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Mitophagy

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Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Products Related to Mitophagy(84)

  • GA10942 structure
    GA10942H-D-Gln-OH
    CAS: 5959-95-5
    Purity: >99.00%
  • GC10200 structure
    GC10200Mdivi 1
    CAS: 338967-87-6
    Purity: >98.00%

    Mdivi 1 (inhibiteur de division mitochondriale 1) inhibe l'augmentation de régulation de la protéine 1 dynamine - relative (Drp1) induite par la lésion cérébrale traumatique (TBI), le dysfonctionnement de l'autophagie et l'activation de la mitophagie.

  • GC10480 structure
    GC10480Betulinic acid
    CAS: 472-15-1
    Purity: >98.00%

    Betulinic acid est un composé triterpénoïdes pentacyclique naturel et un inhibiteur de la topoisomérase I eucaryote, sa valeur d'IC50 est 5 μM.

  • GC10518 structure
    GC10518AICAR
    CAS: 2627-69-2
    Purity: >99.00%

    AICAR (également appelé acadésine) est un nucléoside purique.

  • GC10580 structure
    GC10580AICAR phosphate
    CAS: 681006-28-0
    Purity: >98.00%

    AICAR phosphate (Acadesine phosphate) est un analogue de l'adénosine et un activateur de l'AMPK. Le phosphate AICAR régule le métabolisme du glucose et des lipides et inhibe la production de cytokines pro-inflammatoires et d'iNOS. Le phosphate AICAR est également un inhibiteur de l'autophagie, du YAP et de la mitophagie.

  • GC10585 structure
    GC10585Simvastatin (Zocor)
    CAS: 79902-63-9
    Purity: >98.00%

    Simvastatine (Zocor) (MK 733) est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase avec une Ki de 0,2 nM.

  • GC10710 structure
    GC107103-Methyladenine
    CAS: 5142-23-4
    Purity: >98.00%

    3-Methyladenine est un inhibiteur classique de l'autophagie.

  • GC11237 structure
    GC11237Dexamethasone acetate
    CAS: 1177-87-3
    Purity: >98.00%

    L'acétate de dexaméthasone (dexaméthasone 21-acétate) est un agoniste des récepteurs des glucocorticoÏdes.

  • GC11332 structure
    GC11332Pitavastatin
    CAS: 147511-69-1
    Purity: >98.00%

    Pitavastatin est un inhibiteur de 3-Hydroxymethyl-3-glutaryl-CoA (HMG-CoA) réductase. La valeur d'IC50 de l'activité de HMG-CoA réductase dans les cellules HepG2 pour la pitavastatine était 5,8nM.

  • GC11424 structure
    GC11424Valproic acid
    CAS: 99-66-1
    Purity: >98.00%

    Inhibiteur de HDAC1

  • GC11720 structure
    GC1172017-AAG (KOS953)
    CAS: 75747-14-7
    Purity: >98.00%

    17-AAG (KOS953) est un inhibiteur puissant de Hsp90 (IC 50 =5nM).

  • GC12017 structure
    GC12017Isoniazid
    CAS: 54-85-3
    Purity: >99.50%

    L'isoniazide (INH) est un promédicament et doit être activé par une enzyme catalase-peroxydase bactérienne KatG.

  • GC12116 structure
    GC12116Pitavastatin Calcium
    CAS: 147526-32-7
    Purity: >99.00%

    La pitavastatine calcique (hémicalcium NK-104) est un puissant inhibiteur de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA (HMG-CoA) réductase.

  • GC12339 structure
    GC12339Ivermectin
    CAS: 70288-86-7
    Purity: >98.00%

    Ivermectin est un endectocide macrolide doté d'une activité contre les endoparasites et les ectoparasites.

  • GC12495 structure
    GC12495Olanzapine
    CAS: 132539-06-1
    Purity: >99.50%

    Olanzapine est un antagoniste des monoamines.

  • GC12807 structure
    GC12807U0126-EtOH
    CAS: 1173097-76-1
    Purity: >98.00%

    U0126-EtOH-EtOH (U0126), en tant qu'inhibiteur non-compétitif par rapport à ATP et sélectif, possède l'effet puissant d'inhibition sur MEK1 et MEK2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 72 nM et 58 nM.

  • GC13001 structure
    GC13001SB 203580 hydrochloride
    CAS: 869185-85-3
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate d'adezmapimod (SB 203580) est un inhibiteur sélectif et compétitif de la MAPK p38 avec des CI50 de 50 nM et 500 nM pour SAPK2a/p38 et SAPK2b/p38β2, respectivement.

  • GC13443 structure
    GC13443Doxazosin Mesylate
    CAS: 77883-43-3
    Purity: >99.50%

    Le mésylate de doxazosine (UK 33274) est un dérivé de la quinazoline qui antagonise sélectivement les récepteurs postsynaptiques α1-adrénergiques.

  • GC13554 structure
    GC13554Deferoxamine mesylate
    CAS: 138-14-7
    Purity: >98.00%

    Deferoxamine mesylate est un chélateur du fer qui se lie au Fe(III) et à de nombreux autres cations métalliques.

  • GC13595 structure
    GC13595SB 203580
    CAS: 152121-47-6
    Purity: >99.00%

    SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la voie p38-MAPK (Mitogen-activated Protein Kinase).

  • GC14191 structure
    GC14191Ruxolitinib (INCB18424)
    CAS: 941678-49-5
    Purity: >98.00%

    Ruxolitinib (INCB018424), en tant qu'un inhibiteur, inhibe les kinases Janus-associées (JAKs)JAK1 et JAK2, ses valeurs d'IC 50 sont respectivement 3.3 nM et 2.8 nM.

  • GC14553 structure
    GC14553Resveratrol
    CAS: 501-36-0
    Purity: >99.50%

    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) est un phytoalexine.

  • GC14591 structure
    GC14591Hemin chloride
    CAS: 16009-13-5
    Purity: >98.00%

    Hemin chloride, un substrat de l'hème oxygénase (HO)-1, induit l'expression de HO-1 dans diverses cellules pour exercer des rôles antioxydants et anti-inflammatoires.

  • GC14787 structure
    GC14787Curcumin
    CAS: 458-37-7
    Purity: >98.00%

    Un pigment jaune avec diverses activités biologiques