Inhibitor mit einem IC50 von 38,2 nM.

  • GC19338 structure
    GC19338SRI-011381 hydrochloride
    CAS: 2070014-88-7
    Purity: >98.00%

    SRI-011381-Hydrochlorid ist ein oral aktiver TGF-β-Signalagonist mit neuroprotektiven Wirkungen.

  • GC19447 structure
    GC19447SM 16
    CAS: 614749-78-9
    Purity: >99.50%

    SM 16 ist ein ALK5/ALK4-Kinase-Inhibitor mit Kis von 10 bzw. 1,5 nM.

  • GC25482 structure
    GC25482GSK269962A HCl
    CAS: 2095432-71-4
    Purity: >98%

    GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.

  • GC25662 structure
    GC25662N-Desmethyltamoxifen
    CAS: 31750-48-8
    Purity: >98%

    N-Desmethyltamoxifen, the major metabolite of Tamoxifen in humans and a ten-fold more potent protein kinase C (PKC) inhibitor than Tamoxifen, also is a potent regulator of ceramide metabolism in human AML cells, limiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation.

  • GC25669 structure
    GC25669Nilotinib hydrochloride
    CAS: 923288-95-3
    Purity: >98%

    Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.

  • GC26000 structure
    GC26000TP0427736 HCl
    CAS: 864374-00-5
    Purity: >98%

    TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM.

  • GC26055 structure
    GC26055WAY-301398
    CAS: 312607-68-4
    Purity: >98%

    WAY-301398 (6-methoxynaphthalene) can bind to protein kinase C (PKC).

  • GC26065 structure
    GC26065WAY-354831
    CAS: 330572-32-2
    Purity: >98%

    WAY-354831 exhibits antibacterial activity.