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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(358)

  • GC13877 structure
    GC138771,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol
    CAS: 30334-71-5
    Purity: >97.00%

    1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol ist ein kÖrpereigener Metabolit.

  • GC13890 structure
    GC13890(±)-Palmitoylcarnitine chloride
    CAS: 6865-14-1
    Purity: >98%

    (±)-Palmitoylcarnitinchlorid ist ein von Fettsäuren abgeleitetes mitochondriales Substrat und verringert selektiv das Zellüberleben in Darm- und Prostatakrebszellen, indem es entzündungsfördernde Signalwege, Ca2+-Einstrom und DHT-ähnliche Wirkungen beeinflusst.

  • GC13904 structure
    GC13904SD-208
    CAS: 627536-09-8
    Purity: >99.00%

    A potent, selective inhibitor of TGF-βRI

  • GC13914 structure
    GC13914Flumatinib mesylate
    CAS: 895519-91-2
    Purity: >99.50%

    Flumatinib (HHGV678) Mesylat ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor von Bcr-Abl. Flumatinibmesylat hemmt c-Abl, PDGFRβ und c-Kit mit IC50-Werten von 1,2, 307,6 bzw. 665,5 nM. Flumatinibmesylat hemmt die Bcr-Abl-Autophosphorylierung und die Stat5- und Erk1/2-Phosphorylierung. Flumatinibmesylat hemmt das Tumorwachstum im Modell der chronischen myeloischen LeukÄmie.

  • GC13927 structure
    GC13927A 77-01
    CAS: 607737-87-1
    Purity: >99.50%

    A potent ALK5 inhibitor

  • GC14012 structure
    GC14012(-)-Indolactam V
    CAS: 90365-57-4
    Purity: >98.00%

    (-)-Indolactam V ist ein PKC-Aktivator mit Kis von 3,36 nM, 1,03 μM fÜr η-CRD2 (PKCη-Ersatzpeptid), γ-CRD2 (PKCγ-Ersatzpeptid) und Kds von 5,5 nM (η-C1B), 7,7 nM (ε-C1B), 8,3 nM (δ-C1B), 18,9 nM (β-C1A-lang), 20,8 nM (α-C1A-lang), 137 nM (β-C1B), 138 nM (γ-C1A) B. 213 nM (γ-C1B), und hat AntitumoraktivitÄt.

  • GC14049 structure
    GC14049(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
    CAS: 989-51-5
    Purity: >98.00%

    (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) ist ein wichtiges Polyphenol im grünen Tee, das die Zellproliferation hemmt und Apoptose induziert.

  • GC14075 structure
    GC14075Nocodazole
    CAS: 31430-18-9
    Purity: >98.00%

    Nocodazole ist ein anti-mitotisches Medikament. Nocodazole hemmt die Polymerisation von Mikrotubuli schnell und reversibel. Nocodazole hemmt in zellfreien Tests Abl, Abl (E255K) und Abl (T315I) mit IC 50 -Werten von 0.21 μM, 0.53 μM bzw. 0.64 μM.

  • GC14134 structure
    GC141341,2-Dimyristoyl-sn-glycerol
    CAS: 60562-16-5
    Purity: >98%

    1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol ist ein gesÄttigtes Diacylglycerol und ein schwacher Second Messenger fÜr die Aktivierung von PKC.

  • GC14298 structure
    GC14298DMH-1
    CAS: 1206711-16-1
    Purity: >99.00%

    DMH-1 ist ein potenter und selektiver BMP-Inhibitor mit IC50-Werten von 27/107,9/<5/47,6 nM f&Uuml;r ALK1/ALK2/ALK3/ALK6.

  • GC14349 structure
    GC14349SB525334
    CAS: 356559-20-1
    Purity: >98.00%

    SB525334 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktor-β1-Rezeptors (ALK5) mit einem IC50-Wert von 14,3 nM.

  • GC14363 structure
    GC14363Mitoxantrone HCl
    CAS: 70476-82-3
    Purity: >98.00%

    Mitoxantrone HCl ist ein potenter Topoisomerase-II-Hemmer.

  • GC14583 structure
    GC14583R 59-022
    CAS: 93076-89-2

    R 59-022 (DKGI-I) ist ein Diacylglycerolkinase-Inhibitor (IC50 = 2,8 μM).

  • GC14650 structure
    GC14650CGP60474
    CAS: 164658-13-3
    Purity: >98.00%

    A CDK inhibitor

  • GC14716 structure
    GC14716Bisindolylmaleimide IV
    CAS: 119139-23-0
    Purity: >97.00%

    Bisindolylmaleimid IV (Arcyriarubin A) ist ein potenter Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit IC50s im Bereich von 0,1 bis 0,55 μM.

  • GC14767 structure
    GC14767PF-00562271
    CAS: 939791-38-5
    Purity: >99.00%

    PF-562271 (VS-6062) Besilat ist ein potenter ATP-kompetitiver, reversibler Inhibitor von FAK und Pyk2-Kinase mit einem IC50 von 1,5 nM bzw. 13 nM.

  • GC14931 structure
    GC14931LDN193189 Hydrochloride
    CAS: 1062368-62-0
    Purity: >98.50%

    LDN193189 HydrochlorideLDN193189 Hydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor des transkriptionell aktiven morphogenetischen Protein (BMP)-Typ-I-Rezeptors, einer Familie von BMP-Rezeptoren, zu der auch die rezeptor&auml;hnlichen Aktivin-Kinasen (ALK1, ALK2, ALK3 und ALK6) geh&ouml;ren. LDN193189 Hydrochlorid hemmt ALK2 und ALK3 mit IC50-Werten von 5nM bzw. 30nM.

  • GC15018 structure
    GC15018Hispidin
    CAS: 555-55-5
    Purity: >99.50%

    Hispidin, ein PKC-Hemmer und eine phenolische Verbindung aus Phellinus linteus, besitzt nachweislich starke antioxidative, krebshemmende, antidiabetische und antidement&Ouml;se Eigenschaften.

  • GC15057 structure
    GC15057Kartogenin
    CAS: 4727-31-5
    Purity: >98.00%

    Kartogenin (KGN) ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen zu Chondrozyten mit einem EC50-Wert von 100 nM.

  • GC15148 structure
    GC15148Ionomycin calcium salt
    CAS: 56092-82-1
    Purity: >98.00%

    Ionomycin calcium salt ist ein Schmalspektrum-Antibiotikum mit Wirkung gegen grampositive Bakterien, die vom Bakterium Streptomyces conglobatus produziert werden.

  • GC15170 structure
    GC15170SB 772077B dihydrochloride
    CAS: 607373-46-6
    Purity: >98.50%

    SB 772077B Dihydrochlorid ist ein Aminofurazan-basierter Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,6 nM und 6 nM für ROCK1 bzw. ROCK2.

  • GC15299 structure
    GC15299Staurosporine(CGP 41251)
    CAS: 62996-74-1
    Purity: >99.50%

    Staurosporine, ein kleiner Kinaseinhibitor, ist ein Alkaloid, das aus dem Bakterium Streptomyces staurosporeus gewonnen wird.

  • GC15345 structure
    GC15345[Ala113]-MBP (104-118)
    CAS: 99026-78-5
    Purity: >98%

    [Ala113]-MBP (104–118) ist ein nicht-kompetitiver Peptid-Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) mit IC50-Werten im Bereich von 28–62 μM.

  • GC15446 structure
    GC15446Ionomycin free acid
    CAS: 56092-81-0
    Purity: >98.00%

    Ionomycin free acid ist ein selektiver und potenter Kalzuminentr&auml;ger, der als aktiver Ca2+-Tr&auml;ger fungiert.